El cloruro de isopropilo es un compuesto orgánico con la fórmula química C₃H₇Cl , (CH₃ ) ₂CHCl o CH₃CHClCH₃ . Es un líquido volátil, incoloro o ligeramente amarillento , inflamable y con un olor dulce, similar al del éter (casi como el del petróleo). Se utiliza como disolvente industrial .
Se produce industrialmente mediante la adición de HCl al propileno : [ 1 ]
- CH₃CH =CH₂ + HCl → ( CH₃ ) ₂CHCl
El cloruro de isopropilo se puede producir fácilmente en el laboratorio mediante la reacción de ácido clorhídrico concentrado con alcohol isopropílico en presencia de un catalizador de cloruro de calcio o cloruro de zinc . La proporción habitual de alcohol, ácido y catalizador es de 1:2:1, utilizando HCl al 30% y alcohol isopropílico casi puro. La mezcla de reacción se somete a reflujo durante varias horas o se destila durante varias horas. Posteriormente, el cloruro de isopropilo se separa del alcohol isopropílico restante mediante lavado con agua (el cloruro de isopropilo formará una capa insoluble sobre el agua, mientras que el alcohol se disolverá en la solución junto con el HCl presente).
En presencia de un catalizador, el cloruro de isopropilo seco reacciona con magnesio para dar cloruro de isopropilmagnesio . [ 2 ]
Al quemarse, el cloruro de isopropilo libera grandes cantidades de gas cloruro de hidrógeno, vapor de agua, óxidos de carbono y algo de hollín. Su combustión es ineficiente y produce una llama humeante y amarillenta.
Lecturas adicionales
- Ann Smith, Patricia E. Heckelman (2001). «El Índice Merck». En Maryadele J. O'Nei (ed.). Enciclopedia de productos químicos, fármacos y productos biológicos (Decimotercera ed.). Whitehouse Station, NJ: Merck & Co., Inc. pág. 932.
Referencias
- ↑ M. Rossberg; et al. (2006). «Hidrocarburos clorados». Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a06_233.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2.
- ↑ Johnnie L. Leazer, Jr; Raymond Cvetovich (2005). "Una preparación práctica y segura de 3,5-bis(trifluorometil)acetofenona". Org. Synth . 82 : 115. doi : 10.15227/orgsyn.082.0115 .
- cloroalcanos
- compuestos isopropílicos
- Fragmentos de organohaluro