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Articulo de referencia

Adipaldehído

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El adipaldehído es un compuesto orgánico con la fórmula (CH₂ ) ₄ ( CHO) ₂ . Es un aceite incoloro que suele encontrarse en solución acuosa debido a su alta reactividad, similar a la de muchos dialdehídos . [ 1 ] Este compuesto ha despertado interés como precursor de polímeros relacionados con el nailon . Puede producirse mediante la doble hidroformilación del 1,3- butadieno , pero esta metodología no ha alcanzado la comercialización. [ 2 ] También se ha preparado mediante la oxidación del 1,6-hexanodiol con clorocromato de piridinio . [ 3 ]

Referencias

  1. ↑ Hardy, PM; Nicholls, AC; Rydon, HN (1972). "La hidratación y polimerización del succinaldehído, glutaraldehído y adipaldehído". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 (15): 2270. doi : 10.1039/P29720002270 .
  2. ↑ Yu, Si-min; Snavely, William K .; Chaudhari, Raghunath V.; Subramaniam, Bala (2020). "Hidroformilación de butadieno a adipaldehído con catalizadores basados ​​en Rh: Perspectivas sobre los efectos del ligando". Molecular Catalysis . 484. doi : 10.1016/j.mcat.2019.110721 . S2CID 213312335 . 
  3. ↑ Corey, EJ; Suggs, J.William (1975). "Clorocromato de piridinio. Un reactivo eficiente para la oxidación de alcoholes primarios y secundarios a compuestos carbonílicos". Tetrahedron Letters . 16 (31): 2647– 2650. doi : 10.1016/s0040-4039(00)75204-x .