acetato de 2-etoxietilo

_El acetato de 2 -etoxietilo es un compuesto orgánico con la fórmula CH₃CH₂OCH₂CH₂O₂CCH₃ . Es el éster del etoxietanol _{y el} ácido acético . Es un _líquido incoloro _, parcialmente soluble en agua _. ^{[ 1 ]}

El acetato de 2-etoxietilo es un líquido a temperatura ambiente que se utiliza como disolvente . Puede absorberse por inhalación, ingestión y contacto dérmico, por lo que debe evitarse. Puede formar una mezcla explosiva con el aire. Además, es incompatible con ácidos fuertes, álcalis fuertes y nitratos. Puede formar peróxidos inestables y ablandar muchos plásticos, así como atacar plásticos, caucho y recubrimientos. ^{[ 2 ] [ 3 ]}

El acetato de 2-etoxietilo se ha utilizado para disolver poliéster y resinas alquídicas de aceite corto . ^{[ 4 ]} También se ha utilizado en recubrimientos, tintes, insecticidas, jabones y cosméticos. ^{[ 5 ]} Además, es un disolvente para la nitrocelulosa y se utiliza para las mismas aplicaciones que el etilenglicol. ^{[ 4 ] [ 6 ]}

En las lacas para automóviles se ha utilizado para reducir la evaporación y para impartir un alto brillo. ^{[ 7 ]}

El acetato de 2-etoxietilo se metaboliza rápidamente a 2-etoxietanol en la sangre mediante hidrólisis . Luego, el 2-etoxietanol se metaboliza, principalmente por la alcohol deshidrogenasa , a 2-etoxiacetaldehído, que a su vez se metaboliza por la aldehído deshidrogenasa a ácido 2-etoxiacético (2-EAA) en el hígado. Estos dos compuestos son los probables metabolitos activos, que se cree que están involucrados en algunos de los efectos tóxicos. También en el hígado, se produce etilenglicol . ^{[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]} Todas estas reacciones pertenecen a la fase I del proceso de biotransformación. En ratas, el EAA puede conjugarse con glicina o puede sufrir O-desetilación. Después de esto, puede metabolizarse a dióxido de carbono. Una vía adicional en estos animales involucra oxidasas de función mixta P450 microsomales, con desetilación que produce acetaldehído y etilenglicol. ^{[ 9 ]}

El acetato de 2-etoxietilo puede causar una leve irritación en la piel y los ojos tras la exposición. ^{[ 6 ]} Una exposición elevada puede provocar daño renal y parálisis. ^{[ 11 ]} En animales, se han observado efectos reproductivos y teratogénicos . ^{[ 11 ]}