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1S-LSD

1S-LSD , también conocido como 1-(3-(trimetilsilil)propionil)-LSD , es una droga psicodélica de la familia de las lisergamidas relacionada con la dietilamida del ácido lisérgico...

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1S-LSD , también conocido como 1-(3-(trimetilsilil)propionil)-LSD , es una droga psicodélica de la familia de las lisergamidas relacionada con la dietilamida del ácido lisérgico (LSD). [ 1 ] [ 2 ] Es el derivado trimetilsililado de 1P-LSD y funciona como un profármaco y análogo funcional de LSD. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 1S-LSD se desarrolló en respuesta a las restricciones legales sobre compuestos similares, como 1D-LSD , que fueron prohibidos en Alemania bajo la ley NpSG en junio de 2024. [ 5 ] [ 6 ]

El compuesto se introdujo como una alternativa legal mediante la incorporación de un grupo trimetilsililo, que no está contemplado en la normativa NpSG vigente. Esta modificación química permite la venta legal de 1S-LSD en Alemania desde septiembre de 2024. Generalmente se distribuye en su forma de hemi- D -tartrato, un formato común para las lisergamidas debido a su estabilidad y facilidad de uso. [ 5 ]

Uso y efectos

Se informa que la dosis de 1S-LSD es similar a la del LSD . [ 2 ] Se han encontrado pastillas de papel secante que contienen 129 μg de 1S-LSD. [ 2 ] Se cree que el 1S-LSD es un profármaco y produce efectos similares a los del LSD y otros profármacos de LSD. [ 2 ] 

Interacciones

Farmacología

Farmacodinámica

Si bien los estudios específicos sobre el 1S-LSD son limitados debido a su reciente introducción, se presume que comparte propiedades farmacológicas con el LSD y sus análogos. Estas sustancias suelen actuar como agonistas parciales de los receptores de serotonina , en particular del receptor 5-HT2A , responsable de sus efectos alucinógenos. Se cree que la adición del grupo trimetilsililo en el 1S-LSD altera ligeramente su afinidad de unión y su perfil metabólico, aunque aún se necesitan datos empíricos. [ 7 ]

Química

El 1S-LSD pertenece a la clase de compuestos lisergamidas, que se caracterizan por la estructura de ergolina derivada del ácido lisérgico. Este compuesto está estrechamente relacionado con el LSD y el 1P-LSD, pero se diferencia por la adición de un grupo trimetilsililo en la cadena propionílica.

El átomo de nitrógeno en el grupo indol policíclico de la estructura de la ergolina es un sitio común para modificaciones químicas, ya que es altamente reactivo y accesible para diversas reacciones. Estas modificaciones suelen incluir alquilaciones , acilaciones , reacciones de Mannich y adiciones de Michael . Dichas alteraciones se exploran frecuentemente en la síntesis de nuevos análogos para modificar propiedades farmacológicas o eludir controles legales. La adición del grupo trimetilsililo en el 1S-LSD representa una modificación estratégica diseñada para mantener la sustancia fuera del alcance de la Ley de Nuevas Sustancias Psicoactivas (NpSG) de Alemania. A pesar de estos cambios, es probable que el 1S-LSD conserve un perfil farmacológico similar al del LSD, actuando principalmente como un alucinógeno serotoninérgico. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

Análogos

Entre los análogos del 1S-LSD se incluyen el 1P-LSD , el 1D-LSD , el 1T-LSD , el 1V-LSD , el 1cP-LSD y el 1BP-LSD , entre otros.

Sociedad y cultura

Canadá

El 1S-LSD no es una sustancia controlada en Canadá a partir de 2025. [ 11 ]

Alemania

A partir de agosto de 2024, el 1S-LSD sigue siendo legal en Alemania, principalmente debido a que su alteración estructural única que contiene silicio elude los controles legislativos impuestos por la ley NpSG. Es probable que el estatus legal del 1S-LSD en Alemania esté sujeto a cambios con futuras enmiendas a la NpSG, de manera similar a sus compuestos hermanos previamente prohibidos, el 1V-LSD y el 1D-LSD . Sin embargo, se prevé que el 1S-LSD seguirá siendo legal al menos hasta mediados de 2025. [ 5 ] [ 6 ] Una actualización del 21 de noviembre de 2025 agregó el 1S-LSD a la "NpSG" e hizo ilegal su venta en Alemania ("sechste Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes (NpSG)").

Estados Unidos

El 1S-LSD no es una sustancia explícitamente controlada en los Estados Unidos . [ 12 ] Sin embargo, podría considerarse una sustancia controlada según la Ley Federal de Análogos si está destinada al consumo humano.

Otros países

El estatus legal del 1S-LSD fuera de Alemania no está bien documentado. Dada su similitud estructural con el LSD, podría considerarse un análogo de sustancia controlada en jurisdicciones como Estados Unidos, donde podrían aplicarse leyes como la Ley Federal de Análogos. Los posibles usuarios e investigadores deben verificar el estatus legal del 1S-LSD en sus respectivos países antes de adquirirlo o usarlo. [ 7 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ «1S-LSD» . АИПСИН (en ruso) . Consultado el 1 de enero de 2026 .
  2. ^ " 1S - LSD " . АИПСИН (en ruso) . Consultado el 6 de enero de 2026 .
  3. ↑ WO 2024/028495 , Stratford A, Williamson JP, "Profármacos de ergolinas sustituidas", publicado el 8 de febrero de 2024, asignado a Synex Holdings BV 
  4. ↑ Tanaka R, Kawamura M, Ito M, Kikura-Hanajiri R (julio de 2025). "Identificación de dos análogos de dietilamida del ácido lisérgico, 1-(3-(trimetilsilil) propionil) dietilamida del ácido lisérgico (1S-LSD) y 1-(2-tienoil)-6-alil-nor-d-dietilamida del ácido lisérgico (1T-AL-LAD), en productos de hojas de papel distribuidos en Internet". Toxicología forense . 43 (2): 370– 376. doi : 10.1007/s11419-025-00718-3 . PMID 40180768 . 
  5. 1 2 3 "1S-LSD: el nuevo derivado legal del LSD" . LSD-Legal . 3 de julio de 2024. Consultado el 17 de agosto de 2024 .
  6. 1 2 "Prohibición de 1D-LSD a partir del 14.06.2024" . Acid Berlin . 14 de junio de 2024. Consultado el 17 de agosto de 2024 .
  7. 1 2 "LSD y sus derivados estructurales" . Cayman Chemical . Agosto de 2024. Consultado el 17 de agosto de 2024 .
  8. ↑ Bicalho B (22 de abril de 2022). "Hacia reacciones de Mannich asimétricas y alquilación de indoles" . Tesis de honor . Recuperado el 17 de agosto de 2024 .
  9. ↑ "Alquilaciones de indol organocatalíticas enantioselectivas" . Publicaciones de investigación de Macmillan . 2021. Consultado el 17 de agosto de 2024 .
  10. ↑ "Adiciones de Michael y reacciones relacionadas" . Universidad Estatal de Michigan . Consultado el 17 de agosto de 2024 .
  11. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  12. ↑ Libro Naranja: Lista de Sustancias Controladas y Sustancias Químicas Reguladas (enero de 2026) (PDF) , Estados Unidos : Departamento de Justicia de EE. UU .: Administración para el Control de Drogas (DEA): División de Control de Desvío, enero de 2026
  • 1S-LSD - Diseño de isómeros
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