A-967079

A-967079 es un fármaco que actúa como un antagonista potente y selectivo del receptor TRPA1 . Posee efectos analgésicos y antiinflamatorios y se utiliza en investigación científica, pero no ha sido desarrollado para uso médico. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Referencias

↑ Chen J, Joshi SK, DiDomenico S, Perner RJ, Mikusa JP, Gauvin DM, et al. (mayo de 2011). "El bloqueo selectivo del canal TRPA1 atenúa el dolor patológico sin alterar la sensación de frío nocivo ni la regulación de la temperatura corporal". Pain . 152 ( 5): 1165–72 . doi : 10.1016/j.pain.2011.01.049 . PMID 21402443. S2CID 21881155 .
↑ Wei H, Karimaa M, Korjamo T, Koivisto A, Pertovaara A (julio de 2012). "El canal iónico de potencial de receptor transitorio anquirina 1 contribuye a proteger el dolor y la hipersensibilidad mecánica en un modelo de rata de dolor postoperatorio" . Anesthesiology . 117 (1): 137–48 . doi : 10.1097/ALN.0b013e31825adb0e . PMID 22588108. S2CID 287826 .
↑ Banzawa N, Saito S, Imagawa T, Kashio M, Takahashi K, Tominaga M, Ohta T (noviembre de 2014). "Base molecular que determina la inhibición/activación de la proteína del receptor nociceptivo TRPA1: un solo aminoácido dicta las acciones específicas de la especie del antagonista de TRPA1 más potente en mamíferos" . The Journal of Biological Chemistry . 289 (46): 31927–39 . doi : 10.1074/jbc.M114.586891 . PMC 4231671. PMID 25271161 .
^ Koivisto A, Chapman H, Jalava N, Korjamo T, Saarnilehto M, Lindstedt K, Pertovaara A (enero de 2014). "TRPA1: un transductor y amplificador del dolor y la inflamación" . Farmacología y Toxicología Básica y Clínica . 114 (1): 50– 5. doi : 10.1111/bcpt.12138 . PMID 24102997 .
↑ Achanta S, Chintagari NR, Brackmann M, Balakrishna S, Jordt SE (septiembre de 2018). "Los antagonistas de TRPA1 y CGRP contrarrestan la lesión cutánea y la inflamación inducidas por vesicantes" . Toxicology Letters . 293 : 140–148 . doi : 10.1016/j.toxlet.2018.03.007 . PMC 5975083. PMID 29535050 .

[1] Chen J, Joshi SK, DiDomenico S, Perner RJ, Mikusa JP, Gauvin DM, et al. (mayo de 2011). "El bloqueo selectivo del canal TRPA1 atenúa el dolor patológico sin alterar la sensación de frío nocivo ni la regulación de la temperatura corporal". Pain . 152 ( 5): 1165–72 . doi : 10.1016/j.pain.2011.01.049 . PMID 21402443. S2CID 21881155 .

[2] Wei H, Karimaa M, Korjamo T, Koivisto A, Pertovaara A (julio de 2012). "El canal iónico de potencial de receptor transitorio anquirina 1 contribuye a proteger el dolor y la hipersensibilidad mecánica en un modelo de rata de dolor postoperatorio" . Anesthesiology . 117 (1): 137–48 . doi : 10.1097/ALN.0b013e31825adb0e . PMID 22588108. S2CID 287826 .

[3] Banzawa N, Saito S, Imagawa T, Kashio M, Takahashi K, Tominaga M, Ohta T (noviembre de 2014). "Base molecular que determina la inhibición/activación de la proteína del receptor nociceptivo TRPA1: un solo aminoácido dicta las acciones específicas de la especie del antagonista de TRPA1 más potente en mamíferos" . The Journal of Biological Chemistry . 289 (46): 31927–39 . doi : 10.1074/jbc.M114.586891 . PMC 4231671. PMID 25271161 .

[4] Koivisto A, Chapman H, Jalava N, Korjamo T, Saarnilehto M, Lindstedt K, Pertovaara A (enero de 2014). "TRPA1: un transductor y amplificador del dolor y la inflamación" . Farmacología y Toxicología Básica y Clínica . 114 (1): 50– 5. doi : 10.1111/bcpt.12138 . PMID 24102997 .

[5] Achanta S, Chintagari NR, Brackmann M, Balakrishna S, Jordt SE (septiembre de 2018). "Los antagonistas de TRPA1 y CGRP contrarrestan la lesión cutánea y la inflamación inducidas por vesicantes" . Toxicology Letters . 293 : 140–148 . doi : 10.1016/j.toxlet.2018.03.007 . PMC 5975083. PMID 29535050 .

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