Articulo de referencia

APOBEC2

La probable enzima de edición C->U APOBEC-2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen APOBEC2 . [ 5 ] [ 6 ] Referencias 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG...

La probable enzima de edición C->U APOBEC-2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen APOBEC2 . [ 5 ] [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000124701 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000040694 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Liao W, Hong SH, Chan BH, Rudolph FB, Clark SC, Chan L (agosto de 1999). "APOBEC-2, un miembro específico del músculo cardíaco y esquelético de la superfamilia de genes de la citidina desaminasa". Biochem Biophys Res Commun . 260 (2): 398– 404. Bibcode : 1999BBRC..260..398L . doi : 10.1006/bbrc.1999.0925 . PMID 10403781 . 
  6. "Entrez Gene: APOBEC2 enzima de edición de ARNm de apolipoproteína B, polipéptido catalítico similar a 2" .

Lecturas adicionales

  • Wedekind JE, Dance GS, Sowden MP, Smith HC (2003). "Edición de ARN mensajero en mamíferos: nuevos miembros de la familia APOBEC buscan roles en el negocio familiar". Trends Genet . 19 (4): 207– 16. doi : 10.1016/S0168-9525(03)00054-4 . PMID 12683974 . 
  • Lau PP, Zhu HJ, Baldini A, et  al. (1994). "Estructura dimérica de una proteína de edición de ARNm de apolipoproteína B humana y clonación y localización cromosómica de su gen" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 91 (18): 8522– 6. Bibcode : 1994PNAS...91.8522L . doi : 10.1073/pnas.91.18.8522 . PMC 44638. PMID 8078915 .  
  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la caperuza de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Oka K, Kobayashi K, Sullivan M, et  al. (1997). "La inhibición tisular específica de la edición del ARNm de la apolipoproteína B en el hígado mediante la transferencia mediada por adenovirus de un mutante dominante negativo APOBEC-1 conduce a un aumento de las lipoproteínas de baja densidad en ratones" . J. Biol. Chem . 272 ​​(3): 1456–60 . doi : 10.1074/jbc.272.3.1456 . PMID 8999814 . 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et  al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Anant S, Mukhopadhyay D, Sankaranand V, et  al. (2001). "ARCD-1, una citidina desaminasa relacionada con apobec-1, ejerce un efecto dominante negativo sobre la edición de ARN de C a U". Am. J. Physiol., Cell Physiol . 281 ( 6): C1904–16. doi : 10.1152/ajpcell.2001.281.6.C1904 . PMID 11698249. S2CID 7343760 .  
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et  al. (2003). "La secuencia de ADN y el análisis del cromosoma 6 humano" . Nature . 425 (6960): 805–11 . Bibcode : 2003Natur.425..805M . doi : 10.1038/nature02055 . PMID 14574404 . 
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Prochnow C, Bransteitter R, Klein MG, et  al. (2007). "La estructura cristalina de APOBEC-2 y sus implicaciones funcionales para la desaminasa AID". Nature . 445 ( 7126): 447– 51. Bibcode : 2007Natur.445..447P . doi : 10.1038/nature05492 . PMID 17187054. S2CID 4394772 .