El 4-dimetilaminofenol ( DMAP ) es un compuesto aromático que contiene grupos funcionales fenol y amina . Su fórmula molecular es C8H11NO .
Usos
El 4-dimetilaminofenol se ha utilizado como antídoto para el envenenamiento por cianuro . [1] También se ha demostrado que es eficaz en el tratamiento de la toxicidad por sulfuro de hidrógeno . [2]
Funciona generando metahemoglobina . [3]
Este es un tratamiento únicamente de emergencia, debiendo continuarse el tratamiento con tiosulfato de sodio o cobalamina .
En un modelo animal, se ha demostrado su eficacia cuando se administra por vía intramuscular . [4] Sin embargo, se debe evitar la inyección intramuscular debido a la probabilidad de necrosis muscular después de la inyección. Se recomienda la inyección intravenosa en una dosis de 250 mg. [5]
Véase también
Referencias
- ^ Kampe S, Iffland R, Korenkov M, Diefenbach C (diciembre de 2000). "Supervivencia de una concentración letal de cianuro en sangre con intoxicación alcohólica asociada: Informe de caso". Anestesia . 55 (12): 1189–1191. doi : 10.1046/j.1365-2044.2000.01628.x . PMID 11121929. S2CID 32892580.
- ^ Lindenmann J, Matzi V, Neuboeck N, Ratzenhofer-Komenda B, Maier A, Smolle-Juettner FM (diciembre de 2010). "Intoxicación grave por sulfuro de hidrógeno tratada con 4-dimetilaminofenol y oxígeno hiperbárico". Buceo y medicina hiperbárica . 40 (4): 213–217. ISSN 1833-3516. PMID 23111938. Consultado el 8 de octubre de 2023 .
- ^ Vick JA, Von Bredow JD (1996). "Efectividad de los antídotos de cianuro administrados por vía intramuscular en la formación de metahemoglobina y la supervivencia". J Appl Toxicol . 16 (6): 509–16. doi : 10.1002/(SICI)1099-1263(199611)16:6<509::AID-JAT382>3.0.CO;2-V . PMID 8956097. S2CID 36140034.
- ^ Vick JA, Froehlich H (julio de 1991). "Tratamiento del envenenamiento por cianuro". Mil Med . 156 (7): 330–9. doi : 10.1093/milmed/156.7.330 . PMID 1922842.
- ^ Federación de Científicos Americanos (1 de febrero de 1996). MANUAL DE LA OTAN SOBRE LOS ASPECTOS MÉDICOS DE LAS OPERACIONES DEFENSIVAS NBQ (PDF) . p. 334.