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Articulo de referencia

α-Pirrolidinopropiofenona

La α-pirrolidinopropiofenona ( α-PPP ) es una droga estimulante . Su estructura es similar a la del supresor del apetito dietilpropión y tiene efectos análogos en animales. Se s...

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La α-pirrolidinopropiofenona ( α-PPP ) es una droga estimulante . Su estructura es similar a la del supresor del apetito dietilpropión y tiene efectos análogos en animales. Se sabe poco sobre este compuesto, pero ha sido detectado por laboratorios en Alemania como ingrediente de pastillas de "éxtasis" incautadas por las autoridades. Se ha descubierto que esta droga produce efectos estimulantes en animales y produce efectos altamente estimulantes en humanos, según las experiencias de las personas que la han probado. [ 1 ] [ 2 ] La mayoría de las personas que la han probado prefieren la α-PVP , pero prefieren esta droga a la α-PVT . Se dice que carece de euforia en comparación con la α-PVP.

El α-PPP es ilegal en el Reino Unido bajo la prohibición general de catinonas sustituidas, y debido a su similitud estructural con drogas ilegales como la metcatinona y la pirovalerona, podría considerarse un análogo de sustancia controlada en algunos países como Estados Unidos, Australia y Nueva Zelanda. Los análogos del α-PPP, como la pirovalerona y el MDPV, se han utilizado más ampliamente y se presume que son más potentes y adictivos que el propio α-PPP. Las relaciones estructura-actividad de estas drogas sugieren que una variedad de análogos sustituidos en el anillo probablemente sean drogas de abuso potenciales, [ 3 ] y se ha encontrado actividad estimulante para análogos con entre 3 y 6 átomos de carbono en la cadena alquílica. [ 4 ] [ 5 ] Se ha demostrado que tiene efectos neurotóxicos en animales. [ 6 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Staack RF, Maurer HH (junio de 2005). "Metabolismo de las drogas de diseño de abuso". Current Drug Metabolism . 6 (3): 259– 74. doi : 10.2174/1389200054021825 . PMID 15975043 . 
  2. ↑ Springer D, Fritschi G, Maurer HH (noviembre de 2003). "Metabolismo de la nueva droga de diseño alfa-pirrolidinopropiofenona (PPP) y detección toxicológica de PPP y 4'-metil-alfa-pirrolidinopropiofenona (MPPP) estudiada en orina de rata mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas". Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences . 796 (2): 253– 66. doi : 10.1016/j.jchromb.2003.07.008 . PMID 14581066 . 
  3. ↑ Gannon BM, Galindo KI, Mesmin MP, Sulima A, Rice KC, Collins GT (mayo de 2018). "Efectos reforzadores relativos de las catinonas sintéticas de segunda generación: Adquisición de la autoadministración y curvas dosis-respuesta de razón fija en ratas" . Neuropharmacology . 134 (Pt A): 28–35 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.08.018 . PMC 5809320. PMID 28811192 .  
  4. ↑ Maurer HH, Kraemer T, Springer D, Staack RF (abril de 2004). "Química, farmacología, toxicología y metabolismo hepático de drogas de diseño de los tipos anfetamina (éxtasis), piperazina y pirrolidinofenona: una sinopsis". Therapeutic Drug Monitoring . 26 (2): 127– 31. doi : 10.1097/00007691-200404000-00007 . PMID 15228152. S2CID 9255084 .  
  5. ↑ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (febrero de 2006). "Análogos de 1-(4-metilfenil)-2-pirrolidin-1-il-pentan-1-ona (pirovalerona): una clase prometedora de inhibidores de la recaptación de monoaminas" . Journal of Medicinal Chemistry . 49 (4): 1420–32 . doi : 10.1021/jm050797a . PMC 2602954. PMID 16480278 .  
  6. ↑ Ray A, Chitre NM, Daphney CM, Blough BE, Canal CE, Murnane KS (marzo de 2019). "Efectos de la catinona de segunda generación "sal de baño" alfa-pirrolidinopropiofenona (α-PPP) sobre el comportamiento y la neuroquímica de monoaminas en ratones macho" . Psicofarmacología . 236 ( 3): 1107– 1117. doi : 10.1007/s00213-018-5044-z . PMC 6443494. PMID 30276421 .