Articulo de referencia

Autoinductor-2

5 H 10 BO 7 \n| MolarMass = 192.940\n| Appearance = \n| Density = \n| MeltingPt = \n| BoilingPt = \n| Solubility =\n }}"},"Section3":{"wt":"{{Chembox Hazards\n| MainHazards = \n...

El autoinductor-2 ( AI-2 ) es un diéster de borato de furanosilo o tetrahidroxifurano (dependiendo de la especie) que, como su nombre indica, es un autoinductor , miembro de una familia de moléculas de señalización utilizadas en la detección de quórum . [ 1 ] El AI-2 es una de las pocas biomoléculas conocidas que incorporan boro . Identificado por primera vez en la bacteria marina Vibrio harveyi , el AI-2 es producido y reconocido por muchas bacterias Gram negativas y Gram positivas . [ 2 ] [ 3 ] El AI-2 surge por la reacción de 4,5-dihidroxi-2,3-pentanodiona , que se produce enzimáticamente, con ácido bórico [ 4 ] y es reconocido por la quinasa sensora de dos componentes LuxPQ en Vibrionaceae .

AI-2 es transportado activamente por el transportador tipo ABC Lsr hacia el interior de la célula en Enterobacteriaceae y algunos otros taxones bacterianos como Pasteurella , Photorhabdus , Haemophilus y Bacillus , [ 5 ] donde es fosforilado por LsrK . Luego, el fosfo-AI-2 se une a la proteína represora transcripcional, LsrR, que posteriormente se libera de la región promotora/operadora del operón lsr, y se inicia la transcripción de los genes lsr . La señalización de AI-2 también está regulada por glucosa y cAMP/CRP a través del operón lsr . En presencia de glucosa, los bajos niveles de cAMP/CRP dan como resultado una expresión casi nula del operón lsr ( lsrABCDFG ). Sin glucosa, se necesita cAMP-CRP para estimular la expresión de lsr , mientras que LsrR reprime su expresión en ausencia del inductor, el fosfo-AI-2. A medida que se acumula AI-2, se absorbe más AI-2 a través de LsrABCD, se fosforila a través de LsrK y se desreprime la transcripción de lsr , lo que permite una mayor absorción de AI-2. [ 6 ]

Se han expresado dudas sobre el estatus de AI-2 como señal universal. Aunque el gen luxS , que codifica la proteína responsable de la producción de AI-2, está ampliamente distribuido, este último tiene principalmente una función metabólica primaria en el reciclaje de S -adenosil - L -metionina , siendo AI-2 un subproducto de ese proceso. [ 7 ] Se encontró que un comportamiento inequívocamente relacionado con AI-2 se restringía principalmente a organismos que portaban genes receptores de AI-2 conocidos. [ 8 ] Por lo tanto, si bien es cierto que algunas bacterias responden a AI-2, es dudoso que siempre se produzca con fines de señalización.

Mimetismo por parte de las células huésped

Se ha descubierto que, en respuesta a bacterias o a la alteración de las uniones estrechas , las células epiteliales de los mamíferos sintetizan un análogo de AI-2 que activa la detección de quórum y puede desempeñar un papel importante en la activación de microbios intestinales conocidos por ayudar en la cicatrización epitelial. Al informar sobre estos hallazgos, los investigadores escriben que sus resultados “sugieren que se produce una comunicación entre reinos biológicos entre células eucariotas y bacterias a través del sistema de detección de quórum bacteriano AI-2”. [ 9 ]

Referencias

  1. Cao, Jie-Gang; Meighen, Edward A. (1989). "Purificación e identificación estructural de un autoinductor para el sistema de luminiscencia de Vibrio harveyi" . Journal of Biological Chemistry . 264 (36): 21670– 21676. doi : 10.1016/S0021-9258(20)88238-6 . PMID 2600086 . 
  2. Miller, Stephen T.; Xavier, Karina B.; Campagna, Shawn R.; Taga, Michiko E.; Semmelhack, Martin F.; Bassler, Bonnie L.; Hughson, Frederick M. (2004). "Salmonella typhimurium reconoce una forma químicamente distinta de la señal de detección de quórum bacteriana AI-2" . Molecular Cell . 15 (5): 677– 687. doi : 10.1016/j.molcel.2004.07.020 . PMID 15350213 . 
  3. Miller, MB; Bassler, BL (2001). "Detección de quórum en bacterias". Annual Review of Microbiology . 55 : 165–199 . doi : 10.1146/annurev.micro.55.1.165 . PMID 11544353 . 
  4. "Química - Universidad Queen Mary de Londres" .
  5. Rezzonico, F.; Smits, THM; Duffy, B. (2012). "La detección de receptores AI-2 en genomas de Enterobacteriaceae sugiere un papel de la detección de quórum de tipo 2 en ecosistemas cerrados" . Sensors . 12 (5): 6645– 6665. Bibcode : 2012Senso..12.6645R . doi : 10.3390/ s120506645 . PMC 3386761. PMID 22778662 .  
  6. Wang, Liang; Hashimoto, Yoshifumi; Tsao, Chen-Yu; Valdes, James J.; Bentley, William E. (2005). "El AMP cíclico (cAMP) y la proteína receptora de cAMP influyen tanto en la síntesis como en la captación del autoinductor extracelular 2 en Escherichia coli" . Journal of Bacteriology . 187 (6): 2066– 2076. doi : 10.1128/JB.187.6.2066-2076.2005 . PMC 1064054. PMID 15743955 .  
  7. Diggle, SP; Gardner, A.; West, SA; Griffin, AS (2007). "Teoría evolutiva de la detección de quórum bacteriano: ¿cuándo una señal no es una señal?" . Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 362 (1483): 1241– 1249. doi : 10.1098/rstb.2007.2049 . PMC 2435587 . PMID 17360270 .  
  8. Rezzonico, F.; Duffy, B. (2008). "La falta de evidencia genómica de receptores AI-2 sugiere un papel no relacionado con la detección de quórum para luxS en la mayoría de las bacterias" . BMC Microbiology . 8 : 154. doi : 10.1186/1471-2180-8-154 . PMC 2561040. PMID 18803868 .  
  9. Ismail, Anisa S.; Valastyan, Julie S.; Bassler, Bonnie L. (17 de marzo de 2016). "Un mimético del autoinductor-2 producido por el huésped activa la detección de quórum bacteriano" . Cell Host & Microbe . 19 (4): 470– 480. doi : 10.1016/j.chom.2016.02.020 . PMC 4869860. PMID 26996306 .