Aclarubicina

La aclarubicina ( DCI ) o aclacinomicina A ^[1] es un fármaco antraciclínico ^[2] que se utiliza en el tratamiento del cáncer en China. Anteriormente se había aprobado su uso en Europa, pero se interrumpió en 2004 debido a que rara vez se recetaba y no era rentable.

Sin embargo, posteriormente se ha reevaluado ^[3] debido a posibles ventajas sobre otros fármacos quimioterapéuticos en el tratamiento de ciertos cánceres como la leucemia mieloide aguda . ^[4]^[5]

La bacteria del suelo Streptomyces galilaeus puede producir aclarubicina.

Puede inducir la expulsión de histonas de la cromatina tras la intercalación . ^[6]^[7]

Referencias

^ CID 451415 de PubChem
^ Jensen PB, Jensen PS, Demant EJ, Friche E, Sørensen BS, Sehested M, et al. (octubre de 1991). "Efecto antagonista de la aclarubicina sobre la citotoxicidad inducida por daunorrubicina en células de cáncer de pulmón de células pequeñas humanas: relación con la integridad del ADN y la topoisomerasa II". Cancer Research . 51 (19): 5093–5099. PMID 1655244.
^ Amsen E (27 de julio de 2024). "La misión de un hombre para revivir un medicamento contra el cáncer olvidado que salva vidas". The Guardian .
^ Wei G, Ni W, Chiao JW, Cai Z, Huang H, Liu D (noviembre de 2011). "Un metaanálisis del régimen CAG (citarabina, aclarubicina, G-CSF) para el tratamiento de 1029 pacientes con leucemia mieloide aguda y síndrome mielodisplásico". Journal of Hematology & Oncology . 4 : 46. doi : 10.1186/1756-8722-4-46 . PMC 3230125 . PMID 22082134.
^ Murzyn A, Orzeł J, Obajtek N, Mróz A, Miodowska D, Bojdo P, et al. (julio de 2024). "Aclarubicina: perspectivas contemporáneas sobre su mecanismo de acción, toxicidad, farmacocinética y situación clínica". Quimioterapia y farmacología del cáncer . 94 (2): 123–139. doi : 10.1007/s00280-024-04693-1 . PMC 11390774 . PMID 38965080.
^ Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, et al. (2013). "La expulsión de histonas inducida por fármacos de la cromatina abierta contribuye a los efectos quimioterapéuticos de la doxorrubicina". Nature Communications . 4 : 1908. Bibcode :2013NatCo...4.1908P. doi :10.1038/ncomms2921. PMC 3674280 . PMID 23715267.
^ Pang B, de Jong J, Qiao X, Wessels LF, Neefjes J (julio de 2015). "El perfil químico del genoma con fármacos contra el cáncer define las especificidades de los objetivos". Nature Chemical Biology . 11 (7): 472–480. doi :10.1038/nchembio.1811. PMID 25961671.

[pubchem-1] CID 451415 de PubChem

[pmid1655244-2] Jensen PB, Jensen PS, Demant EJ, Friche E, Sørensen BS, Sehested M, et al. (octubre de 1991). "Efecto antagonista de la aclarubicina sobre la citotoxicidad inducida por daunorrubicina en células de cáncer de pulmón de células pequeñas humanas: relación con la integridad del ADN y la topoisomerasa II". Cancer Research . 51 (19): 5093–5099. PMID 1655244.

[3] Amsen E (27 de julio de 2024). "La misión de un hombre para revivir un medicamento contra el cáncer olvidado que salva vidas". The Guardian .

[4] Wei G, Ni W, Chiao JW, Cai Z, Huang H, Liu D (noviembre de 2011). "Un metaanálisis del régimen CAG (citarabina, aclarubicina, G-CSF) para el tratamiento de 1029 pacientes con leucemia mieloide aguda y síndrome mielodisplásico". Journal of Hematology & Oncology . 4 : 46. doi : 10.1186/1756-8722-4-46 . PMC 3230125 . PMID 22082134.

[5] Murzyn A, Orzeł J, Obajtek N, Mróz A, Miodowska D, Bojdo P, et al. (julio de 2024). "Aclarubicina: perspectivas contemporáneas sobre su mecanismo de acción, toxicidad, farmacocinética y situación clínica". Quimioterapia y farmacología del cáncer . 94 (2): 123–139. doi : 10.1007/s00280-024-04693-1 . PMC 11390774 . PMID 38965080.

[Pang-6] Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, et al. (2013). "La expulsión de histonas inducida por fármacos de la cromatina abierta contribuye a los efectos quimioterapéuticos de la doxorrubicina". Nature Communications . 4 : 1908. Bibcode :2013NatCo...4.1908P. doi :10.1038/ncomms2921. PMC 3674280 . PMID 23715267.

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