Articulo de referencia

ACTUALIZACIÓN

La proteína que interactúa con AKT es una proteína que en los humanos está codificada por el gen AKTIP . [5] [6] [7] El homólogo murino de este gen produce dedos fusionados e hi...

La proteína que interactúa con AKT es una proteína que en los humanos está codificada por el gen AKTIP . [5] [6] [7]

El homólogo murino de este gen produce dedos fusionados e hiperplasia tímica en animales mutantes heterocigotos, mientras que los mutantes homocigotos mueren en el desarrollo temprano. Este gen puede desempeñar un papel en la apoptosis, ya que estas anomalías morfológicas son causadas por patrones alterados de muerte celular programada. La proteína codificada por este gen es similar al dominio de la ligasa de ubiquitina de otras enzimas conjugadoras de ubiquitina, pero carece del residuo de cisteína conservado que permite a esas enzimas conjugar la ubiquitina con la proteína diana. Esta proteína interactúa directamente con la proteína quinasa B (PKB)/Akt de la serina/treonina quinasa y modula la actividad de la PKB al mejorar la fosforilación de los sitios reguladores de la PKB. El empalme alternativo da como resultado dos variantes de transcripción que codifican la misma proteína. [7]

Interacciones

Se ha demostrado que AKTIP interactúa con AKT1 . [8]

Genética molecular

Se ha investigado la asociación entre las variantes del gen AKTIP en una muestra de 273 pacientes bipolares utilizando tres polimorfismos de un solo nucleótido . No se observó ninguna asociación entre la conducta suicida y las variantes de AKTIP ni ninguna interacción entre AKTIP y los polimorfismos de AKT1 . [9]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000166971 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000031667 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Fluhmann B, Muff R, Hunziker W, Fischer JA, Born W (febrero de 1995). "Una estructura similar a la del receptor de calcitonina huérfano humano". Biochem Biophys Res Commun . 206 (1): 341–7. doi :10.1006/bbrc.1995.1047. PMID  7818539.
  6. ^ Aiyar N, Rand K, Elshourbagy NA, Zeng Z, Adamou JE, Bergsma DJ, Li Y (junio de 1996). "Un ADNc que codifica el receptor de tipo 1 del péptido relacionado con el gen de la calcitonina". J Biol Chem . 271 (19): 11325–9. doi : 10.1074/jbc.271.19.11325 . PMID  8626685.
  7. ^ ab "Entrez Gene: proteína que interactúa con AKTIP AKT".
  8. ^ Remy, Ingrid; Michnick Stephen W (febrero de 2004). "Regulación de la apoptosis por la proteína Ft1, un nuevo modulador de la proteína quinasa B/Akt". Mol. Cell. Biol . 24 (4): 1493–504. doi :10.1128/MCB.24.4.1493-1504.2004. ISSN  0270-7306. PMC 344167. PMID 14749367  . 
  9. ^ Magno LA, Miranda DM, Neves FS, Pimenta GJ, Mello MP, De Marco LA, Correa H, Romano-Silva MA (enero de 2010). "Asociación entre las variantes genéticas de AKT1 pero no de AKTIP y un mayor riesgo de conducta suicida en pacientes bipolares". Genes Brain Behav . 9 (4): 411–8. doi : 10.1111/j.1601-183X.2010.00571.x . PMID  20132317. S2CID  36267195.

Lectura adicional

  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Lesche R, Peetz A, van der Hoeven F, Rüther U (1998). "Ft1, un nuevo gen relacionado con las enzimas conjugadoras de ubiquitina, se elimina en la mutación de dedos fusionados del ratón". Mamm. Genoma . 8 (12): 879–83. doi :10.1007/s003359900604. PMID  9383278. S2CID  10988499.
  • Lesche R, Rüther U (1998). "El enlace estrecho entre p130 y Ft1 se conserva entre los mamíferos". Mamm. Genoma . 9 (3): 253–5. doi :10.1007/s003359900737. PMID  9501314. S2CID  34220560.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID:  14702039.
  • Remy I, Michnick SW (2004). "Regulación de la apoptosis por la proteína Ft1, un nuevo modulador de la proteína quinasa B/Akt". Mol. Cell. Biol . 24 (4): 1493–504. doi :10.1128/MCB.24.4.1493-1504.2004. PMC 344167.  PMID 14749367  .
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
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  • Ewing RM, Chu P, Elisma F, et al. (2007). "Mapeo a gran escala de interacciones proteína-proteína humanas mediante espectrometría de masas". Mol. Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC  1847948. PMID  17353931 .


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