Articulo de referencia

2-metilhexano

{{Cite web|title=2-METHYLHEXANE - Compound Summary|url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11582|work=PubChem Compound|publisher=National Center for Biotechnology Informat...

El 2-metilhexano ( C₇H₁₆ , también conocido como isoheptano o etilisobutilmetano ) es un isómero del heptano . Estructuralmente , es una molécula de hexano con un grupo metilo unido a su segundo átomo de carbono. Se encuentra como impureza en la mayoría de los productos de heptano disponibles comercialmente, pero generalmente no se considera una impureza en términos de reacciones, ya que posee propiedades físicas y químicas muy similares a las del n-heptano (heptano de cadena lineal).

Al ser un alcano, el 2-metilhexano es insoluble en agua , pero soluble en muchos disolventes orgánicos, como alcoholes y éter . Sin embargo, se suele considerar el 2-metilhexano como disolvente . Por lo tanto, aunque está presente en muchos productos de heptano disponibles comercialmente, no se considera una impureza perjudicial, ya que el heptano se utiliza habitualmente como disolvente. No obstante, mediante procesos concisos de destilación y refinación , es posible separar el 2-metilhexano del n-heptano.

Dentro de un grupo de isómeros, aquellos con más ramificaciones tienden a encenderse con mayor facilidad y a combustionar de forma más completa. Por lo tanto, el 2-metilhexano tiene una temperatura de autoignición y un punto de inflamación más bajos que el heptano. Teóricamente, el 2-metilhexano también arde con una llama menos humeante, emitiendo radiación de mayor frecuencia; sin embargo, dado que el heptano y el 2-metilhexano se diferencian en un solo átomo de carbono en cuanto a ramificaciones, ambos arden con una llama amarilla brillante al encenderse.

En comparación con el n-heptano, el 2-metilhexano tiene puntos de fusión y ebullición más bajos . Además, el 2-metilhexano es menos denso que el heptano.

En la escala NFPA 704 , el 2-metilhexano figura como un compuesto químico de nivel de reactividad 0, junto con otros alcanos . De hecho, la mayoría de los alcanos son inertes, excepto en condiciones extremas, como la combustión o la exposición a la luz solar intensa . En presencia de oxígeno y llama, el 2-metilhexano, al igual que el heptano, se quema casi por completo, transformándose en agua y dióxido de carbono . Bajo luz ultravioleta y mezclado con halógenos en disolventes, generalmente bromo en 1,1,1-tricloroetano , se produce una reacción de sustitución .

Véase también

Referencias

  1. "2-METILHEXANO - Resumen del compuesto" . PubChem Compound . EE. UU.: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 26 de marzo de 2005. Identificación y registros relacionados . Consultado el 6 de marzo de 2012 .
  • "2-Metilhexano" . chemexper.com . Consultado el 22 de noviembre de 2011 .
  • Hoja de datos de seguridad del material (PDF) . ChemADVISOR. Archivado del original (PDF) el 21 de marzo de 2006. Consultado el 22 de noviembre de 2011 .
  • "Isoheptano" . INCHEM: Información sobre seguridad química de organizaciones intergubernamentales . Programa Internacional de Seguridad Química. Octubre de 2002. Consultado el 22 de noviembre de 2011 .