La acetildihidrocodeína es un derivado opiáceo descubierto en Alemania en 1914 [2] y se utilizó como supresor de la tos y analgésico . No se utiliza comúnmente, pero tiene una actividad similar a otros opiáceos. La acetildihidrocodeína es un derivado pariente muy cercano de la tebacon , donde solo el enlace 6-7 está insaturado. La acetildihidrocodeína puede describirse como el derivado 6-acetil de la dihidrocodeína y se metaboliza en el hígado por desmetilación y desacetilación para producir dihidromorfina .
Dado que la acetildihidrocodeína tiene una lipofilicidad mayor que la codeína y se convierte en dihidromorfina en lugar de morfina , se puede esperar que sea más potente y de mayor duración. También tiene una biodisponibilidad mayor que la codeína. Los efectos secundarios son similares a los de otros opiáceos e incluyen picazón , náuseas y depresión respiratoria .
Aunque se trata de un opioide de potencia baja a moderada y se utiliza en medicina en otras partes del mundo, la acetildihidrocodeína es una sustancia controlada de la Lista I en los Estados Unidos. Su número de control administrativo de sustancias controladas de la DEA es 9051 y la única sal que se utiliza, el clorhidrato de acetildihidrocodeína, tiene una relación de conversión de base libre de 0,90.
Referencias
- ^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 3 de agosto de 2023 .
- ^ von Braun J (1914). "Untersuchungen über Morphium-Alkaloide". Chemische Berichte . 47 (2): 2312–2330. doi :10.1002/cber.191404702149.