La 3-aminopiridina es una aminopiridina . Es un sólido incoloro. [ 1 ]
Preparación
La 3-aminopiridina se prepara calentando nicotinamida con hipobromito de sodio ( reordenamiento de Hofmann ), que a su vez se prepara in situ mediante la reacción de hidróxido de sodio y bromo a 70 °C. [ 2 ]
Puede utilizarse en la síntesis del ligando orgánico 3-piridilnicotinamida . La troxipida es otra síntesis que utiliza 3-AP.
Toxicidad
La toxicidad aguda está indicada por la LD50 = 178 mg/kg (codorniz, vía oral) . [ 1 ]
Referencias
- ^ Shinkichi Shimizu; Nanao Watanabe; Toshiaki Kataoka; Takayuki Shoji; Nobuyuki Abe; Sinji Morishita; Hisao Ichimura (2000). "Piridina y derivados de piridina". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a22_399 . ISBN 978-3-527-30673-2.
- ↑ Allen, CFH; Wolf, Calvin N. (1950). "3-Aminopiridina" . Organic Syntheses . 30 : 3. doi : 10.15227/orgsyn.030.0003; Volúmenes recopilados , vol. 4, pág. 45 .
Categorías :
- 3-Aminopiridinas
- Compuestos 3-piridílicos
