2-Indolinetiona

La 2-indolinetiona es un compuesto orgánico con la fórmula C ₈ H ₆ (S)(NH) . Es un derivado del dihidroindol que contiene un grupo tiona . El compuesto es un tautómero del 2-mercaptoindol. Sólido blanco, se prepara por tiación del 2-oxindol . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} La 2-indolinetiona es un precursor de varios productos naturales . ^{[ 4 ]}

Referencias

↑ «2-Indolinetiona» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Hino, Tohru; Tsuneoka, Kazuko; Nakagawa, Masako; Akaboshi, Sanya (1969). «Tiación de Oxindoles» . Boletín Químico y Farmacéutico . 17 (3): 550– 558. doi : 10.1248/cpb.17.550 .
↑ Bergman, Jan; Pettersson, Birgitta; Hasimbegovic, Vedran; Svensson, Per H. (2011). "Tionaciones utilizando un complejo de piridina P ₄ S ₁₀ en disolventes como acetonitrilo y dimetilsulfona". The Journal of Organic Chemistry . 76 (6): 1546– 1553. doi : 10.1021/jo101865y . PMID 21341727 .
↑ Pedras, M. Soledade C.; Jha, Mukund (2005). "Síntesis concisas de las fitoalexinas crucíferas Brassilexina, Sinalexina, Wasalexinas y análogos: ampliando el alcance de la formilación de Vilsmeier". The Journal of Organic Chemistry . 70 (5): 1828– 1834. doi : 10.1021/jo0479866 . PMID 15730307 .

[1] «2-Indolinetiona» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] Hino, Tohru; Tsuneoka, Kazuko; Nakagawa, Masako; Akaboshi, Sanya (1969). «Tiación de Oxindoles» . Boletín Químico y Farmacéutico . 17 (3): 550– 558. doi : 10.1248/cpb.17.550 .

[3] Bergman, Jan; Pettersson, Birgitta; Hasimbegovic, Vedran; Svensson, Per H. (2011). "Tionaciones utilizando un complejo de piridina P ₄ S ₁₀ en disolventes como acetonitrilo y dimetilsulfona". The Journal of Organic Chemistry . 76 (6): 1546– 1553. doi : 10.1021/jo101865y . PMID 21341727 .

[4] Pedras, M. Soledade C.; Jha, Mukund (2005). "Síntesis concisas de las fitoalexinas crucíferas Brassilexina, Sinalexina, Wasalexinas y análogos: ampliando el alcance de la formilación de Vilsmeier". The Journal of Organic Chemistry . 70 (5): 1828– 1834. doi : 10.1021/jo0479866 . PMID 15730307 .

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