El 4-androstenediol , también conocido como androst-4-ene-3β,17β-diol , es un androstenediol que se convierte en testosterona . La tasa de conversión es de aproximadamente el 15,76 %, casi el triple que la de la 4-androstenediona , debido a la utilización de una vía enzimática diferente. También hay cierta conversión en estrógeno , ya que la testosterona es el precursor metabólico de los estrógenos.
El 4-androstenediol es estructuralmente más cercano a la testosterona que el 5-androstenediol , y tiene efectos androgénicos , actuando como un agonista parcial débil del receptor de andrógenos . [1] Sin embargo, debido a su menor actividad intrínseca en comparación, en presencia de agonistas completos como la testosterona o la dihidrotestosterona (DHT), el 4-androstenediol tiene acciones antagónicas , comportándose más como un antiandrógeno . [1]
El 4-androstenediol es muy débilmente estrogénico . Tiene aproximadamente el 0,5% y el 0,6% de la afinidad del estradiol en el ERα y el ERβ , respectivamente. [2]
Uso médico y comercial
Patrick Arnold posee una patente de 1999 sobre el "Uso de 4-androstenediol para aumentar los niveles de testosterona en humanos". [3]
Referencias
- ^ ab Chen F, Knecht K, Leu C, et al. (agosto de 2004). "Propiedades agonistas/antagonistas parciales de la androstenediona y el 4-androsten-3beta,17beta-diol". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 91 ( 4–5 ): 247–57 . doi :10.1016/j.jsbmb.2004.04.009. PMID 15336702. S2CID 53267316.
- ^ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA (1997). "Comparación de la especificidad de unión del ligando y la distribución tisular de la transcripción de los receptores de estrógeno alfa y beta". Endocrinología . 138 (3): 863– 70. doi : 10.1210/endo.138.3.4979 . PMID 9048584.
- ^ "Uso de 4-androstenediol para aumentar los niveles de testosterona en humanos". Archivado desde el original el 18 de marzo de 2011. Consultado el 18 de marzo de 2011 .