El 2-metilhexano ( C7H16 , también conocido como isoheptano , etilisobutilmetano ) es un isómero del heptano . Es estructuralmente una molécula de hexano con un grupo metilo unido a su segundo átomo de carbono. Existe en la mayoría de los productos de heptano disponibles comercialmente como una impureza , pero por lo general no se considera como tal en términos de reacciones, ya que tiene propiedades físicas y químicas muy similares en comparación con el n-heptano (heptano de cadena lineal).
Al ser un alcano, el 2-metilhexano es insoluble en agua , pero es soluble en muchos disolventes orgánicos, como alcoholes y éter . Sin embargo, el 2-metilhexano se considera más comúnmente como un disolvente en sí mismo. Por lo tanto, aunque está presente en muchos productos de heptano disponibles comercialmente, no se considera una impureza destructiva, ya que el heptano se usa generalmente como disolvente. Sin embargo, mediante procesos concisos de destilación y refinación , es posible separar el 2-metilhexano del n-heptano.
Dentro de un grupo de isómeros, aquellos con más ramificaciones tienden a encenderse más fácilmente y a arder más completamente. Por lo tanto, el 2-metilhexano tiene una temperatura de autoignición y un punto de inflamación más bajos en comparación con el heptano. Teóricamente, el 2-metilhexano también arde con una llama menos llena de hollín, emitiendo una radiación de mayor frecuencia; sin embargo, como el heptano y el 2-metilhexano difieren solo en un átomo de carbono , en términos de ramificación, ambos arden con una llama amarilla brillante cuando se encienden.
En comparación con el n-heptano, el 2-metilhexano también tiene puntos de fusión y ebullición más bajos . En el 2-metilhexano se encuentra una densidad de líquido menor que en el heptano.
En la escala NFPA 704 , el 2-metilhexano figura como un producto químico de nivel de reactividad 0, junto con varios otros alcanos . De hecho, la mayoría de los alcanos no son reactivos, excepto en condiciones extremas, como la combustión o la luz solar intensa . En presencia de oxígeno y llama , el 2-metilhexano, al igual que el heptano, se quema casi por completo en agua y dióxido de carbono . Con luz ultravioleta y mezclado con halógenos en disolventes, generalmente bromo en 1,1,1-tricloroetano , se produce una reacción de sustitución .
Véase también
Referencias
- ^ "2-METILHEXANO - Resumen del compuesto". PubChem Compound . EE. UU.: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 26 de marzo de 2005. Identificación y registros relacionados . Consultado el 6 de marzo de 2012 .
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- "Hoja de datos de seguridad del material" (PDF) . ChemADVISOR. Archivado desde el original (PDF) el 21 de marzo de 2006 . Consultado el 22 de noviembre de 2011 .
- "Isoheptano". INCHEM: Chemical Safety Information from Interpolitical Organizations (Información sobre seguridad química de organizaciones intergubernamentales) . Programa Internacional de Seguridad Química. Octubre de 2002. Consultado el 22 de noviembre de 2011 .