7-espiroindaniloximorfona

La 7-espiroindaniloximorfona ( SIOM ) es un fármaco que se utiliza en la investigación científica. Es un agonista selectivo de los receptores δ-opioides . Es un derivado de la oximorfona . ^[¹^]^[²^]^[³^]^[⁴^]^[⁵^]

Referencias

↑ Portoghese PS , Moe ST, Takemori AE (agosto de 1993). "Un agonista selectivo del receptor opioide delta 1 derivado de la oximorfona. Evidencia de sitios de reconocimiento separados para agonistas y antagonistas del receptor opioide delta 1". Journal of Medicinal Chemistry . 36 (17): 2572–4 . doi : 10.1021/jm00069a017 . PMID 8394935 .
↑ Fang X, Larson DL, Portoghese PS (septiembre de 1997). "Derivados de 7-espirobenzociclohexilo de naltrexona, oximorfona e hidromorfona como ligandos selectivos del receptor opioide". Journal of Medicinal Chemistry . 40 (19): 3064–70 . doi : 10.1021/jm970283e . PMID 9301669 .
↑ Ohkawa S, DiGiacomo B, Larson DL, Takemori AE, Portoghese PS (mayo de 1997). "Derivados de 7-espiroindanilo de naltrexona y oximorfona como ligandos selectivos para receptores opioides delta". Journal of Medicinal Chemistry . 40 (11): 1720– 5. doi : 10.1021/jm9700880 . PMID 9171881 .
↑ Kshirsagar TA, Fang X, Portoghese PS (julio de 1998). "Análogos 14-desoxi de naltrindol y 7-espiroindaniloximorfona: el papel del grupo 14-hidroxi en los receptores opioides delta". Journal of Medicinal Chemistry . 41 (14): 2657– 60. doi : 10.1021/jm980209b . PMID 9651172 .
↑ Shenderovich MD, Liao S, Qian X, Hruby VJ (junio de 2000). "Un modelo tridimensional del farmacóforo delta-opioide: modelado molecular comparativo de ligandos peptídicos y no peptídicos". Biopolymers . 53 (7): 565–80 . doi : 10.1002/(SICI)1097-0282(200006)53:7 < 565::AID-BIP4 > 3.0.CO ; 2-5 . PMID 10766952 .

[1] Portoghese PS , Moe ST, Takemori AE (agosto de 1993). "Un agonista selectivo del receptor opioide delta 1 derivado de la oximorfona. Evidencia de sitios de reconocimiento separados para agonistas y antagonistas del receptor opioide delta 1". Journal of Medicinal Chemistry . 36 (17): 2572–4 . doi : 10.1021/jm00069a017 . PMID 8394935 .

[2] Fang X, Larson DL, Portoghese PS (septiembre de 1997). "Derivados de 7-espirobenzociclohexilo de naltrexona, oximorfona e hidromorfona como ligandos selectivos del receptor opioide". Journal of Medicinal Chemistry . 40 (19): 3064–70 . doi : 10.1021/jm970283e . PMID 9301669 .

[3] Ohkawa S, DiGiacomo B, Larson DL, Takemori AE, Portoghese PS (mayo de 1997). "Derivados de 7-espiroindanilo de naltrexona y oximorfona como ligandos selectivos para receptores opioides delta". Journal of Medicinal Chemistry . 40 (11): 1720– 5. doi : 10.1021/jm9700880 . PMID 9171881 .

[4] Kshirsagar TA, Fang X, Portoghese PS (julio de 1998). "Análogos 14-desoxi de naltrindol y 7-espiroindaniloximorfona: el papel del grupo 14-hidroxi en los receptores opioides delta". Journal of Medicinal Chemistry . 41 (14): 2657– 60. doi : 10.1021/jm980209b . PMID 9651172 .

[5] Shenderovich MD, Liao S, Qian X, Hruby VJ (junio de 2000). "Un modelo tridimensional del farmacóforo delta-opioide: modelado molecular comparativo de ligandos peptídicos y no peptídicos". Biopolymers . 53 (7): 565–80 . doi : 10.1002/(SICI)1097-0282(200006)53:7 < 565::AID-BIP4 > 3.0.CO ; 2-5 . PMID 10766952 .

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