Hispanopedia WikiEl (3-aminopropil)trietoxisilano ( APTES ) es un aminosilano que se utiliza frecuentemente en el proceso de silanización , la funcionalización de superficies con moléculas de alcoxisilano. También puede emplearse para la unión covalente de películas orgánicas a óxidos metálicos como la sílice y el dióxido de titanio.
Utilizar con PDMS
El APTES se puede utilizar para unir covalentemente termoplásticos al poli(dimetilsiloxano) (PDMS). [ 2 ] Los termoplásticos se tratan con plasma de oxígeno para funcionalizar las moléculas de la superficie y, posteriormente, se recubren con una solución acuosa de APTES al 1 % en volumen. El PDMS se trata con plasma de oxígeno y se coloca en contacto con la superficie termoplástica funcionalizada. Se forma un enlace covalente estable en 2 minutos.
síntesis de silsesquioxano
El octa(3-aminopropil)silsesquioxano se puede obtener mediante una condensación hidrolítica en un solo paso utilizando APTES y ácido clorhídrico o trifluorometanosulfónico ( CF₃SO₃H ) . [ 3 ]
Utilizar con cultivos celulares
Se ha demostrado que las superficies funcionalizadas con APTES no son tóxicas para los cardiomiocitos embrionarios de rata in vitro . [ 4 ] Se necesitan más experimentos para evaluar la toxicidad en otros tipos de células en cultivos prolongados.
Toxicidad
El APTES es un compuesto tóxico con una clasificación de riesgo para la salud de 3 en la ficha de datos de seguridad (MSDS). Los vapores de APTES son dañinos para las membranas mucosas y las vías respiratorias superiores, por lo que debe utilizarse en una campana extractora con guantes. Si no se dispone de una campana extractora, se debe utilizar una careta protectora y una mascarilla respiratoria de cara completa. Los órganos afectados por el APTES son los nervios, el hígado y los riñones.
Referencias
- ↑ "3-Aminopropiltrietoxisilano | 919-30-2" . Chemicalbook.com . Consultado el 1 de agosto de 2012 .
- ↑ Sunkara V., Park DK, Hwang H., Chantiwas R., Soper SA y Cho YK (2011). Unión simple a temperatura ambiente de termoplásticos y poli(dimetilsiloxano). Lab on a Chip, 11(5), 962-965
- ↑ Janeta, Mateusz; John, Łukasz; Ejfler, Jolanta; Szafert, Sławomir (24-11-2014). "Síntesis de alto rendimiento de silsesquioxanos oligoméricos polioctaédricos funcionalizados con amido mediante cloruros de acilo". Chemistry: A European Journal . 20 (48): 15966– 15974. doi : 10.1002/chem.201404153 . ISSN 1521-3765 . PMID 25302846 .
- ↑ Natarajan, Crecimiento y propiedades electrofisiológicas de cardiomiocitos embrionarios de rata en superficies modificadas con hidroxilo y carboxilo, J Biomater Sci Polym Ed 2010
- Aminas
- Éteres de sililo
- compuestos etoxi
