La acroangiodermatitis de Mali es una afección cutánea rara que a menudo se caracteriza por pápulas y placas de color azul violáceo a marrón en el maléolo medial y lateral de ambas piernas. [ 1 ] : 1604 [ 2 ]
La acroangiodermatitis es una afección cutánea rara caracterizada por hiperplasia de la vasculatura preexistente debido a hipertensión venosa por estasis venosa crónica grave. Se asocia con amputados , pacientes en hemodiálisis (HD) con fístulas arteriovenosas (FAV) y pacientes con piernas paralizadas, hepatitis C , insuficiencia venosa crónica o malformaciones arteriovenosas (MAV). Los pacientes presentan máculas, pápulas o placas pruriginosas, dolorosas, confluentes, violáceas o marrón-negras, generalmente en las extremidades inferiores distales. Puede haber ulceración y sangrado. Las características histológicas son proliferación capilar e inflamación perivascular que involucra eosinófilos en la dermis con cambios epidérmicos mínimos. El tratamiento incluye terapia de compresión , cuidado de heridas y corrección quirúrgica de la MAV. También se ha informado del uso de dapsona combinada con elevación y compresión de la pierna, y eritromicina para pacientes en HD con fístulas arteriovenosas. Las lesiones pueden persistir durante años con complicaciones como ulceración , sangrado e infección.
Véase también
Referencias
- ^ Rapini , Ronald P.; Bolonia, Jean L.; Jorizzo, José L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ↑ Scholz S, Schuller-Petrovic S, Kerl H (marzo de 2005). "Acroangiodermatitis maligna en resistencia homocigótica a la proteína C activada". Arch Dermatol . 141 (3): 396–7 . doi : 10.1001/archderm.141.3.396 . PMID 15781687 .
Enlaces externos
- Afecciones cutáneas relacionadas con los vasos sanguíneos