Articulo de referencia

Ácido 3-fosfoglicérico

El ácido 3-fosfoglicérico ( 3PG , 3-PGA o PGA ) es el ácido conjugado del 3-fosfoglicerato o glicerato 3-fosfato ( GP o G3P ). [ 1 ] Este glicerato es un intermediario metabólic...

El ácido 3-fosfoglicérico ( 3PG , 3-PGA o PGA ) es el ácido conjugado del 3-fosfoglicerato o glicerato 3-fosfato ( GP o G3P ). [ 1 ] Este glicerato es un intermediario metabólico bioquímicamente significativo tanto en la glucólisis como en el ciclo de Calvin-Benson . El anión a menudo se denomina PGA cuando se hace referencia al ciclo de Calvin-Benson. En el ciclo de Calvin-Benson, el 3-fosfoglicerato es típicamente el producto de la escisión espontánea de un intermediario inestable de 6 carbonos formado tras la fijación de CO2 . Por lo tanto, se producen dos equivalentes de 3-fosfoglicerato por cada molécula de CO2 que se fija. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] En la glucólisis, el 3-fosfoglicerato es un intermediario que sigue a la desfosforilación ( reducción ) del 1,3-bisfosfoglicerato . [ 4 ] : 14

Glucólisis

En la vía glucolítica, el 1,3-bisfosfoglicerato se desfosforila para formar ácido 3-fosfoglicérico en una reacción acoplada que produce dos ATP mediante fosforilación a nivel de sustrato . [ 5 ] El único grupo fosfato que queda en la molécula de 3-PGA se mueve entonces de un carbono terminal a un carbono central, produciendo 2-fosfoglicerato. [ 5 ] [ a ] ​​Esta reubicación del grupo fosfato es catalizada por la fosfoglicerato mutasa , una enzima que también cataliza la reacción inversa. [ 6 ]

Compuesto C00236 en la base de datos de vías metabólicas KEGG . Enzima 2.7.2.3 en la base de datos de vías metabólicas KEGG . Compuesto C00197 en la base de datos de vías metabólicas KEGG . Enzima 5.4.2.1 en la base de datos de vías metabólicas KEGG . Compuesto C00631 en la base de datos de vías metabólicas KEGG .

Haz clic en genes, proteínas y metabolitos a continuación para acceder a los artículos correspondientes. [ § 1 ]

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Glucólisis y gluconeogénesis (edición)
  1. El mapa interactivo de la ruta metabólica se puede editar en WikiPathways: "GlycolysisGluconeogenesis_WP534" .

ciclo de Calvin-Benson

En las reacciones independientes de la luz (también conocidas como ciclo de Calvin-Benson), se sintetizan dos moléculas de 3-fosfoglicerato. El RuBP , un azúcar de 5 carbonos, sufre una fijación de carbono , catalizada por la enzima rubisco , para convertirse en un intermedio inestable de 6 carbonos. Este intermedio se escinde en dos moléculas separadas de 3 carbonos de 3-PGA. [ 7 ] Una de las moléculas de 3-PGA resultantes continúa a través del ciclo de Calvin-Benson para regenerarse en RuBP, mientras que la otra se reduce para formar una molécula de gliceraldehído 3-fosfato (G3P) en dos pasos: la fosforilación de 3-PGA en ácido 1,3-bisfosfoglicérico a través de la enzima fosfoglicerato quinasa (la reacción inversa a la observada en la glucólisis) y la posterior catálisis por la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa en G3P. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] El G3P finalmente reacciona para formar azúcares como glucosa o fructosa o almidones más complejos . [ 4 ] : 156 [ 8 ] [ 9 ]

Síntesis de aminoácidos

El glicerato 3-fosfato (formado a partir de 3-fosfoglicerato) también es un precursor de la serina , que, a su vez, puede crear cisteína y glicina a través del ciclo de la homocisteína . [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]

Medición

El 3-fosfoglicerato se puede separar y medir mediante cromatografía en papel [ 14 ] , así como mediante cromatografía en columna y otros métodos de separación cromatográfica [ 15 ] . Se puede identificar mediante cromatografía de gases y cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas , y se ha optimizado para su evaluación mediante técnicas de espectrometría de masas en tándem [ 1 ] [ 16 ] [ 17 ] .

Véase también

Referencias

  1. 1 2 "Ácido 3-fosfoglicérico (HMDB0000807)" . Base de datos del metaboloma humano . Centro de innovación en metabolómica . Consultado el 23 de mayo de 2021 .
  2. Berg, JM; Tymoczko, JL; Stryer, L. (2002). Bioquímica (5.ª ed.). Nueva York: WH Freeman and Company . ISBN  0-7167-3051-0.
  3. Nelson, DL; Cox, MM (2000). Lehninger, Principios de bioquímica (3.ª ed.). Nueva York: Worth Publishing. ISBN  1-57259-153-6.
  4. 1 2 3 Leegood, RC; Sharkey, TD; von Caemmerer, S., eds. (2000). Fotosíntesis: fisiología y metabolismo . Avances en fotosíntesis. Vol. 9. Kluwer Academic Publishers. doi : 10.1007/0-306-48137-5 . ISBN  978-0-7923-6143-5. S2CID 266763949 . 
  5. 1 2 Centeno, Connie; Sabio, Roberto; Jurukovski, Vladimir; DeSaix, Jean; Choi, Jung; Avissar, Yael (2016). "Glucólisis" . Biología . Universidad OpenStax.
  6. Rose, ZB; Dube, S. (1976). "Tasas de fosforilación y desfosforilación de la fosfoglicerato mutasa y la bisfosfoglicerato sintasa" . Journal of Biological Chemistry . 251 (16): 4817– 4822. doi : 10.1016/S0021-9258(17)33188-5 . PMID 8447 . 
  7. Andersson, I. (2008). "Catálisis y regulación en Rubisco" . Journal of Experimental Botany . 59 (7): 1555– 1568. doi : 10.1093/jxb/ern091 . PMID 18417482 . 
  8. 1 2 Moran, L. (2007). "El ciclo de Calvin: Regeneración" . Sandwalk . Recuperado el 11 de mayo de 2021 .
  9. 1 2 Pettersson, G.; Ryde-Pettersson, Ulf (1988). "Un modelo matemático del ciclo de fotosíntesis de Calvin" . European Journal of Biochemistry . 175 (3): 661– 672. doi : 10.1111/j.1432-1033.1988.tb14242.x . PMID 3137030 . 
  10. Fridlyand, LE; Scheibe, R. (1999). "Regulación del ciclo de Calvin para la fijación de CO2 como ejemplo de mecanismos de control generales en ciclos metabólicos". Biosystems . 51 (2): 79– 93. doi : 10.1016/S0303-2647(99)00017-9 . PMID 10482420 . 
  11. Igamberdiev, AU; Kleczkowski, LA (2018). "Las vías de glicerato y fosforilación de la síntesis de serina en plantas: las ramas de la glucólisis vegetal que vinculan el metabolismo del carbono y del nitrógeno" . Frontiers in Plant Science . 9 (318): 318. doi : 10.3389/fpls.2018.00318 . PMC 5861185. PMID 29593770 .  
  12. Ichihara, A.; Greenberg, DM (1955). "Vía de formación de serina a partir de carbohidratos en el hígado de rata" . PNAS . 41 ( 9): 605– 609. Bibcode : 1955PNAS...41..605I . doi : 10.1073/pnas.41.9.605 . JSTOR 89140. PMC 528146. PMID 16589713 .   
  13. Hanford, J.; Davies, DD (1958). "Formación de fosfoserina a partir de 3-fosfoglicerato en plantas superiores". Nature . 182 (4634): 532– 533. Bibcode : 1958Natur.182..532H . doi : 10.1038/182532a0 . S2CID 4192791 . 
  14. Cowgill, RW; Pizer, LI (1956). "Purificación y algunas propiedades de la mutasa del ácido fosforilglicérico del músculo esquelético de conejo" . Journal of Biological Chemistry . 223 (2): 885– 895. doi : 10.1016/S0021-9258(18)65087-2 . PMID 13385236 . 
  15. Hofer, HW (1974). "Separación de metabolitos glucolíticos mediante cromatografía en columna". Analytical Biochemistry . 61 (1): 54– 61. doi : 10.1016/0003-2697(74)90332-7 . PMID 4278264 . 
  16. Shibayama, J.; Yuzyuk, TN; Cox, J.; et al. (2015). "Remodelación metabólica en insuficiencia cardíaca inducida por estimulación sincrónica moderada versus disincrónica: estudio integrado de metabolómica y proteómica" . PLOS ONE . 10 (3) e0118974. Bibcode : 2015PLoSO..1018974S . doi : 10.1371/journal.pone.0118974 . PMC 4366225. PMID 25790351 .   
  17. Xu, J.; Zhai, Y.; Feng, L. (2019). "Un método analítico optimizado para la cuantificación dirigida celular de metabolitos primarios en el ciclo del ácido tricarboxílico y la glucólisis utilizando cromatografía de gases-espectrometría de masas en tándem y su aplicación en tres tipos de líneas celulares hepáticas". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis . 171 : 171–179 . doi : 10.1016/j.jpba.2019.04.022 . PMID 31005043. S2CID 125170446 .  
  1. Tenga en cuenta que el 3-fosfoglicerato y el 2-fosfoglicerato son isómeros entre sí.