El gen humano ATP8B3 codifica la proteína ATPasa, transportador de aminofosfolípidos, clase I, tipo 8B, miembro 3. [ 5 ]
Transcripción
Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [ 5 ]
Proteína
La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las ATPasas transportadoras de cationes de tipo P y a la subfamilia de las ATPasas transportadoras de aminofosfolípidos. Las translocasas de aminofosfolípidos transportan fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina de un lado a otro de la bicapa lipídica. Este gen codifica el miembro 3 de la ATPasa transportadora de fosfolípidos 8B.
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000130270 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000003341 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- 1 2 "Entrez Gene: ATPasa, transportador de aminofosfolípidos, clase I, tipo 8B, miembro 3" . Recuperado el 22 de octubre de 2011 .
Enlaces externos
- Localización del genoma humano ATP8B3 y página de detalles del gen ATP8B3 en el navegador genómico de UCSC .
Lecturas adicionales
- Halleck MS, Lawler JF JR, Blackshaw S, Gao L, Nagarajan P, Hacker C, Pyle S, Newman JT, Nakanishi Y, Ando H, Weinstock D, Williamson P, Schlegel RA (noviembre de 1999). "Expresión diferencial de supuestos transportadores anfipáticos transbicapa". Physiological Genomics . 1 (3): 139– 50. doi : 10.1152/physiolgenomics.1999.1.3.139 . PMID 11015572. S2CID 762447 .
- Harris MJ, Arias IM (julio de 2003). "FIC1, una ATPasa de tipo P vinculada a la enfermedad hepática colestásica, tiene homólogos (ATP8B2 y ATP8B3) expresados en todo el cuerpo". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biología molecular y celular de los lípidos . 1633 (2): 127– 31. doi : 10.1016/S1388-1981(03)00107-0 . PMID 12880872 .
- Fries AS, Svendsen O (enero de 1978). "Estudios sobre la enfermedad de Tyzzer en ratas". Laboratory Animals . 12 (1): 1– 4. doi : 10.1258/002367778780953297 . PMID 146761. S2CID 8184958 .
- Scott LJ, Muglia P, Kong XQ, Guan W, Flickinger M, Upmanyu R, Tozzi F, Li JZ, Burmeister M, Absher D, Thompson RC, Francks C, Meng F, Antoniades A, Southwick AM, Schatzberg AF, Bunney WE, Barchas JD, Jones EG, Day R, Matthews K, McGuffin P, Strauss JS, Kennedy JL, Middleton L, Roses AD, Watson SJ, Vincent JB, Myers RM, Farmer AE, Akil H, Burns DK, Boehnke M (mayo de 2009). "Asociación a nivel genómico y metaanálisis del trastorno bipolar en individuos de ascendencia europea" (PDF) . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (18): 7501– 6. Bibcode : 2009PNAS..106.7501S . doi : 10.1073/ pnas.0813386106 . PMC 2678639. PMID 19416921 .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .
- Genes en el cromosoma 19 humano
- CE 7.6.2
- Fragmentos genéticos del cromosoma 19 humano