La aldehído oxidasa 1 es una enzima que en los humanos está codificada por el gen AOX1 . [ 5 ] [ 6 ]
La aldehído oxidasa produce peróxido de hidrógeno y, bajo ciertas condiciones, puede catalizar la formación de superóxido . [ 5 ]
Importancia clínica
La aldehído oxidasa es un gen candidato para la esclerosis lateral amiotrófica . [ 6 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000138356 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000063558 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- 1 2 "Gen Entrez: aldehído oxidasa 1" .
- 1 2 Berger R, Mezey E, Clancy KP, Harta G, Wright RM, Repine JE, Brown RH, Brownstein M, Patterson D (marzo de 1995). "Análisis de la aldehído oxidasa y la xantina deshidrogenasa/oxidasa como posibles genes candidatos para la esclerosis lateral amiotrófica familiar autosómica recesiva" . Somat. Cell Mol. Genet . 21 (2): 121– 31. doi : 10.1007/BF02255787 . PMID 7570184. S2CID 24691533 .
Enlaces externos
- Ubicación del genoma humano AOX1 y página con detalles del gen AOX1 en el navegador genómico de UCSC .
Lecturas adicionales
- Wang AG, Yoon SY, Oh JH, et al. (2006). "Identificación de genes relacionados con el colangiocarcinoma intrahepático mediante comparación con tejidos hepáticos normales utilizando etiquetas de secuencias expresadas". Biochem. Biophys. Res. Commun . 345 (3): 1022– 32. Bibcode : 2006BBRC..345.1022W . doi : 10.1016/j.bbrc.2006.04.175 . PMID 16712791 .
- Smith MA, Marinaki AM, Arenas M, et al. (2009). "Nuevos marcadores farmacogenéticos para el resultado del tratamiento en la enfermedad inflamatoria intestinal tratada con azatioprina". Aliment. Pharmacol. Ther . 30 (4): 375– 84. doi : 10.1111/j.1365-2036.2009.04057.x . PMID 19500084 . S2CID 1292701 .
- Rose JE, Behm FM, Drgon T, et al. (2010). "Cesación del tabaquismo personalizada: interacciones entre la dosis de nicotina, la dependencia y la puntuación del genotipo de éxito para dejar de fumar" . Mol . Med . 16 ( 7–8 ): 247–53 . doi : 10.2119/molmed.2009.00159 . PMC 2896464. PMID 20379614 .
- Sigruener A, Buechler C, Orsó E, et al. (2007). "La aldehído oxidasa 1 humana interactúa con el transportador de casete de unión a ATP-1 y modula su actividad en hepatocitos". Horm. Metab. Res . 39 (11): 781–9 . doi : 10.1055 / s-2007-992129 . PMID 17992631. S2CID 28460089 .
- Ichida K, Matsumura T, Sakuma R, et al. (2001). "La mutación del gen del cofactor sulfurasa del molibdeno humano es responsable de la xantinuria clásica tipo II". Bioquímica. Biofísica. Res. Comunitario . 282 (5): 1194– 200. Bibcode : 2001BBRC..282.1194I . doi : 10.1006/bbrc.2001.4719 . PMID 11302742 .
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1996). "Normalización y sustracción: dos enfoques para facilitar el descubrimiento de genes" . Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
- Alfaro JF, Joswig-Jones CA, Ouyang W, et al. (2009). "Purificación y mecanismo de la aldehído oxidasa humana expresada en Escherichia coli" . Drug Metab. Dispos . 37 (12): 2393–8 . doi : 10.1124/dmd.109.029520 . PMC 2784701. PMID 19741035 .
- Rodrigues AD (1994). "Comparación de los niveles de aldehído oxidasa con las actividades del citocromo P450 en hígado humano in vitro". Biochem. Pharmacol . 48 (1): 197– 200. doi : 10.1016/0006-2952(94)90240-2 . PMID 8043023 .
- Wright RM, Vaitaitis GM, Wilson CM, et al. (1993). "Clonación de ADNc, caracterización y expresión tisular específica de la xantina deshidrogenasa/xantina oxidasa humana" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 90 (22): 10690– 4. Bibcode : 1993PNAS...9010690W . doi : 10.1073/pnas.90.22.10690 . PMC 47843. PMID 8248161 .
- Buechler C, Boettcher A, Bared SM, et al. (2002). "El extremo carboxilo del transportador de casete de unión a ATP A1 interactúa con un complejo beta2-sintrofina/utrofina". Biochem. Biophys. Res. Commun . 293 (2): 759– 65. Bibcode : 2002BBRC..293..759B . doi : 10.1016/S0006-291X(02)00303-0 . PMID 12054535 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Ross CJ, Katzov-Eckert H, Dubé MP, et al. (2009). "Las variantes genéticas en TPMT y COMT están asociadas con la pérdida auditiva en niños que reciben quimioterapia con cisplatino". Nat . Genet . 41 (12): 1345– 9. doi : 10.1038/ng.478 . PMID 19898482. S2CID 21293339 .
Categorías :
- Genes en el cromosoma 2 humano
- CE 1.2.3
- Fragmentos de genes del cromosoma 2 humano