
En química , el sufijo -ino se utiliza para indicar la presencia de un triple enlace ( ≡ ). [2]
El sufijo sigue la nomenclatura IUPAC y se utiliza principalmente en química orgánica . Sin embargo, los compuestos inorgánicos que presentan insaturación en forma de triples enlaces pueden denotarse mediante nomenclatura sustitutiva con los mismos métodos utilizados con los alquinos , es decir, el nombre del hidruro saturado correspondiente se modifica reemplazando la terminación " -ano " por " -ino ". El sufijo " -diino " se utiliza cuando hay dos triples enlaces, y así sucesivamente. La posición de la insaturación se indica mediante un localizador numérico que precede inmediatamente al sufijo " -ino ", o localizadores en el caso de múltiples triples enlaces. Los localizadores se eligen para que sean lo más bajos posible. Aunque generalmente se utiliza como sufijo, " -ino " también se utiliza como infijo para nombrar grupos sustituyentes que están triplemente unidos al compuesto original .
Este sufijo surgió como una forma colapsada de la terminación de la palabra acetileno . La “ -e ” final desaparece si va seguida de otro sufijo que comience con vocal . [3]
Véase también
Referencias
- ^ Europäisches Arzneibuch , 6. Ausgabe, Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart 2008, ISBN 978-3-7692-3962-1 , págs.
- ^ "Definición de -yne | Dictionary.com". www.dictionary.com . Consultado el 8 de febrero de 2020 .
- ^ Comisión de Nomenclatura de Química Orgánica (1975) [1958 (A: Hidrocarburos, y B: Sistemas Heterocíclicos Fundamentales), 1965 (C: Grupos Característicos)]. Nomenclatura de Química Orgánica (3.ª ed.). Londres: Butterworths. ISBN 0-408-70144-7.