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Articulo de referencia

A-68930

A-68930 es un compuesto sintético que actúa como agonista selectivo del receptor de dopamina D1 . [ 1 ] [ 2 ] Es activo por vía oral y tiene efectos antidepresivos y anorexígeno...

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A-68930 es un compuesto sintético que actúa como agonista selectivo del receptor de dopamina D1 . [ 1 ] [ 2 ] Es activo por vía oral y tiene efectos antidepresivos y anorexígenos en animales, produciendo vigilia y taquicardia , [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] pero sin efectos estimulantes , produciendo en cambio sedación . [ 7 ] [ 8 ] La diferencia en los efectos entre A-68930 y otros agonistas D1 como SKF -82958 puede deberse a sus diferentes efectos sobre el receptor D5 relacionado . [ 9 ]

Referencias

  1. ↑ DeNinno MP, Schoenleber R, Asin KE, MacKenzie R, Kebabian JW (noviembre de 1990). "(1R,3S)-1-(aminometil)-3,4-dihidro-5,6-dihidroxi-3-fenil-1H-2-benzopirano: un agonista D1 potente y selectivo". Journal of Medicinal Chemistry . 33 (11): 2948– 50. doi : 10.1021/jm00173a005 . PMID 1977907 . 
  2. ↑ DeNinno MP, Schoenleber R, MacKenzie R, Britton DR, Asin KE, Briggs C, Trugman JM, Ackerman M, Artman L, Bednarz L (junio de 1991). "A68930: un potente agonista selectivo para el receptor de dopamina D1". European Journal of Pharmacology . 199 (2): 209– 19. doi : 10.1016/0014-2999(91)90459-4 . PMID 1683288 . 
  3. ↑ Trampus M, Ferri N, Adami M, Ongini E (abril de 1993). "Los agonistas del receptor de dopamina D1, A68930 y SKF 38393, inducen excitación y suprimen el sueño REM en la rata". European Journal of Pharmacology . 235 (1): 83–7 . doi : 10.1016/0014-2999(93)90823-Z . PMID 8100197 . 
  4. ↑ Christie MI, Smith GW (febrero de 1994). "Efectos hemodinámicos cardiovasculares y renales de A-68930 en el perro consciente: una comparación con fenoldopam". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 268 (2): 565– 70. PMID 7906731 . 
  5. ↑ AI-Naser HA, Cooper SJ (abril de 1994). "A-68930, un nuevo y potente agonista del receptor de dopamina D1: un análisis microestructural de sus efectos sobre la alimentación y otros comportamientos en la rata". Farmacología del comportamiento . 5 (2): 210– 218. doi : 10.1097/00008877-199404000-00013 . PMID 11224270 . 
  6. ↑ D'Aquila PS, Collu M, Pani L, Gessa GL, Serra G (septiembre de 1994). "Efecto antidepresivo de agonistas selectivos del receptor de dopamina D1 en el modelo animal de depresión por desesperanza conductual". European Journal of Pharmacology . 262 ( 1–2 ): 107–11 . doi : 10.1016/0014-2999(94)90033-7 . hdl : 11380/1212048 . PMID 7813561 . 
  7. ↑ Salmi P, Ahlenius S (abril de 2000). "Efectos sedantes del agonista del receptor de dopamina D1 A 68930 sobre el comportamiento en campo abierto de ratas". NeuroReport . 11 (6): 1269– 72. doi : 10.1097/00001756-200004270-00025 . PMID 10817605 . S2CID 35263421 .  
  8. ↑ Isacson R, Kull B, Wahlestedt C, Salmi P (2004). "A 68930 y dihidrexidina inhiben la actividad locomotora y la hiperactividad inducida por d-anfetamina en ratas: ¿un papel de los receptores inhibidores de dopamina D(1/5) en la corteza prefrontal?". Neuroscience . 124 (1): 33– 42. doi : 10.1016/j.neuroscience.2003.11.016 . PMID 14960337 . S2CID 19913930 .  
  9. ↑ Nergårdh R, Oerther S, Fredholm BB (noviembre de 2005). "Las diferencias entre A 68930 y SKF 82958 podrían sugerir funciones sinérgicas de los receptores D1 y D5". Farmacología , bioquímica y comportamiento . 82 (3): 495– 505. doi : 10.1016/j.pbb.2005.09.017 . PMID 16318870. S2CID 23281483 .