Articulo de referencia

Atraer

La attractina es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ATRN . [5] [6] [7] Attractina es una lectina tipo C del grupo XI . Existen múltiples variantes de tra...

La attractina es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ATRN . [5] [6] [7]

Attractina es una lectina tipo C del grupo XI .

Existen múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. Una de las isoformas es una proteína unida a la membrana con una secuencia similar a la proteína caoba del ratón, un receptor que participa en el control de la obesidad. La otra isoforma es una proteína secretada que participa en la agrupación inicial de células inmunitarias durante las respuestas inflamatorias y que puede regular la actividad quimiotáctica de las quimiocinas. [7]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000088812 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000027312 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Duke-Cohan JS, Gu J, McLaughlin DF, Xu Y, Freeman GJ, Schlossman SF (octubre de 1998). "La atractina (DPPT-L), un miembro de la familia CUB de proteínas de adhesión y guía celular, es secretada por linfocitos T humanos activados y modula las interacciones entre células inmunitarias". Proc Natl Acad Sci USA . 95 (19): 11336–41. Bibcode :1998PNAS...9511336D. doi : 10.1073/pnas.95.19.11336 . PMC 21643 . PMID  9736737. 
  6. ^ Duke-Cohan JS, Morimoto C, Rocker JA, Schlossman SF (abril de 1996). "La dipeptidil peptidasa IV (CD26) sérica de alto peso molecular es similar a un nuevo antígeno DPPT-L liberado por las células T activadas". J Immunol . 156 (5): 1714–21. doi :10.4049/jimmunol.156.5.1714. PMID  8596018.
  7. ^ ab "Entrez Gene: ATRN atractivo".

Lectura adicional

  • Mori M, Sakurai M, Araie M (1993). "Timolol tópico y permeabilidad de la barrera hematoacuosa a las proteínas en ojos humanos". Nippon Ganka Gakkai Zasshi . 96 (11): 1418–22. PMID  1476071.
  • Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N, et al. (1998). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. IX. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que pueden codificar proteínas grandes in vitro". DNA Res . 5 (1): 31–9. doi : 10.1093/dnares/5.1.31 . PMID  9628581.
  • Nagle DL, McGrail SH, Vitale J, et al. (1999). "La proteína caoba es un receptor implicado en la supresión de la obesidad". Nature . 398 (6723): 148–52. Bibcode :1999Natur.398..148N. doi :10.1038/18210. PMID  10086355. S2CID  4400267.
  • Gunn TM, Miller KA, He L, et al. (1999). "El locus caoba del ratón codifica una forma transmembrana de la atrayente humana". Nature . 398 (6723): 152–6. Bibcode :1999Natur.398..152G. doi :10.1038/18217. PMID  10086356. S2CID  4371433.
  • Tang W, Gunn TM, McLaughlin DF, et al. (2000). "Resultados de la atracción de membrana y secretada del empalme alternativo del gen ATRN humano". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 97 (11): 6025–30. Bibcode :2000PNAS...97.6025T. doi : 10.1073/pnas.110139897 . PMC  18552 . PMID  10811918.
  • Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, et al. (2002). "La secuencia de ADN y análisis comparativo del cromosoma humano 20". Nature . 414 (6866): 865–71. Bibcode :2001Natur.414..865D. doi : 10.1038/414865a . PMID  11780052.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Gevaert K, Goethals M, Martens L, et al. (2004). "Exploración de proteomas y análisis del procesamiento de proteínas mediante identificación espectrométrica de masas de péptidos N-terminales clasificados". Nat. Biotechnol . 21 (5): 566–9. doi :10.1038/nbt810. PMID  12665801. S2CID  23783563.
  • Friedrich D, Kühn-Wache K, Hoffmann T, Demuth HU (2003). "Aislamiento y caracterización de la atractina-2". Dipeptidil aminopeptidasas en la salud y la enfermedad . Avances en medicina experimental y biología. Vol. 524. págs. 109-13. doi :10.1007/0-306-47920-6_14. ISBN . 0-306-47717-3. Número de identificación personal  12675230.
  • Bunkenborg J, Pilch BJ, Podtelejnikov AV, Wiśniewski JR (2004). "Detección de proteínas N-glicosiladas mediante cromatografía líquida y espectrometría de masas". Proteómica . 4 (2): 454–65. doi :10.1002/pmic.200300556. PMID  14760718. S2CID  29261009.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
  • Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, et al. (2006). "Análisis del N-glicoproteoma plasmático humano mediante sustracción por inmunoafinidad, química de hidrazida y espectrometría de masas". J. Proteome Res . 4 (6): 2070–80. doi :10.1021/pr0502065. PMC  1850943. PMID  16335952 .
  • Wrenger S, Faust J, Friedrich D, et al. (2007). "Attractin, a dipeptidyl peptidase IV/CD26-like oxygen, is perceived by monocytes human eastern blood monocytes" (La attractina, una enzima similar a la dipeptidil peptidasa IV/CD26, se expresa en monocitos de sangre periférica humana y potencialmente influye en la función de los monocitos). J. Leukoc. Biol . 80 (3): 621–9. doi :10.1189/jlb.1105678. PMID  16835316. S2CID  31858918.


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