Articulo de referencia

ATG7

La autofagia relacionada con 7 es una proteína en humanos codificada por el gen ATG7 . [5] [6] Relacionado con GSA7; APG7L; APG7-LIKE. [6] ATG 7, presente tanto en genomas veget...

La autofagia relacionada con 7 es una proteína en humanos codificada por el gen ATG7 . [5] [6] Relacionado con GSA7; APG7L; APG7-LIKE. [6]

ATG 7, presente tanto en genomas vegetales como animales , actúa como una proteína esencial para la degradación celular y su reciclaje. [7] [8] La secuencia se asocia con el sistema ubiquitina-proteasoma, UPS , necesario para el desarrollo único de una membrana autofagosómica y la fusión dentro de las células. [9]

Se identificó ATG7 basándose en su homología con las células de levadura Pichia pastoris GSA7 y Saccharomyces cerevisiae APG7. La proteína parece ser necesaria para la fusión de las membranas peroxisomales y vacuolares. [10]

La autofagia es un proceso celular importante que ayuda a mantener la homeostasis. Se lleva a cabo mediante la destrucción y el reciclaje de los orgánulos citoplasmáticos y las macromoléculas. Durante el inicio de la autofagia, ATG7 actúa como una enzima E-1 para las proteínas similares a la ubiquitina (UBL), como ATG12 y ATG8. ATG7 ayuda a estas proteínas UBL a dirigirse a su molécula uniéndose a ellas y activando su transferencia a una enzima E-2. El papel de ATG7 en ambos sistemas UBL específicos de la autofagia lo convierte en un regulador esencial del ensamblaje del autofagosoma. [11]

Homólogo de los sitios de unión de ATP y catalíticos de las proteínas activadoras E1, ATG7 utiliza su residuo de cisteína para crear un enlace tiol-éster con moléculas de ubiquitina libres. [9] [12] A través de UPS, la ubiquitina continuará uniéndose a otras proteínas relacionadas con la autofagia, proteínas de conjugación E2 y ligasas de proteína E3, para unir ubiquitinas a un sustrato objetivo para inducir la autofagia. [13]

ATG 7 se asocia a menudo con la cascada de ubiquitinación secuenciada ATG12 / ATG5 , así como con la presencia de vías del ciclo celular p53 en entornos estresados ​​y pobres en nutrientes. [14] [15]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000197548 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000030314 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Yuan W, Stromhaug PE, Dunn WA (mayo de 1999). "La autofagia inducida por glucosa de los peroxisomas en Pichia pastoris requiere una proteína única similar a E1". Biología molecular de la célula . 10 (5): 1353–66. doi :10.1091/mbc.10.5.1353. PMC 25277 . PMID  10233149. 
  6. ^ ab "Gen Entrez: ATG7 ATG7 autofagia relacionada 7 homólogo (S. cerevisiae)".
  7. ^ Herencia mendeliana en línea en el hombre (OMIM): AUTOFAGIA 7, S. CEREVISIAE, HOMÓLOGO DE; ATG7 - 608760
  8. ^ "Mecanismos de la autofagia: Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2016". ScienceDaily . Consultado el 20 de octubre de 2017 .
  9. ^ ab Lilienbaum A (marzo de 2013). "Relación entre el sistema proteasomal y la autofagia". Revista internacional de bioquímica y biología molecular . 4 (1): 1–26. PMC 3627065 . PMID  23638318. 
  10. ^ Yuan W, Stromhaug PE, Dunn WA (mayo de 1999). "La autofagia inducida por glucosa de los peroxisomas en Pichia pastoris requiere una proteína única similar a E1". Biología molecular de la célula . 10 (5): 1353–66. doi :10.1091/mbc.10.5.1353. PMC 25277 . PMID  10233149. 
  11. ^ Xiong J (octubre de 2015). "Atg7 en el desarrollo y la enfermedad: ¿panacea o caja de Pandora?". Protein & Cell . 6 (10): 722–34. doi :10.1007/s13238-015-0195-8. PMC 4598325 . PMID  26404030. 
  12. ^ Lecker SH, Goldberg AL, Mitch WE (julio de 2006). "Degradación de proteínas por la vía ubiquitina-proteasoma en estados normales y patológicos". Journal of the American Society of Nephrology . 17 (7): 1807–19. doi : 10.1681/ASN.2006010083 . PMID  16738015.
  13. ^ Myung J, Kim KB, Crews CM (julio de 2001). "La vía ubiquitina-proteasoma y los inhibidores del proteasoma". Medicinal Research Reviews . 21 (4): 245–73. doi :10.1002/med.1009.abs. PMC 2556558 . PMID  11410931. 
  14. ^ Lee IH, Kawai Y, Fergusson MM, Rovira II, Bishop AJ, Motoyama N, Cao L, Finkel T (abril de 2012). "Atg7 modula la actividad de p53 para regular el ciclo celular y la supervivencia durante el estrés metabólico". Science . 336 (6078): 225–8. Bibcode :2012Sci...336..225L. doi :10.1126/science.1218395. PMC 4721513 . PMID  22499945. 
  15. ^ Das S (febrero de 2018). "Descifrando el CNOT: un nuevo actor en el nexo entre autofagia y muerte celular". Science Signaling . 11 (516): eaar6364. doi :10.1126/scisignal.aar6364. PMID  29438015. S2CID  3325931.

Lectura adicional

  • Tanida I, Tanida-Miyake E, Komatsu M, Ueno T, Kominami E (abril de 2002). "El homólogo humano Apg3p/Aut1p es una enzima E2 auténtica para múltiples sustratos, GATE-16, GABARAP y MAP-LC3, y facilita la conjugación de hApg12p con hApg5p". The Journal of Biological Chemistry . 277 (16): 13739–44. doi : 10.1074/jbc.M200385200 . PMID  11825910.
  • Tanida I, Tanida-Miyake E, Nishitani T, Komatsu M, Yamazaki H, Ueno T, Kominami E (marzo de 2002). "Murine Apg12p tiene una preferencia de sustrato por Apg7p murino sobre tres homólogos de Apg8p". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 292 (1): 256–62. doi :10.1006/bbrc.2002.6645. PMID  11890701.
  • Mizushima N, Yoshimori T, Ohsumi Y (diciembre de 2002). "Apg10 de ratón como enzima conjugadora de Apg12: análisis mediante el método de doble híbrido de levadura mediado por conjugación". FEBS Letters . 532 (3): 450–4. doi :10.1016/S0014-5793(02)03739-0. PMID  12482611. S2CID  37247321.
  • Nemoto T, Tanida I, Tanida-Miyake E, Minematsu-Ikeguchi N, Yokota M, Ohsumi M, Ueno T, Kominami E (octubre de 2003). "El homólogo de APG10 de ratón, una enzima similar a E2 para la conjugación de Apg12p, facilita la modificación de MAP-LC3". The Journal of Biological Chemistry . 278 (41): 39517–26. doi : 10.1074/jbc.m300550200 . PMID  12890687.
  • Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, Hayashi K, Suzuki Y, Yamamoto J, Wakamatsu A, Kimura K, Sakamoto K, Hatano N, Kawai Y, Ishii S, Saito K, Kojima S, Sugiyama T, Ono T, Okano K , Yoshikawa Y, Aotsuka S, Sasaki N, Hattori A, Okumura K, Nagai K, Sugano S, Isogai T (2007). "Secuencia de señal y trampa de palabras clave in silico para la selección de ADNc humanos de longitud completa que codifican proteínas de secreción o de membrana de bibliotecas de ADNc con terminación oligo". Investigación del ADN . 12 (2): 117–26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID  16303743.
  • Tanida I, Sou YS, Minematsu-Ikeguchi N, Ueno T, Kominami E (junio de 2006). "Atg8L/Apg8L es el cuarto modificador de la conjugación de Atg8 en mamíferos mediada por Atg4B, Atg7 y Atg3 humanos". The FEBS Journal . 273 (11): 2553–62. doi : 10.1111/j.1742-4658.2006.05260.x . PMID  16704426. S2CID  11899126.
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