Reacción de adición

En química orgánica , una reacción de adición es una reacción orgánica en la que dos o más moléculas se combinan para formar una molécula más grande llamada aducto . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Una reacción de adición se limita a compuestos químicos que tienen enlaces múltiples . Ejemplos incluyen una molécula con un doble enlace carbono-carbono (un alqueno ) o un triple enlace (un alquino ). Otro ejemplo es un compuesto que tiene anillos (que también se consideran puntos de insaturación ). Una molécula que tiene dobles enlaces carbono- heteroátomo , como un grupo carbonilo ( C=O ) o un grupo imina ( C=N ), puede experimentar una reacción de adición debido a su doble enlace.

Una reacción de adición es la inversa de una reacción de eliminación , en la que una molécula se divide en dos o más moléculas. Por ejemplo, la hidratación de un alqueno para formar un alcohol se revierte mediante la deshidratación .

Existen dos tipos principales de reacciones de adición polar : la adición electrofílica y la adición nucleofílica . También existen dos reacciones de adición no polar, denominadas adición por radicales libres y cicloadiciones . Las reacciones de adición también se presentan en las polimerizaciones y se denominan polimerización por adición .

Dependiendo de la estructura del producto, podría reaccionar rápidamente para expulsar un grupo saliente y dar lugar a la secuencia de reacción de adición-eliminación .

Las reacciones de adición son útiles en química analítica , ya que permiten identificar la existencia y el número de enlaces dobles en una molécula. Por ejemplo, la adición de bromo consume una solución de bromo, lo que produce un cambio de color:

{\ce {RR'C=CR''R'''+Br2(naranja-marrón)->[{\ce {CCl4}}]RR'CBr-BrCR''R'''(típicamente\ incoloro)}}

De igual modo, la adición de hidrógeno a menudo se produce en todos los enlaces dobles de una molécula, y por lo tanto da un recuento del número de enlaces dobles y triples a través de la estequiometría :

{\ce {{(H2C=CH)2}+ 2H2 ->[{\ce {Pt}}/{\ce {Pd}}] (H3C-CH2)2}}

Referencias

↑ Morrison, RT; Boyd, RN (1983). Química orgánica (4.ª ed.). Boston: Allyn and Bacon. ISBN 0-205-05838-8.
↑ March, Jerry (1985). Química orgánica avanzada: reacciones, mecanismos y estructura (3.ª ed.). Nueva York: Wiley. ISBN 9780471854722OCLC 642506595 .

Enlaces externos

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[1] Morrison, RT; Boyd, RN (1983). Química orgánica (4.ª ed.). Boston: Allyn and Bacon. ISBN 0-205-05838-8.

[2] March, Jerry (1985). Química orgánica avanzada: reacciones, mecanismos y estructura (3.ª ed.). Nueva York: Wiley. ISBN 9780471854722OCLC 642506595 .

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