El gen humano ARHGEF10 codifica la proteína factor de intercambio de nucleótidos de guanina Rho 10. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Las GTPasas Rho desempeñan un papel fundamental en numerosos procesos celulares que se inician mediante estímulos extracelulares que actúan a través de receptores acoplados a proteínas G. La proteína codificada puede formar un complejo con proteínas G y estimular señales dependientes de Rho. [ 7 ]
Referencias
- 1 2 3 ENSG00000274726 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000104728, ENSG00000274726 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000071176 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, Ohira M, Seki N, Miyajima N, et al. (septiembre de 1997). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. VII. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que pueden codificar proteínas grandes in vitro" . DNA Res . 4 (2): 141– 50. doi : 10.1093/dnares/4.2.141 . PMID 9205841 .
- ↑ Mohl M, Winkler S, Wieland T, Lutz S (agosto de 2006). "Gef10: el tercer miembro de una subfamilia de factores de intercambio de nucleótidos de guanina específicos de Rho con una arquitectura proteica inusual". Naunyn -Schmiedeberg's Arch Pharmacol . 373 (5): 333–41 . doi : 10.1007/s00210-006-0083-0 . PMID 16896804. S2CID 29822779 .
- 1 2 "Gen Entrez: ARHGEF10 Factor de intercambio de nucleótidos de guanina Rho (GEF) 10" .
Enlaces externos
- Ubicación del genoma humano ARHGEF10 y página de detalles del gen ARHGEF10 en el navegador genómico de UCSC .
Lecturas adicionales
- Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H, Kikuno R, Ohara O, Nagase T (2003). "Construcción de clones de ADNc listos para expresión para genes KIAA: curación manual de 330 clones de ADNc de KIAA" . Res. ADN . 9 (3): 99– 106. doi : 10.1093/dnares/9.3.99 . PMID 12168954 .
- Jungerius BJ, Hoogendoorn ML, Bakker SC, Van't Slot R, Bardoel AF, Ophoff RA, et al. (2008). "Una prueba de asociación de genes relacionados con la mielina implica al gen PIK4CA del cromosoma 22q11 en la esquizofrenia" . Psiquiatría molecular . 13 (11): 1060–8.doi : 10.1038 / sj.mp.4002080 . PMID 17893707 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, Shenmen CM, Grouse LH, Schuler G, et al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- Brandenberger R, Wei H, Zhang S, Lei S, Murage J, Fisk GJ, et al. (2005). "La caracterización del transcriptoma dilucida las redes de señalización que controlan el crecimiento y la diferenciación de las células ES humanas". Nat . Biotechnol . 22 (6): 707– 16. doi : 10.1038/nbt971 . PMID 15146197. S2CID 27764390 .
- Verhoeven K, De Jonghe P, Van de Putte T, Nelis E, Zwijsen A, Verpoorten N, et al. (2003). "Conducción lenta y mielinización fina de los nervios periféricos asociados con el factor de intercambio 10 de nucleótidos-guanina Rho mutante" . Soy. J. hum. Genet . 73 (4): 926– 32. doi : 10.1086/378159 . PMC 1180612 . PMID 14508709 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Ranta S, Lehesjoki AE, de Fatima Bonaldo M, Knowles JA, Hirvasniemi A, Ross B, et al. (1997). "Mapeo de alta resolución e identificación de transcritos en el locus de epilepsia progresiva con retraso mental en el cromosoma 8p" . Genome Res . 7 (9): 887–96 . doi : 10.1101/gr.7.9.887 . PMID 9314494 .
Categorías :
- Genes en el cromosoma 8 humano
- Fragmentos de genes del cromosoma 8 humano