
Acinetobacter baylyi es una especie bacteriana del género Acinetobacter . La designación de especie se dio después de la caracterización de cepas aisladas de lodos activados en Victoria, Australia, en 2003. [ 1 ] A. baylyi recibe su nombre en honor al difunto Dr. Ronald Bayly, un microbiólogo australiano que contribuyó significativamente a la investigación sobre el catabolismo de compuestos aromáticos en diversas bacterias. La nueva designación de especie, en 2003, se encontró que se aplicaba a una cepa de Acinetobacter ya bien estudiada conocida como ADP1 (anteriormente conocida como BD413), un derivado de un aislado de suelo caracterizado en 1969. [ 2 ] Durante mucho tiempo, la taxonomía de las especies de Acinetobacter fue complicada por la falta de rasgos distintivos. La cepa ADP1 fue clasificada durante mucho tiempo como Acinetobacter calcoaceticus y posteriormente se la denominó sin nombre de especie ( Acinetobacter sp. ). La investigación, particularmente en el campo de la genética y el catabolismo de compuestos aromáticos, estableció a A. baylyi como un organismo modelo . [ 3 ] [ 4 ]
Acinetobacter baylyi es un cocobacilo gramnegativo inmóvil . Crece en condiciones estrictamente aerobias, es catalasa positivo, nitrato negativo, oxidasa negativo y no fermentador. [ 5 ] [ 6 ] La especie es naturalmente competente , lo que significa que la bacteria puede incorporar ADN exógeno de su entorno. Si existe suficiente identidad de secuencia entre el ADN transformante y el genoma del receptor, el ADN extraño se integrará en el cromosoma por reemplazo alélico. [ 7 ] Los procesos de transformación natural y recombinación homóloga son increíblemente eficientes en A. baylyi en comparación con todos los microbios estudiados, lo que contribuye a su utilidad experimental. [ 8 ] Existen numerosas aplicaciones biotecnológicas para A. baylyi, como la producción de fuentes de combustible y productos químicos alternativos, actuando como huésped para biosensores para monitorear la presencia de compuestos importantes y ayudando en la degradación de contaminantes. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
Genética
Una característica importante de A. baylyi es su capacidad de incorporar ADN libre del ambiente mediante transformación natural . Un mecanismo que incorpora ADN exógeno a su genoma. [ 7 ] El genoma de A. baylyi ha sido secuenciado completamente, y aproximadamente el 35% de A. baylyiLa secuencia del genoma de A. baylyi codifica proteínas que contribuyen a la transformación y recombinación. [ 12 ] Si existen secuencias complementarias aguas arriba y aguas abajo del ADN exógeno, A. baylyi puede realizar la recombinación . Este mecanismo depende en gran medida del sistema de reparación de roturas de la cadena de ADN de A. baylyi para asegurar el éxito del intercambio de secuencias de ADN. [ 13 ] La capacidad de A. baylyi para incorporar ADN del entorno puede haber evolucionado porque proporciona beneficios para la supervivencia. [ 14 ] Esto también convierte a A. baylyi en un microbio ideal para experimentos de laboratorio. [ 7 ] Se han recolectado múltiples mutaciones de deleción de un solo gen en genes prescindibles de la cepa ADP1. Con el conocimiento de la secuencia completa del genoma y los mutantes, los científicos pueden predecir cómo funcionará la cepa ADP1 en diferentes situaciones, lo que amplía la capacidad de la cepa para aplicaciones industriales y ambientales. [ 15 ]
A. baylyi, al igual que otros organismos, puede sufrir mutaciones de duplicación y amplificación génica (GDA). Estas mutaciones GDA, que son una forma de mutaciones espontáneas que dan lugar a copias de genes en el genoma, son importantes para procesos clave como la evolución, las enfermedades, el cáncer y la resistencia a los antibióticos. Sin embargo, este tipo de mutación es difícil de estudiar. El sistema de transformación natural de A. baylyi proporciona un método único para estudiar las mutaciones GDA, lo que lo convierte en un sistema modelo para comprender este tipo de proceso genético. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]
Transferencia horizontal de genes y estructura de la superficie celular
A. baylyi es una bacteria inmóvil que carece de flagelos. Sin embargo, posee pili de tipo IV (T4P) que intervienen en diversas funciones celulares, como la secreción de proteínas, la detección de superficies y la transferencia horizontal de genes (THG) . El T4P de A. baylyi ha sido objeto de estudios recientes y se ha descrito su dependencia de los motores PilB y TfpB. [ 19 ]
Además , la capacidad de A. baylyi para realizar HGT puede verse facilitada por la presencia de vesículas de membrana externa (OMV). Las OMV se producen mediante vesiculación , que consiste en la dilatación de la membrana externa seguida de la constricción y liberación de pequeñas estructuras esféricas de la bacteria. Estas vesículas están compuestas por diversos componentes periplásmicos, como proteínas, lípidos e información genética. Las OMV desempeñan un papel importante en la comunicación intracelular, la virulencia/defensas bacterianas y las adaptaciones a los cambios ambientales. Las OMV liberadas por A. baylyi ofrecen un tipo de transferencia genética que no es susceptible a la degradación por nucleasas . Sin embargo, los factores de estrés ambiental pueden afectar la eficiencia de estas OMV, incluyendo la cantidad de vesículas liberadas, el contenido genético y la capacidad de HGT. [ 20 ]
Las cepas de A. baylyi también se han asociado con la adhesión bacteriana y la formación de biopelículas . [ 21 ] Las biopelículas surgen de la agregación de células microbianas superficiales envueltas dentro de una matriz de sustancias poliméricas extracelulares. [ 22 ] Las biopelículas de especies de Acinetobacter pueden variar en fuerza de adhesión y grosor. Acinetobacter baumannii es la especie más comúnmente asociada con enfermedades infecciosas, incluyendo fibrosis quística e infecciones del tracto urinario , debido a su capacidad de adherirse a dispositivos médicos compuestos de plástico o vidrio. Se ha descubierto que los genes de biogénesis de fimbrias y las supuestas proteínas de superficie pueden ser importantes para la formación de biopelículas dentro de las especies de Acinetobacter . [ 5 ]
Metabolismo
A. baylyi se ha utilizado para estudiar muchas vías bioquímicas, ya que es metabólicamente versátil, crece rápidamente y se cultiva fácilmente. [ 7 ] A. baylyi se puede cultivar en medios que contienen diversas fuentes de carbono como succinato, piruvato, acetato, etanol y muchos compuestos aromáticos . [ 23 ] A. baylyi es omnipresente en la naturaleza y se encuentra en una amplia variedad de ambientes terrestres y acuáticos. [ 1 ] Los sustratos de crecimiento orgánicos se oxidan a compuestos que pueden ingresar al ciclo del ácido cítrico , también conocido como ciclo del ácido tricarboxílico (TCA). A. baylyiSe secuenció el genoma de y se anotaron sus genes para describir con mayor detalle sus propiedades metabólicas, lo que facilita su capacidad para actuar como modelo en estudios metabólicos. [ 24 ]
A. baylyi ha sido durante mucho tiempo un organismo modelo para estudiar el consumo microbiano de estos compuestos. Los compuestos aromáticos se catabolizan a través de la vía del β-cetoadipato, una vía por la cual muchos compuestos aromáticos diferentes se convierten en catecol o protocatecuato , que sirven como sustratos para una dioxigenasa de apertura de anillo aromático . Vías paralelas de múltiples pasos producen succinil-CoA y acetil-CoA después de la ruptura del anillo de catecol o protocatecuato. [ 25 ] [ 26 ]
La bacteria carece de un sistema de fosfotransferasa de azúcares (PTS) para la captación y fosforilación de glucosa, y de piruvato quinasa , una enzima vital en la glucólisis que produce piruvato a partir de fosfoenolpiruvato . [ 25 ] [ 27 ] [ 23 ] [ 28 ] Cuando la glucosa está fácilmente disponible, A. baylyi puede metabolizarla oxidándola primero a gluconato, que luego ingresa a la vía de Entner-Doudoroff . Sin piruvato quinasa, A. baylyi puede producir piruvato a partir de la escisión de 2-ceto-3-desoxi-6-fosfogluconato . Se produce piruvato adicional a partir de la conversión enzimática de fosfoenolpiruvato a oxalacetato, luego a malato y luego a piruvato. [ 27 ]
A diferencia de otras bacterias que pueden utilizar predominantemente L-aminoácidos , A. baylyi puede utilizar D-aspartato , así como L-aspartato , como fuente primaria de carbono y nitrógeno, lo que ha llevado a los científicos a estudiar cómo se pueden utilizar los D- enantiómeros para el crecimiento bacteriano. [ 29 ]
A. baylyi utiliza arginina intracelular para producir una alternativa biodegradable a los plásticos derivados del petróleo, conocida como ácido poliaspártico . A. baylyi utiliza arginina para producir primero polipéptidos de cianoficina , una fuente transitoria de nitrógeno, que luego puede convertirse en ácido poliaspártico . [ 7 ] [ 30 ] La cianoficina se forma predominantemente cuando las fuentes de nitrógeno son bajas, y el nitrógeno es liberado por la cianoficinasa cuando el nitrógeno ambiental es limitado. [ 30 ]
Aplicaciones
Acinetobacter baylyi , un microorganismo del suelo altamente adaptable, aislado de diversos entornos como suelos contaminados con petróleo, aguas de río, lodos activados y biomasa lignocelulósica, puede sobrevivir en ambientes contaminados, degradar compuestos aromáticos y sustratos alifáticos, realizar transferencia horizontal de genes (THG) y sufrir modificación genética, lo que lo convierte en una herramienta versátil en la remediación ambiental, la biotecnología y la biología sintética. [ 1 ]
A. baylyi es un organismo modelo en biotecnología debido a su competencia natural para la transformación del ADN y su capacidad para producir compuestos de valor añadido. Por ejemplo, esta bacteria demuestra potencial para la bioconversión de lignina, transformando este complejo polímero vegetal en valiosos biocombustibles y bioproductos, contribuyendo así a la utilización sostenible de los recursos. Entre los compuestos útiles que puede producir A. baylyi se incluyen los triacilgliceroles (TAG) y los ésteres de cera, compuestos esenciales para industrias como la cosmética, la oleoquímica y la de biocombustibles. Las modificaciones genéticas mejoran su eficiencia en entornos ricos en nitrógeno, redirigiendo el flujo de carbono para producir TAG y ésteres de cera. [ 4 ]
Otro compuesto producido por A. baylyi que tiene valor comercial es el emulsano, un biosurfactante eficaz para mezclarse con sustancias hidrofóbicas como el petróleo. El emulsano reduce la viscosidad del petróleo, facilitando los procesos de transporte y degradación, y tiene aplicaciones en la limpieza y la gestión de petróleos industriales. Sus propiedades no tóxicas lo convierten en una alternativa ideal a los surfactantes sintéticos para la remediación ambiental de derrames de petróleo y el tratamiento de otras formas de contaminación ambiental. [ 2 ]
A. baylyi se ha desarrollado como un sofisticado detector de ADN tumoral. Se ha utilizado como biosensor para secuencias y mutaciones de ADN. A. baylyi puede integrar ADN característico de células y tumores de cáncer colorrectal (CCR). A. baylyi se diseñó mediante transferencia horizontal de genes discriminada por CRISPR (CATCH). Esta innovadora aplicación no requiere casetes donantes para la detección y ofrece un marco modular para la detección de secuencias de ADN específicas, incluidas mutaciones oncogénicas. Los biosensores tienen potencial para diagnósticos no invasivos, proporcionando una alternativa viable a procedimientos invasivos como las colonoscopias. [ 31 ] Aunque aún no están listos para uso clínico, estos biosensores demuestran ventajas sobre el análisis de ADN in vitro tradicional al capturar y preservar el ADN in situ, evitando la degradación por las DNasas gastrointestinales. Los desarrollos futuros buscan mejorar su relación señal-ruido y optimizar la biocontención para minimizar riesgos como la propagación de la resistencia a los antibióticos. Además, la capacidad de combinar la detección de ADN con sistemas de administración terapéutica, como nanobodies y péptidos, presenta posibilidades prometedoras para el manejo de enfermedades. [ 5 ]
Las capacidades de transformación natural de A. baylyi se han utilizado para monitorear la contaminación ambiental mediante biosensores diseñados que responden a contaminantes específicos con bioluminiscencia. Estos biosensores pueden detectar contaminantes en tiempo real, lo que permite el seguimiento de los procesos de degradación en el suelo y el agua. Esta aplicación resalta el potencial de A. baylyi como una poderosa herramienta para el monitoreo ecológico y la remediación ambiental. [ 5 ]
De manera similar, la transformación natural contribuye al uso de A. baylyi para detectar genes de resistencia a antibióticos adquiridos mediante transferencia horizontal de genes. Investigaciones en plantas de lechuga revelaron que A. baylyi puede incorporar y transferir genes de resistencia desde la superficie de la planta a los tejidos internos. Estos hallazgos resaltan su utilidad como organismo modelo para estudiar la transferencia de genes en sistemas agrícolas y ambientales y sus posibles implicaciones para el manejo de la resistencia a los antibióticos. [ 7 ]
Referencias
- 1 2 3 Carr, Emma L.; Kämpfer, Peter; Patel, Bharat KC; Gürtler, Volker; Seviour, Robert J. (9 de abril de 2003). "Siete nuevas especies de Acinetobacter aisladas de lodos activados" . International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 53 (4): 953– 963. doi : 10.1099/ijs.0.02486-0 . PMID 12892111 .
- 1 2 Vaneechoutte, Mario; Young, David M.; Ornston, L. Nicholas; De Baere, Thierry; Nemec, Alexandr; Van Der Reijden, Tanny; Carr, Emma; Tjernberg, Ingela; Dijkshoorn, Lenie (enero de 2006). "La cepa ADP1 de Acinetobacter sp. naturalmente transformable pertenece a la especie recientemente descrita Acinetobacter baylyi" . Microbiología aplicada y ambiental . 72 (1): 932– 936. Bibcode : 2006ApEnM..72..932V . doi : 10.1128/AEM.72.1.932-936.2006 . ISSN 0099-2240 . PMC 1352221 . PMID 16391138 .
- ↑ Juni, Elliot (noviembre de 1972). "Transformación interespecífica de Acinetobacter: evidencia genética de un género ubicuo" . Journal of Bacteriology . 112 (2): 917– 931. doi : 10.1128/jb.112.2.917-931.1972 . ISSN 0021-9193 . PMC 251504. PMID 4563985 .
- 1 2 Young, David M.; Parke, Donna; Ornston, L. Nicholas (2005-10-01). "Oportunidades para la investigación genética brindadas por Acinetobacter baylyi , una especie bacteriana nutricionalmente versátil que es altamente competente para la transformación natural". Annual Review of Microbiology . 59 (1): 519– 551. doi : 10.1146/annurev.micro.59.051905.105823 . ISSN 0066-4227 . PMID 16153178 .
- 1 2 3 4 "Genes dependientes de la formación de biopelículas de Acinetobacter baylyi" . Journal of Pure and Applied Microbiology . 1 de febrero de 2020. Consultado el 15 de febrero de 2024 .
- ↑ Talaiekhozani, Amirreza (2013). "Directrices para la aplicación rápida de pruebas bioquímicas para identificar bacterias desconocidas" . SSRN Electronic Journal . doi : 10.2139/ssrn.4101035 . ISSN 1556-5068 .
- 1 2 3 4 5 6 Elliott, Kathryn T.; Neidle, Ellen L. (9 de abril de 2011). "Acinetobacter baylyi ADP1: Transformando la elección del organismo modelo" . IUBMB Life . 63 (12): 1075– 1080. doi : 10.1002/iub.530 . PMID 22034222 .
- ↑ Bedore, Stacy R.; Neidle, Ellen L.; Pardo, Isabel; Luo, Jin; Baugh, Alyssa C.; Duscent-Maitland, Chantel V.; Tumen-Velasquez, Melissa P.; Santala, Ville; Santala, Suvi (2023), "Transformación natural como herramienta en Acinetobacter baylyi: Ingeniería optimizada y análisis mutacional", Genome Engineering , Elsevier, pp. 207–234 , doi : 10.1016/bs.mim.2023.01.002 , hdl : 10261/350462 , ISBN 978-0-12-823540-9
- ^ Santalá, Suvi; Efimova, Elena; Kivinen, Virpi; Larjo, Antti; Ah, Tommi; Karp, Matti; Santalá, Ville (2011). "Producción mejorada de triacilglicerol en Acinetobacter baylyi ADP1 mediante ingeniería metabólica" . Fábricas de células microbianas . 10 (1): 36. doi : 10.1186/1475-2859-10-36 . ISSN 1475-2859 . PMC 3112387 . PMID 21592360 .
- ↑ Luo, Jin; Lehtinen, Tapio; Efimova, Elena; Santala, Ville; Santala, Suvi (2019-03-11). "Ruta metabólica sintética para la producción de 1-alquenos a partir de moléculas derivadas de lignina" . Microbial Cell Factories . 18 (1): 48. doi : 10.1186/s12934-019-1097-x . ISSN 1475-2859 . PMC 6410514. PMID 30857542 .
- ↑ Gutnick, David L.; Bach, Horacio (2008). Gerischer, Ulrike (ed.). Microbiología molecular de Acinetobacter . Norfolk, Reino Unido: Caister Academic Press. pp. 241–253 . ISBN 978-1-904455-20-2OCLC 154685348 .
- ↑ Gutnick, David L.; Bach, Horacio (2008). Gerischer, Ulrike (ed.). Microbiología molecular de Acinetobacter . Norfolk, Reino Unido: Caister Academic Press. pág. 232. ISBN 978-1-904455-20-2OCLC 154685348 .
- ↑ Hülter, Nils; Sorum, Vidar; Borch-Pedersen, Kristina; Liljegren, Mikkel M.; Utnes, Ane LG; Primicerio, Raúl; Daños, Klaus; Johnsen, Pål J. (15 de febrero de 2017). «Costos y beneficios de la transformación natural en Acinetobacter baylyi» . Microbiología BMC . 17 (1): 34. doi : 10.1186/s12866-017-0953-2 . ISSN 1471-2180 . PMC 5312590 . PMID 28202049 .
- ↑ Utnes, Ane LG; Sørum, Vidar; Hülter, Nils; Primicerio, Raul; Hegstad, Joachim; Kloos, Julia; Nielsen, Kaare M; Johnsen, Pål J (2015-10-01). "Beneficios evolutivos específicos de la fase de crecimiento de la transformación natural en Acinetobacter baylyi" . The ISME Journal . 9 (10): 2221– 2231. Bibcode : 2015ISMEJ...9.2221U . doi : 10.1038/ismej.2015.35 . ISSN 1751-7362 . PMC 4579475. PMID 25848876 .
- ^ de Berardinis, Véronique; Vallenet, David; Castelli, Vanina; Besnard, Marielle; Pinet, Agnès; Cruaud, Corinne; Samair, Sumitta; Lechaplais, Christophe; Gyapay, Gabor; Richez, Céline; Durot, Maxime; Kreimeyer, Annett; Le Fèvre, François; Schächter, Vicente; Pezo, Valérie (2008). "Una colección completa de mutantes por eliminación de un solo gen de Acinetobacter baylyi ADP1" . Biología de sistemas moleculares . 4 : 174. doi : 10.1038/msb.2008.10 . ISSN 1744-4292 . PMC 2290942 . PMID 18319726 .
- ↑ Reams, Andrew B; Neidle, Ellen L (7 de mayo de 2004). "La amplificación genética implica una recombinación ilegítima independiente de homología corta específica del sitio en la cepa ADP1 de Acinetobacter sp." . Journal of Molecular Biology . 338 (4): 643– 656. doi : 10.1016/j.jmb.2004.03.031 . PMID 15099734 .
- ↑ Seaton, Sarah C; Elliott, Kathryn T; Cuff, Laura E; Laniohan, Nicole S; Patel, Poonam R; Niedle, Ellen L (29 de diciembre de 2011). "Selección a nivel genómico para un mayor número de copias en Acinetobacter baylyi ADP1: variación dependiente del locus y del contexto en la amplificación génica" . Molecular Microbiology . 83 (3): 520– 535. doi : 10.1111/j.1365-2958.2011.07945.x . PMID 22211470 .
- ↑ Ezezika, Obidimma C.; Collier-Hyams, Lauren S.; Dale, Haley A.; Burk, Andrew C.; Neidle, Ellen L. (marzo de 2006). "Regulación de CatM del operón benABCDE : divergencia funcional de dos parálogos de tipo LysR en Acinetobacter baylyi ADP1" . Microbiología Aplicada y Ambiental . 72 (3): 1749– 1758. Bibcode : 2006ApEnM..72.1749E . doi : 10.1128/aem.72.3.1749-1758.2006 . ISSN 0099-2240 . PMC 1393229. PMID 16517618 .
- ↑ Ellison, Courtney K.; Dalia, Triana N.; Klancher, Catherine A.; Shaevitz, Joshua W.; Gitai, Zemer; Dalia, Ankur B. (2021). "Acinetobacter baylyi regula la síntesis de pili de tipo IV empleando dos motores de extensión y un inhibidor de proteína motora" . Nature Communications . 12 (1) 3744. Bibcode : 2021NatCo..12.3744E . bioRxiv 10.1101/2020.09.28.317149 . doi : 10.1038/s41467-021-24124-6 . PMC 8213720. PMID 34145281 .
- ↑ Fulsundar, Shweta; Harms, Klaus; Flaten, Gøril E.; Johnsen, Pål J.; Chopade, Balu Ananda; Nielsen, Kaare M. (junio de 2014). Kivisaar, M. (ed.). "Potencial de transferencia genética de vesículas de membrana externa de Acinetobacter baylyi y efectos del estrés en la vesiculación" . Microbiología aplicada y ambiental . 80 (11): 3469–3483 . Bibcode : 2014ApEnM..80.3469F . doi : 10.1128/AEM.04248-13 . ISSN 0099-2240 . PMC 4018862. PMID 24657872 .
- ^ Vallenet, David; Nordmann, Patrice; Barbe, Valérie; Poirel, Laurent; Mangenot, Sofía; Bataille, Elodie; Dossat, Carole; Gas, Shahinaz; Kreimeyer, Annett; Lenoble, Patricia; Oztas, Sophie; Poulain, Julie; Segurens, Beatriz; Roberto, Catalina; Abergel, Chantal (19 de marzo de 2008). "Análisis comparativo de Acinetobacter: tres genomas para tres estilos de vida" . MÁS UNO . 3 (3) e1805. Código Bib : 2008PLoSO...3.1805V . doi : 10.1371/journal.pone.0001805 . ISSN 1932-6203 . PMC 2265553 . PMID 18350144 .
- ↑ Lopez, D.; Vlamakis, H.; Kolter, R. (2010-07-01). "Biofilms" . Cold Spring Harbor Perspectives in Biology . 2 ( 7) a000398. doi : 10.1101/cshperspect.a000398 . ISSN 1943-0264 . PMC 2890205. PMID 20519345 .
- 1 2 Salcedo-Vite, Karina; Sigala, Juan-Carlos; Segura, Daniel; Gosset, Guillermo; Martínez, Alfredo (2019-08-01). "Rendimiento de crecimiento y acumulación de lípidos de Acinetobacter baylyi ADP1 en diferentes fuentes de carbono" . Microbiología Aplicada y Biotecnología . 103 (15): 6217– 6229. doi : 10.1007/s00253-019-09910-z . ISSN 0175-7598 . PMID 31144015 .
- ↑ de Berardinis, Véronique; Durot, Maxime; Weissenbach, Jean; Salanoubat, Marcel (2009-10-01). "Acinetobacter baylyi ADP1 como modelo para la biología de sistemas metabólicos" . Current Opinion in Microbiology . Antimicrobials ● Genomics. 12 (5): 568– 576. doi : 10.1016/j.mib.2009.07.005 . ISSN 1369-5274 .
- ^ Stuani , Lucille; Lechaplais, Christophe; Salminen, Aaro V.; Ségurens, Béatrice; Durot, Maxime; Castelli, Vanina; Pinet, Agnès; Labadie, Karine; Cruveiller, Stéphane; Weissenbach, Jean; de Berardinis, Véronique; Salanoubat, Marcel; Perret, Alain (diciembre de 2014). "Nuevas características metabólicas en Acinetobacter baylyi ADP1 reveladas mediante un enfoque multiómico" . Metabolómica . 10 (6): 1223–1238.doi : 10.1007 / s11306-014-0662-x . ISSN 1573-3882 . PMC 4213383 . PMID 25374488 .
- ^ Williams, Peter A.; Kay, Catherine M. (2008). Gerischer, Ulrike (ed.). Microbiología molecular de Acinetobacter . Norfolk, Reino Unido: Caister Academic Press. pag. 99.ISBN 978-1-904455-20-2OCLC 154685348 .
- 1 2 Kannisto, Matti; Aho, Tommi; Karp, Matti; Santala, Ville (2014-11-15). Liu, S.-J. (ed.). "Ingeniería metabólica de Acinetobacter baylyi ADP1 para un crecimiento mejorado en gluconato y glucosa" . Microbiología aplicada y ambiental . 80 (22): 7021– 7027. Bibcode : 2014ApEnM..80.7021K . doi : 10.1128/AEM.01837-14 . ISSN 0099-2240 . PMC 4249021. PMID 25192990 .
- ↑ Calil Brondani, Juliana; Afful, Derrick; Nune, Hanna; Hart, Jesse; Cook, Shelby; Momany, Cory (junio de 2023). "Sobreproducción, purificación y actividad transcripcional de la holoenzima de la ARN polimerasa ADP1 recombinante de Acinetobacter baylyi" . Protein Expression and Purification . 206 106254. doi : 10.1016/j.pep.2023.106254 . PMID 36804950 .
- ↑ Bedore, Stacy R.; Schmidt, Alicia L.; Slarks, Lauren E.; Duscent-Maitland, Chantel V.; Elliott, Kathryn T.; Andresen, Silke; Costa, Flavia G.; Weerth, R. Sophia; Tumen-Velasquez, Melissa P.; Nilsen, Lindsey N.; Dean, Cassandra E.; Karls, Anna C.; Hoover, Timothy R.; Neidle, Ellen L. (2022-08-09). Alexandre, Gladys (ed.). "Regulación del transporte y metabolismo de l- y d-aspartato en Acinetobacter baylyi ADP1" . Microbiología Aplicada y Ambiental . 88 (15): e0088322. Bibcode : 2022ApEnM..88E.883B . doi : 10.1128 / aem.00883-22 . ISSN 0099-2240 . PMC 9361831. PMID 35862682 .
- 1 2 Gutnick, David L.; Bach, Horacio (2008). Gerischer, Ulrike (ed.). Microbiología molecular de Acinetobacter . Norfolk, Reino Unido: Caister Academic Press. pág. 252. ISBN 978-1-904455-20-2OCLC 154685348 .
- ↑ Cooper, Robert M.; Wright, Josephine A.; Ng, Jia Q.; Goyne, Jarrad M.; Suzuki, Nobumi; Lee, Young K.; Ichinose, Mari; Radford, Georgette; Ryan, Feargal J.; Kumar, Shalni; Thomas, Elaine M.; Vrbanac, Laura; Knight, Rob; Woods, Susan L.; Worthley, Daniel L. (2023-08-11). "Las bacterias modificadas genéticamente detectan el ADN tumoral" . Science . 381 (6658): 682– 686. Bibcode : 2023Sci...381..682C . doi : 10.1126/science.adf3974 . ISSN 0036-8075 . PMC 10852993. PMID 37561843 .
- ↑ Riva, Valentina; Patania, Giovanni; Riva, Francisco; Vergani, Lorenzo; Crotti, Elena; Mapelli, Francesca (10 de septiembre de 2022). "La cepa BD413 de Acinetobacter baylyi puede adquirir un gen de resistencia a los antibióticos mediante transformación natural en el filoplano de la lechuga y entrar en la endosfera" . Antibióticos . 11 (9): 1231. doi : 10.3390/antibióticos11091231 . ISSN 2079-6382 . PMC 9495178 . PMID 36140010 .
- Moraxellaceae
- Bacterias descritas en 2003