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Fabomotizol

Afobazole procedente de Rusia Fabomotizol ( DCI ; [ 1 ] nombre comercial Afobazole ) es un fármaco ansiolítico lanzado en Rusia a principios de la década de 2000. Produce efecto...

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Afobazole procedente de Rusia

Fabomotizol ( DCI ; [ 1 ] nombre comercial Afobazole ) es un fármaco ansiolítico lanzado en Rusia a principios de la década de 2000. Produce efectos ansiolíticos y neuroprotectores sin ninguna acción sedante o relajante muscular . Su mecanismo de acción aún no está bien definido, aunque se han sugerido como posibles mecanismos la activación GABAérgica , la promoción de la liberación de NGF y BDNF , el agonismo del receptor MT1 , el antagonismo del receptor MT3 y el agonismo sigma . Se ha demostrado que el fabomotizol inhibe la MAO-A de forma reversible y podría haber también alguna implicación con los receptores de serotonina . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Los ensayos clínicos han demostrado que el fabomotizol es bien tolerado y razonablemente eficaz para el tratamiento de la ansiedad. [ 7 ]

Los experimentos en ratones han demostrado propiedades antimutagénicas y antiteratogénicas. [ 8 ]

Los experimentos en ratas han mostrado un efecto beneficioso en el modelo de accidente cerebrovascular isquémico. [ 9 ]

El fabomotizol ha tenido escaso uso clínico fuera de Rusia y no ha sido evaluado por la FDA.

Véase también

Referencias

  1. ↑ "Nombres Internacionales Comunes de Sustancias Farmacéuticas (DIC)" (PDF) . Información sobre Medicamentos de la OMS . 26 (1): 63. 2012. Consultado el 21 de marzo de 2015 .
  2. ↑ Neznamov GG, Siuniakov SA, Chumakov DV, Bochkarev VK, Seredenin SB (2001). "[Estudio clínico del agente ansiolítico selectivo afobazol]". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia . 64 (2): 15-19 . PMID 11548440 . 
  3. ↑ Silkina IV, Gan'shina TC, Seredin SB, Mirzoian RS (2005). "[Mecanismo gabaérgico de los efectos cerebrovasculares y neuroprotectores del afobazol y el picamilón]". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia . 68 (1): 20– 24. PMID 15786959 . 
  4. ↑ Seredin SB, Melkumian DS, Val'dman EA, Iarkova MA, Seredina TC, Voronin MV, Lapitskaia AS (2006). "[Efectos del afobazol sobre el contenido de BDNF en estructuras cerebrales de ratones endogámicos con diferentes fenotipos de reacción al estrés emocional]". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia . 69 (3): 3– 6. PMID 16878488 . 
  5. ↑ Antipova TA, Sapozhnikova DS, Bakhtina LI, Seredenin SB (2009). "[El ansiolítico selectivo afobazol aumenta el contenido de BDNF y NGF en neuronas de la línea HT-22 del hipocampo cultivadas]". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia . 72 (1): 12– 14. PMID 19334503 . 
  6. ↑ Seredenin SB, Antipova TA, Voronin MV, Kurchashova SY, Kuimov AN (julio de 2009). "Interacción del afobazol con los receptores sigma1". Boletín de Biología Experimental y Medicina . 148 (1): 42– 44. doi : 10.1007/s10517-009-0624-x . PMID 19902093. S2CID 37411324 .  
  7. ^ Medvedev VE, Trosnova AP, Dobrovol'skiĭ AV (2007). "[Psicofarmacoterapia de los trastornos de ansiedad en pacientes con enfermedades cardiovasculares: el uso de afobazol]". Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii imeni SS Korsakova . 107 (7): 25– 29. PMID 18379478 . 
  8. ^ Durnev AD, Zhanataev AK, Shreder OV, Seredenin SB (enero-febrero de 2009). "[Propiedades antimutagénicas y antiteratogénicas del afobazol]". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia . 72 (1): 46– 51. PMID 19334511 . 
  9. ↑ Katnik C, Garcia A, Behensky AA, Yasny IE, Shuster AM, Seredenin SB, Petrov AV, Seifu S, McAleer J, Willing A, Cuevas J (febrero de 2014). "El tratamiento con afobazol en momentos tardíos después de un accidente cerebrovascular isquémico mejora los resultados funcionales e histológicos a largo plazo". Neurobiol Dis . 62 : 354–364 . doi : 10.1016/j.nbd.2013.10.011 . PMID 24141021 .