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Acleistorino

Acleistorhinus (ah-kles-toe-RYE-nuss) es un género extinto de pararreptil conocido del Pérmico Temprano (etapa Kunguriense media) de Oklahoma . [ 1 ] Es notable por ser el repti...

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Acleistorhinus (ah-kles-toe-RYE-nuss) es un género extinto de pararreptil conocido del Pérmico Temprano (etapa Kunguriense media) de Oklahoma . [ 1 ] Es notable por ser el reptil anápsido más antiguo conocido hasta ahora descubierto. La morfología de la fenestra temporal inferior del cráneo de Acleistorhinus tiene un parecido superficial con la que se observa en los sinápsidos primitivos , resultado de la evolución convergente . Solo se conoce una especie , A. pteroticus , y está clasificada en la Familia Acleistorhinidae , junto con Colobomycter (también del Pérmico Temprano de Oklahoma).

Etimología

El Acleistorhinus fue descubierto y nombrado por primera vez por Eleanor Daly en 1969 en la Formación Hennessey de South Grandfield, condado de Tillman, Oklahoma. El nombre Acleistorhinus combina la palabra griega rhin (ῥῑ́ν), que significa "nariz", y akleistos, que en griego significa "abierto".

Descripción y paleobiología

Cráneo

Aunque se desconoce la longitud total de su cuerpo, el cráneo de Acleistorhinus mide aproximadamente 3,5 centímetros de largo. [ 2 ] Desde el lado dorsal, el cráneo de Acleistorhinus parece tener un contorno triangular. La superficie del cráneo es generalmente lisa con algunas pequeñas y superficiales fosas circulares. Anteriormente, el hocico es suavemente redondeado. [ 3 ] Las narinas externas elípticas están bordeadas cada una por el maxilar. La porción del premaxilar que contiene los dientes parece estar dirigida ligeramente hacia abajo en su extremo. Cada premaxilar posee espacios para cuatro dientes. El maxilar tiene una expansión dorsal inmediatamente detrás de las narinas que forma todo el borde posterior de la abertura. Esta configuración se asemeja a la de los procolofónidos y las tortugas, y resulta en la exclusión del lagrimal del borde posterior de las narinas. Un poco más de un tercio de la longitud total del cráneo corresponde al frontal. Está constreñido anteriormente por los prefrontales, pero por lo demás se expande por encima de las órbitas. [ 4 ] Generalmente, en los primeros amniotas el elemento más grande era el occipucio del supraoccipital. En Acleistorhinus, el supraoccipital es más bien en forma de placa. La reducción en el tamaño general del supraoccipital permite el desarrollo de grandes fenestras postérmino, una característica de los reptiles. [ 5 ]

Dentición

La dentición marginal está compuesta por dientes cónicos ligeramente recurvados. [ 6 ] No se observa región canina, aunque el segundo diente maxilar es ligeramente más grande que los demás. La porción dentaria del maxilar se extiende posteriormente a la órbita. Todos los dientes premaxilares parecen tener aproximadamente el mismo tamaño y son notablemente más pequeños que los del maxilar. Los maxilares tienen 11 y 13 dientes en los lados derecho e izquierdo respectivamente; hay espacio para al menos 17 dientes en cada elemento. Se encuentran dientes más pequeños a lo largo de la superficie inclinada de la aleta transversal, anterior a la hilera grande de dientes. En la placa paraesfenoidal , dos hileras separadas de dientes divergen posteriormente. Las hileras más laterales se asientan sobre una cresta que recorre la longitud del cuerpo principal del paraesfenoides. Las crestas dentales son evidentes anteriormente, pero parecen terminar al mismo nivel que los dientes de la aleta transversal del pterigoides.

Hábitat y dieta

El Pérmico Temprano se caracteriza por la diversificación de las plantas terrestres, durante la cual los insectos evolucionaron rápidamente al seguir a las plantas a nuevos hábitats. Se cree que Acleistorhinus era un insectívoro debido a que sus dientes son numerosos, pequeños y puntiagudos. La parte posterior del cráneo es ancha, lo que provoca que las órbitas se desplacen hacia adelante. Esto le habría proporcionado cierto grado de visión binocular, otorgando a Acleistorhinus, un insectívoro terrestre , la percepción de profundidad necesaria para cazar presas en rápido movimiento.

Clasificación y especies

El género Acleistorhinus pertenece al taxón parareptilia junto con Millerettidae, Lanthanosuchidae (de quien es taxón hermano), Macroleter y Procolophonia. Hasta la fecha, solo se conoce una especie de Acleistorhinus, denominada Acleistorhinus pteroticus.

Un reciente reestudio, análisis filogenético, de Acleistorhinus indica que este amniota del Pérmico Temprano de América del Norte, el miembro más antiguo conocido de parareptilia , es un taxón hermano de los Lanchanosuchidae rusos. [ 7 ] Además, los resultados apoyan la hipótesis de Laurin y Reisz (1995) de que Parareptilia es un grupo monofilético, aunque difieren en el número de sinapomorfías que diagnostican el clado. [ 8 ] El reconocimiento de Acleistorhinus y los lantanosúquidos como taxones hermanos presenta nueva evidencia para la hipótesis de que los parareptiles tuvieron una distribución cosmopolita durante el Paleozoico. Esta relación de grupo hermano está respaldada por doce sinapomorfías. Además, al reconocer que Acleistorhinus, los lantanosúquidos y Macroleter se anidan dentro de Parareptilia, se hace evidente a través de interrelaciones específicas dentro de Amniota que Parareptilia es un taxón monofilético.

Aplicando el principio del tiempo mínimo de divergencia, discutido recientemente por Norell (1992) y Westphalian (1993), el parareptil más antiguo debe extenderse al menos hasta el Westphaliense (etapa) del Carbonífero Superior . Esto sugiere que todos los clados principales de amniotas, Diapsida , Synapsida y Parareptilia, divergieron tempranamente en la radiación evolutiva de los amniotas. Como mínimo, los parareptiles son más diversos y poseen un registro fósil más rico de lo que se creía.

Descubrimiento

Acleistorhinus fue descubierto por Daly en 1969, en los afloramientos del Pérmico Temprano de la Formación Hennessey , la localidad de South Grandfield en el suroeste de Oklahoma. [ 9 ] Se cree que la Formación Hennessey es contemporánea con la localidad de Richards Spur cerca de Fort Sill , Oklahoma, ya que ambas poseen una fauna mixta , que generalmente está desarticulada e incompleta. Además, se han recolectado más de 200 cráneos y 500 especímenes de South Grandfield, solo se conoce un espécimen de Acleistorhinus . [ 10 ] [ 11 ] Es muy probable que este taxón sea un errático y que normalmente no se conservaría en el ambiente deposicional que caracteriza gran parte del Pérmico Inferior de América del Norte .

El descubrimiento de Acleistorhinus tuvo un gran alcance porque hasta ahora solo Synapida y Diapsida podían rastrear sus primeros miembros conocidos hasta Norteamérica. Ahora, los parareptiles también pueden rastrear su registro más antiguo hasta el mismo continente. [ 12 ] Es muy probable que los tres clados principales de amniotas, Diapsida, Synapsida y Parareptilia, divergieran tempranamente durante la radiación evolutiva que caracteriza gran parte del Pérmico Temprano.

Véase también

Referencias

  1. ↑ Daly, E. (1969). "Un nuevo reptil procolofonoideo Procolophonomorpha del Pérmico temprano de Oklahoma". Journal of Paleontology . 43 (3): 676– 687.
  2. ↑ Reisz, RR; Macdougall, MJ; Modesto, S. (2014). "Una nueva especie del género de pararreptiles Delorhynchus, basada en restos esqueléticos articulados del Richards Spur, Pérmico Inferior de Oklahoma". Journal of Vertebrate Paleontology . 34 (5): 1033– 1043. doi : 10.1080/02724634.2013.829844 . S2CID 128459194 . 
  3. ↑ MacDougall, MJ; Modesto, SP; Reisz, RR (2016). "Un nuevo reptil de la localidad de Richards Spur, Oklahoma, EE. UU., y patrones de diversificación de pararreptiles del Pérmico temprano". Journal of Vertebrate Paleontology . 36 (5) e1179641. doi : 10.1080/02724634.2016.1179641 . S2CID 89333948 . 
  4. ↑ Reisz, RR; Mueller, J.; Tsuji, L.; Scott, D. (2007). "La osteología craneal de Belebey vegrandis (Parareptilia: Bolosauridae), del Pérmico Medio de Rusia, y su relación con la evolución de los reptiles" . Zoological Journal of the Linnean Society . 151 (1): 191– 214. doi : 10.1111/j.1096-3642.2007.00312.x .
  5. ↑ Modesto, SP (1999). "Colobomycter pholeter del Pérmico Inferior de Oklahoma: un pararreptil, no un protorotirídido". Journal of Vertebrate Paleontology . 19 (3): 466– 472. doi : 10.1080/02724634.1999.10011159 .
  6. ↑ Anderson, JM; Cruickshank, ARI (1978). "La bioestratigrafía del Pérmico y el Triásico. Parte 5. Una revisión de la clasificación y distribución de los tetrápodos del Pérmico-Triásico". Palaeontologia Africana . 21 : 15–44 .
  7. ↑ Case, EC (1911). "Una revisión de los Cotylosauria de América del Norte". Carnegie Institution of Washington. Publicación . 145 : 1– 122.
  8. ↑ Laurin, M.; RR Reisz (1995). "Una reevaluación de la filogenia temprana de los amniotas". Biological Journal of the Linnean Society . 113 (2): 165– 223. doi : 10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x . S2CID 29661691 . 
  9. ↑ Tsuji, LA (2006). "Anatomía craneal y afinidades filogenéticas del pararreptil del Pérmico Macroleter poezicus". Journal of Vertebrate Paleontology . 26 (4): 849– 865. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26 [ 849:CAAPAO ] 2.0.CO ; 2 . S2CID 86266685 . 
  10. ^ Vaya, CE (1973). "La osteología y relaciones de Millerettidae (Reptilia: Cotylosauria)". Revista de Zoología . 167 (2): 219– 264. doi : 10.1111/j.1469-7998.1972.tb01731.x .
  11. ↑ Robert R. Reisz; Mark J. Macdougall; Sean P. Modesto (2014). "Una nueva especie del género de pararreptiles Delorhynchus , basada en restos esqueléticos articulados de Richards Spur, Pérmico Inferior de Oklahoma". Journal of Vertebrate Paleontology . 34 (5): 1033– 1043. doi : 10.1080/02724634.2013.829844 . S2CID 128459194 . 
  12. ↑ Fox, R. (1962). "Dos nuevos pelicosaurios del Pérmico inferior de Oklahoma" . Publicaciones de la Universidad de Kansas, Museo de Historia Natural . 12 (6): 297– 307.

Fuente externa