La proteína 4B que contiene un dominio interactivo rico en AT es una proteína que en humanos está codificada por el gen ARID4B . [ 5 ] [ 6 ]
Función
Este gen codifica una proteína con similitud de secuencia a la proteína de unión al retinoblastoma -1. La proteína codificada es una subunidad del complejo correpresor transcripcional SIN3A dependiente de la histona deacetilasa , que interviene en diversos procesos celulares, como la proliferación , la diferenciación , la apoptosis , la oncogénesis y la determinación del destino celular . El producto génico es reconocido por anticuerpos IgG aislados de una paciente con cáncer de mama y parece ser un marcador molecular asociado a una amplia gama de neoplasias malignas humanas. Se han caracterizado variantes de empalme transcripcional alternativas que codifican diferentes isoformas . [ 6 ]
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000054267 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000039219 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ Cao J, Gao T, Stanbridge EJ, Irie R (agosto de 2001). "RBP1L1, un gen relacionado con la proteína de unión al retinoblastoma que codifica un epítopo antigénico expresado abundantemente en carcinomas humanos y testículos normales" . J Natl Cancer Inst . 93 (15): 1159–65 . doi : 10.1093/jnci/93.15.1159 . PMID 11481388 .
- 1 2 "Gen Entrez: ARID4B Dominio interactivo rico en AT 4B (similar a RBP1)" .
Enlaces externos
- Localización del gen ARID4B humano en el genoma y página con detalles del gen ARID4B en el navegador genómico de UCSC .
Lecturas adicionales
- Andersen JS, Lyon CE, Fox AH, Leung AK, Lam YW, Steen H, Mann M, Lamond AI (2002). " Análisis proteómico dirigido del nucléolo humano" . Curr. Biol . 12 (1): 1– 11. doi : 10.1016/S0960-9822(01)00650-9 . PMID 11790298. S2CID 14132033 .
- Bommel H, Xie G, Rossoll W, Wiese S, Jablonka S, Boehm T, Sendtner M (2003). "Mutación de sentido erróneo en el gen de la chaperona E específica de tubulina (Tbce) en la neuropatía motora progresiva mutante de ratón, un modelo de enfermedad de la motoneurona humana" . J. Cell Biol . 159 (4): 563–9 . doi : 10.1083/jcb.200208001 . PMC 2173089. PMID 12446740 .
- Fleischer TC, Yun UJ, Ayer DE (2003). "Identificación y caracterización de tres nuevos componentes del complejo correpresor mSin3A" . Mol . Cell. Biol . 23 (10): 3456– 67. doi : 10.1128/MCB.23.10.3456-3467.2003 . PMC 164750. PMID 12724404 .
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- Genes en el cromosoma 1 humano
- Fragmentos de genes del cromosoma 1 humano