Articulo de referencia

6-Br-APB

El 6-Br-APB es un compuesto sintético que actúa como un agonista selectivo de D 1 , [1] siendo el enantiómero ( R ) un potente agonista completo , mientras que el enantiómero ( ...

El 6-Br-APB es un compuesto sintético que actúa como un agonista selectivo de D 1 , [1] siendo el enantiómero ( R ) un potente agonista completo , mientras que el enantiómero ( S ) conserva su selectividad de D 1 pero es un agonista parcial débil . [2] El ( R )-6-Br-APB y agonistas completos selectivos de D 1 similares como SKF-81,297 y SKF-82,958 producen efectos anoréxicos característicos , comportamiento estereotipado y autoadministración en animales, con un perfil similar pero no idéntico al de los estimulantes dopaminérgicos como la anfetamina . [3] [4] [5]

Referencias

  1. ^ Neumeyer JL, et al. (diciembre de 1991). "(+/-)-3-alil-6-bromo-7,8-dihidroxi-1-fenil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina, un nuevo ligando de alta afinidad para el receptor de dopamina D1: síntesis y relación estructura-actividad". Journal of Medicinal Chemistry . 34 (12): 3366– 71. doi :10.1021/jm00116a004. PMID  1684995.
  2. ^ Neumeyer JL, Kula NS, Baldessarini RJ, Baindur N (abril de 1992). "Sondas estereoisoméricas para el receptor de dopamina D1: síntesis y caracterización de los enantiómeros R-(+) y S-(-) de 3-alil-7,8-dihidroxi-1-fenil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina y su análogo 6-bromo". Journal of Medicinal Chemistry . 35 (8): 1466– 71. doi :10.1021/jm00086a016. PMID  1533424.
  3. ^ Rosenzweig-Lipson S, Hesterberg P, Bergman J (septiembre de 1994). "Estudios observacionales de agonistas de dopamina D1 y D2 en monos ardilla". Psicofarmacología . 116 (1): 9– 18. doi :10.1007/BF02244865. PMID  7862937. S2CID  24204026.
  4. ^ Weed MR, Woolverton WL (diciembre de 1995). "Los efectos de refuerzo de los agonistas del receptor de dopamina D1 en monos rhesus". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 275 (3): 1367– 74. PMID  8531104.
  5. ^ Barrett AC, Miller JR, Dohrmann JM, Caine SB (2004). "Efectos de los agonistas indirectos de la dopamina y de los agonistas y antagonistas selectivos de tipo D1 y tipo D2 sobre la autoadministración de cocaína y la respuesta mantenida a la ingestión de alimentos en ratas". Neurofarmacología . 47 (Supl 1): 256– 73. doi :10.1016/j.neuropharm.2004.07.007. PMID  15464142. S2CID  2959198.
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