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Articulo de referencia

6-hidroximelatonina

La 6-hidroximelatonina ( 6-OHM ) es un metabolito activo principal , endógeno y de origen natural de la melatonina . [ 1 ] La 6-hidroximelatonina se produce como resultado de la...

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La 6-hidroximelatonina ( 6-OHM ) es un metabolito activo principal , endógeno y de origen natural de la melatonina . [ 1 ] La 6-hidroximelatonina se produce como resultado de la conversión enzimática de la melatonina mediante hidroxilación . [ 2 ] Al igual que la melatonina, la 6-OHM es un agonista completo de los receptores MT1 y MT2 . [ 3 ] [ 4 ] También es un antioxidante y neuroprotector , e incluso más potente en este sentido que la melatonina . [ 5 ] [ 6 ]

Función en el metabolismo

La determinación de 6-OHM en orina humana se ha utilizado para rastrear el metabolismo y la excreción de melatonina mediante LC-MS/MS , proporcionando información cuantificable sobre la regulación del ritmo circadiano y su función oxidativa como biomarcador . [ 7 ] El 6-OHM es uno de los cuatro productos metabólicos primarios de la melatonina en el hígado y también es un subproducto de su degradación debido a la exposición a la luz. Se sabe que es muy eficaz para proteger las células del daño oxidativo causado por la radiación ultravioleta (UV) . [ 8 ] Basándose en comparaciones con otros compuestos relacionados con la melatonina, se sugiere que los efectos protectores del 6-OHM en la mitigación del estrés oxidativo se atribuyen principalmente a su capacidad para eliminar radicales libres . [ 9 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Hardeland R (2010). "Metabolismo de la melatonina en el sistema nervioso central" . Curr Neuropharmacol . 8 (3): 168– 81. doi : 10.2174/157015910792246164 . PMC 3001211. PMID 21358968 .  
  2. ↑ Magliocco, G.; Le Bloc'h, F.; Thomas, A.; Desmeules, J.; Daali, Y. (2021-09-01). "Determinación simultánea de melatonina y 6-hidroximelatonina en orina humana nocturna mediante LC-MS/MS" . Journal of Chromatography . 1181 122938. doi : 10.1016/j.jchromb.2021.122938 . PMID 34521018 . 
  3. ↑ Dubocovich ML (1988). "Farmacología y función de los receptores de melatonina" . FASEB J. 2 ( 12): 2765– 73. doi : 10.1096/fasebj.2.12.2842214 . PMID 2842214. S2CID 45788574 .  
  4. ↑ Browning, Christopher; Beresford, Isabel; Fraser, Neil; Giles, Heather (2000). "Caracterización farmacológica de los receptores de melatonina recombinantes humanos mt1 y MT2" . British Journal of Pharmacology . 129 (5): 877– 886. doi : 10.1038/sj.bjp.0703130 . ISSN 0007-1188 . PMC 1571913. PMID 10696085 .   
  5. ↑ Maharaj DS, Glass BD, Daya S (2007). "Melatonina: nuevos lugares en la terapia". Biosci . Rep . 27 (6): 299– 320. doi : 10.1007/s10540-007-9052-1 . PMID 17828452. S2CID 32437175 .  
  6. ↑ Álvarez-Diduk R, Galano A, Tan DX, Reiter RJ (2015). "N-Acetilserotonina y 6-hidroximelatonina contra el estrés oxidativo: implicaciones para la protección general ejercida por la melatonina" . J Phys Chem B. 119 ( 27): 8535–43 . doi : 10.1021/acs.jpcb.5b04920 . PMID 26079042 . 
  7. ↑ Magliocco, G.; Le Bloc'h, F.; Thomas, A.; Desmeules, J.; Daali, Y. (2021-09-01). "Determinación simultánea de melatonina y 6-hidroximelatonina en orina humana nocturna mediante LC-MS/MS" . Journal of Chromatography B. 1181 122938. doi : 10.1016 /j.jchromb.2021.122938 . PMID 34521018 . 
  8. ↑ Maharaj, Deepa S.; Anoopkumar-Dukie, Shailendra; Glass, Beverley D.; Antunes, Edith M.; Lack, Barbara; Walker, Roderick B.; Daya, Santy (30 de abril de 2002). "Identificación de los degradadores UV de la melatonina y su capacidad para eliminar radicales libres" . Journal of Pineal Research . 32 (4): 257– 261. doi : 10.1034/j.1600-079x.2002.01866.x . ISSN 0742-3098 . PMID 11982796 .  
  9. ↑ Álvarez-Diduk, Ruslán; Galano, Annia; Tan, Dun Xian; Reiter, Russel J. (2015-07-09). "N -Acetilserotonina y 6-hidroximelatonina contra el estrés oxidativo: implicaciones para la protección general ejercida por la melatonina" . The Journal of Physical Chemistry B. 119 ( 27): 8535– 8543. doi : 10.1021/acs.jpcb.5b04920 . ISSN 1520-6106 . PMID 26079042 .