El sufijo -oato es la nomenclatura IUPAC que se utiliza en química orgánica para formar nombres de compuestos formados a partir de ácidos carboxílicos . Son de dos tipos:
- Se forma reemplazando el átomo de hidrógeno en el –COOH por algún otro radical , generalmente un radical alquilo o arilo que forma un éster . Por ejemplo, el benzoato de metilo es un compuesto molecular con la estructura C 6 H 5 –CO–O–CH 3 , y su fórmula estructural condensada generalmente se escribe como C 6 H 5 COOCH 3 .
- Se forma eliminando el átomo de hidrógeno del –COOH, lo que produce un anión , que se une a un catión formando una sal . Por ejemplo, el benzoato de sodio es un compuesto iónico con la estructura C 6 H 5 –CO–O − Na + , y su fórmula estructural condensada suele escribirse como C 6 H 5 CO 2 Na .
El sufijo proviene de " ácido -oico ".
Los ejemplos más comunes de compuestos nombrados con el sufijo "oate" son ésteres, como acetato de etilo , CH
3COCHE
2es
3.
Referencias
- Unión Internacional de Química Pura y Aplicada División de Química Orgánica Comisión de Nomenclatura de la Química Orgánica (1995). Panico, Robert; Powell, Warren H.; Richer, Jean-Claude (eds.). A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds: Recommendations 1993 (incluyendo revisiones, publicadas y hasta ahora no publicadas, de la edición de 1979 de Nomenclature of Organic Chemistry) (2.ª ed.). Oxford: Blackwell Scientific Publications . ISBN 9780632034888.
- División de Nomenclatura Química y Representación de Estructuras de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Favre, Henri A.; Powell, Warren H. (eds.). Nomenclatura de la química orgánica : recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013. Cambridge: Royal Society of Chemistry . doi :10.1039/9781849733069. ISBN . 978-1-84973-306-9.