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Eva mitocondrial

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En genética humana , la Eva mitocondrial (conocida técnicamente como el ancestro común más reciente mitocondrial , abreviado como mt-Eva o mt-MRCA ) es el ancestro común más reciente por línea materna (MRCA) de todos los seres humanos vivos . En otras palabras, se la define como la mujer más reciente de la que descienden todos los seres humanos vivos en una línea ininterrumpida, exclusivamente a través de sus madres y de las madres de esas madres, hasta que todas las líneas convergen en una sola mujer.

En términos de haplogrupos mitocondriales , el mt-MRCA se sitúa en la divergencia del macrohaplogrupo L en L0 y L1–6 . Hasta 2013, las estimaciones sobre la edad de esta división oscilaban alrededor de 155 000 años atrás, [ nota 3 ] lo que concuerda con una fecha posterior a la especiación del Homo sapiens pero anterior a la reciente dispersión fuera de África . [ 4 ] [ 1 ] [ 5 ]

El análogo masculino de la "Eva mitocondrial" es el " Adán del cromosoma Y " (o RCA-Y), el individuo del que descienden por línea paterna todos los humanos vivos . Dado que la identidad de los RCA-M tanto matrilineales como patrilineales depende de la historia genealógica ( colapso del pedigrí ), no es necesario que hayan vivido al mismo tiempo. En 2015, las estimaciones de la edad del RCA-Y oscilaban entre 200 000 y 300 000 años atrás, lo que coincide aproximadamente con la aparición de los humanos anatómicamente modernos. [ 6 ]

El nombre "Eva mitocondrial" alude a la Eva bíblica , lo que ha dado lugar a repetidas tergiversaciones o malentendidos en los reportajes periodísticos sobre el tema. Las divulgaciones científicas suelen señalar estos posibles malentendidos, haciendo hincapié en que la posición del ancestro común más reciente mitocondrial (mt-MRCA) no está fija en el tiempo (ya que su posición avanza a medida que se extinguen los linajes del ADN mitocondrial (ADNmt)), ni se refiere a una "primera mujer", ni a la única mujer viva de su época, ni al primer miembro de una "nueva especie". [ nota 4 ]

Historia

Investigación temprana

Las primeras investigaciones que utilizaron métodos de reloj molecular se realizaron entre finales de la década de 1970 y principios de la de 1980. Allan Wilson , Mark Stoneking , Rebecca L. Cann y Wesley Brown descubrieron que la mutación en el ADNmt humano era inesperadamente rápida, a 0,02 sustituciones por base (1%) en un millón de años, lo que es 5-10 veces más rápido que en el ADN nuclear . [ 8 ] Trabajos relacionados permitieron un análisis de las relaciones evolutivas entre gorilas, chimpancés ( chimpancé común y bonobo ) y humanos. [ 9 ] Con datos de 21 individuos humanos, Brown publicó la primera estimación de la edad del ancestro común más reciente del mt en 180.000 años en 1980. [ 10 ] Un análisis estadístico publicado en 1982 se tomó como evidencia de un origen africano reciente (una hipótesis que en ese momento competía con el origen asiático del H. sapiens ). [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]

Publicación de 1987

Para 1985, se disponía de datos del ADN mitocondrial de 145 mujeres de diferentes poblaciones, y de dos líneas celulares , HeLa y GM 3043, derivadas de una mujer afroamericana y una mujer ǃKung , respectivamente. Tras más de 40 revisiones del borrador, el manuscrito se envió a Nature a finales de 1985 o principios de 1986 [ 13 ] y se publicó el 1 de enero de 1987. La conclusión publicada fue que todo el ADN mitocondrial humano actual se originó a partir de una única población de África, datada en un período de entre 140 000 y 200 000 años atrás. [ 14 ]

La datación de "Eva" supuso un golpe para la hipótesis multirregional , que se debatía en aquel momento, y un impulso para la teoría del modelo de origen reciente . [ 15 ]

Cann, Stoneking y Wilson no utilizaron el término «Eva mitocondrial» ni siquiera el nombre «Eva» en su artículo original. Sin embargo, Cann lo utiliza en un artículo titulado «En busca de Eva» en el número de septiembre-octubre de 1987 de The Sciences . [ 16 ] Aparece en el artículo de octubre de 1987 en Science , de Roger Lewin , titulado «El desenmascaramiento de la Eva mitocondrial». [ 17 ] La connotación bíblica fue muy clara desde el principio. La noticia de investigación que lo acompañaba en Nature tenía el título «Fuera del jardín del Edén». [ 18 ]

El propio Wilson prefería el término "Lucky Mother" [ 19 ] y consideraba "lamentable" el uso del nombre Eve. [ 17 ] [ 20 ] Pero el concepto de Eve caló hondo en el público y se repitió en un artículo de portada de Newsweek (el número del 11 de enero de 1988 presentaba una representación de Adán y Eva en la portada, con el título "La búsqueda de Adán y Eva"), [ 21 ] y un artículo de portada en Time el 26 de enero de 1987. [ 22 ]

Recepción e investigación posterior

Poco después de la publicación de 1987, su metodología y conclusiones secundarias fueron criticadas. [ 23 ] Tanto la datación del monte Eva como la relevancia de la edad de la descendencia puramente matrilineal para el reemplazo poblacional fueron temas de controversia durante la década de 1990; [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] Alan Templeton (1997) afirmó que el estudio "no respaldaba la hipótesis de un origen africano reciente para toda la humanidad después de una división entre africanos y no africanos hace 100 000 años" y tampoco "respaldaba la hipótesis de un reemplazo global reciente de humanos provenientes de África". [ 28 ]

La ubicación propuesta por Cann, Stoneking y Wilson (1987) de una población relativamente pequeña de humanos en el África subsahariana fue consistente con la hipótesis de Cann (1982) y brindó un apoyo considerable al escenario de la "salida reciente de África".

En 1999, Krings et al. eliminaron los problemas en el reloj molecular postulados por Nei (1992) [ 29 ] cuando se descubrió que la secuencia de ADNmt para la misma región era sustancialmente diferente del MRCA en relación con cualquier secuencia humana. [ 30 ] [ 31 ]

En 1997, Parsons et al. (1997) publicaron un estudio sobre las tasas de mutación del ADN mitocondrial en una familia única y bien documentada (la familia Romanov de la realeza rusa). En este estudio, calcularon una tasa de mutación veinte veces superior a los resultados anteriores. [ 32 ]

Aunque la investigación original tenía limitaciones analíticas, la estimación de la edad del mt-MRCA ha demostrado ser robusta. [ 33 ] [ 34 ] Las estimaciones de edad más recientes se han mantenido consistentes con la estimación de 140–200 kya publicada en 1987: Una estimación de 2013 dató a Eva mitocondrial en aproximadamente 160 kya (dentro de la estimación reservada de la investigación original) y a Out of Africa II en aproximadamente 95 kya. [ 3 ] Otro estudio de 2013 (basado en la secuenciación del genoma de 69 personas de 9 poblaciones diferentes) informó la edad de Eva mitocondrial entre 99 y 148 kya y la del Y-MRCA entre 120 y 156 kya. [ 2 ]

Ascendencia femenina y mitocondrial

Mediante la deriva genética o la selección natural, el linaje femenino se remonta a una única hembra, como la Eva mitocondrial. En este ejemplo, a lo largo de cinco generaciones, los colores representan las líneas matrilineales extintas y el negro, la línea matrilineal descendiente del ancestro común más reciente del ADN mitocondrial (ADNmt MRCA).

Sin una muestra de ADN, no es posible reconstruir la composición genética completa ( genoma ) de ningún individuo que haya muerto hace mucho tiempo. Sin embargo, al analizar el ADN de los descendientes, los científicos estiman partes de los genomas ancestrales. El ADN mitocondrial (ADNmt, el ADN ubicado en las mitocondrias , diferente del ADN en el núcleo de una célula) y el ADN del cromosoma Y se utilizan comúnmente para rastrear la ascendencia de esta manera. El ADNmt generalmente se transmite sin mezclarse de madres a hijos de ambos sexos, a lo largo de la línea materna, o matrilinealmente . [ 35 ] [ 36 ] La descendencia matrilineal se remonta a través de las madres, a sus madres, hasta que convergen todos los linajes femeninos.

Las ramas se identifican mediante uno o más marcadores únicos que proporcionan una "firma de ADN" mitocondrial o " haplotipo " (por ejemplo, el CRS es un haplotipo). Cada marcador es un par de bases de ADN resultante de una mutación SNP . Los científicos clasifican los resultados del ADN mitocondrial en grupos más o menos relacionados, con ancestros comunes más o menos recientes. Esto da lugar a la construcción de un árbol genealógico de ADN donde las ramas son, en términos biológicos, clados , y los ancestros comunes, como la Eva mitocondrial, se sitúan en los puntos de ramificación de este árbol. Se dice que las ramas principales definen un haplogrupo (por ejemplo, el CRS pertenece al haplogrupo H ), y las ramas grandes que contienen varios haplogrupos se denominan "macrohaplogrupos".

Filogenia mitocondrial humana simplificada

El clado mitocondrial que define la Eva mitocondrial es la especie Homo sapiens sapiens , o al menos la población actual o " cronoespecie " tal como existe hoy. En principio, también se pueden definir Evas anteriores que van más allá de la especie, por ejemplo, una que es ancestral tanto de la humanidad moderna como de los neandertales , o, más atrás, una "Eva" ancestral de todos los miembros del género Homo y los chimpancés del género Pan . Según la nomenclatura actual, el haplogrupo de la Eva mitocondrial estaba dentro del haplogrupo mitocondrial L porque este macrohaplogrupo contiene todos los linajes mitocondriales humanos que sobreviven hoy, y ella debe ser anterior a la aparición de L0 .

La variación del ADN mitocondrial entre diferentes personas puede utilizarse para estimar el tiempo que nos lleva a un ancestro común, como la Eva mitocondrial. Esto funciona porque, a lo largo de cualquier línea de descendencia particular, el ADN mitocondrial acumula mutaciones a un ritmo aproximado de una cada 3500 años. [ 1 ] [ 37 ] [ nota 5 ] Un cierto número de estas nuevas variantes sobrevivirá hasta nuestros días y podrá identificarse como linajes distintos. Al mismo tiempo, algunas ramas, incluso las muy antiguas, se extinguen cuando la última familia de una rama distinta no tiene hijas.

La Eva mitocondrial es la antepasada matrilineal común más reciente de todos los humanos modernos. Cuando una de las dos ramas más antiguas se extingue (al producir únicamente descendientes no matrilineales), la AMC pasa a una antepasada femenina más reciente, siempre la madre más reciente que haya tenido más de una hija con descendientes vivientes por línea materna. El número de mutaciones que distinguen a los humanos modernos se determina mediante dos criterios: primero, y de forma más evidente, el tiempo que nos remonta a ella; y segundo, y menos evidente, por las diferentes tasas de aparición de nuevas ramas y extinción de las antiguas. Al analizar el número de mutaciones acumuladas en las distintas ramas de este árbol genealógico y observar qué regiones geográficas presentan la mayor diversidad de ramas menos relacionadas, se puede proponer la región donde vivió Eva.

Newsweek publicó un artículo sobre la Eva mitocondrial basado en el estudio de Cann et al. en enero de 1988, bajo el título «Científicos exploran una teoría controvertida sobre los orígenes del hombre». La edición vendió un número récord de ejemplares. [ 39 ]

El nombre popular «Eva mitocondrial», acuñado en la década de 1980, [ 17 ] ha contribuido a una serie de ideas erróneas populares. Al principio, el anuncio de una «Eva mitocondrial» fue incluso recibido con el respaldo de los creacionistas de la Tierra joven , quienes vieron la teoría como una validación del relato bíblico de la creación . [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ]

Debido a tales malentendidos, los autores de publicaciones de divulgación científica desde la década de 1990 han insistido en señalar que el nombre es simplemente una convención popular y que la mt-MRCA no fue de ninguna manera la "primera mujer". [ 43 ] Su posición es puramente el resultado de la historia genealógica de poblaciones humanas posteriores, y a medida que los linajes matrilineales se extinguen, la posición de mt-MRCA se va desplazando hacia individuos más jóvenes con el tiempo.

En River Out of Eden (1995), Richard Dawkins analizó la ascendencia humana en el contexto de un "río de genes", incluyendo una explicación del concepto de Eva mitocondrial. [ 44 ] The Seven Daughters of Eve (2002) presentó el tema de la genética mitocondrial humana a un público general. [ 45 ] The Real Eve: Modern Man's Journey Out of Africa de Stephen Oppenheimer (2003) [ 39 ] fue adaptado a un documental de Discovery Channel en 2002. [ 46 ]

No es la única mujer

Una idea errónea común en torno a la Eva mitocondrial es que, dado que todas las mujeres que viven hoy descienden de ella en una línea femenina directa e ininterrumpida , debió haber sido la única mujer viva en ese momento. [ 43 ] Sin embargo, los estudios de ADN nuclear indican que el tamaño efectivo de la población de los humanos antiguos nunca descendió por debajo de las decenas de miles. [ 47 ] Otras mujeres que vivieron en la época de Eva pueden tener descendientes vivos hoy, pero no en una línea femenina directa. [ 48 ]

No es un individuo fijo a lo largo del tiempo.

Si el linaje negro no continúa, la nueva Eva mitocondrial pasará a la siguiente mujer que haya tenido, al menos, dos hijas.

La definición de Eva mitocondrial es fija, pero la mujer prehistórica que se ajusta a esta definición puede cambiar. Es decir, no solo nuestro conocimiento sobre cuándo y dónde vivió Eva mitocondrial puede cambiar debido a nuevos descubrimientos, sino que la propia Eva mitocondrial puede cambiar. La Eva mitocondrial puede cambiar cuando se extingue un linaje madre-hija. De la definición de Eva mitocondrial se deduce que tuvo al menos dos hijas cuyos linajes femeninos han perdurado hasta nuestros días. En cada generación, los linajes mitocondriales se extinguen  cuando una mujer con un ADN mitocondrial único muere sin descendencia femenina. Cuando los linajes mitocondriales de las hijas de Eva mitocondrial se extinguen, el título de "Eva mitocondrial" se transmite desde la hija restante a través de sus descendientes matrilineales, hasta llegar al primer descendiente que tuvo dos o más hijas que, en conjunto, tienen como descendientes matrilineales a todos los seres humanos vivos. Una vez que un linaje se ha extinguido, se pierde irremediablemente y este mecanismo solo puede desplazar el título de "Eva mitocondrial" hacia adelante en el tiempo. [ 49 ]

Debido a que el mapeo del ADN mitocondrial humano es muy incompleto, el descubrimiento de líneas de ADN mitocondrial vivas que preceden a nuestro concepto actual de "Eva mitocondrial" podría resultar en que el título se transfiera a una mujer anterior. Esto sucedió con su contraparte masculina, el "Adán del cromosoma Y", cuando se descubrió una línea Y más antigua, el haplogrupo A-00 . [ 50 ]

No necesariamente contemporáneo del "Adán del cromosoma Y".

A veces se asume que la Eva mitocondrial vivió al mismo tiempo que el Adán del cromosoma Y (de quien descienden todos los varones vivos por línea paterna), e incluso que se conocieron y se aparearon. Aun si esto fuera cierto, lo cual actualmente se considera muy improbable, sería solo una coincidencia. Al igual que la "Eva" mitocondrial, el "Adán" del cromosoma Y probablemente vivió en África. Sin embargo, un estudio reciente (marzo de 2013) concluyó que "Eva" vivió mucho después que "Adán"  , unos 140 000 años después. [ 51 ] (Estudios anteriores consideraban, por el contrario, que "Eva" vivió antes que "Adán"). [ 52 ] Estudios más recientes indican que no es imposible que la Eva mitocondrial y el Adán del cromosoma Y hayan vivido aproximadamente al mismo tiempo. [ 53 ]

No es el ancestro más reciente compartido por todos los humanos.

La Eva mitocondrial es el ancestro común matrilineal más reciente , no el ancestro común más reciente . Dado que el ADNmt se hereda por vía materna y la recombinación es rara o inexistente, es relativamente fácil rastrear la ascendencia de los linajes hasta un ancestro común más reciente (ACMR); sin embargo, este ACMR solo es válido al hablar de ADN mitocondrial. Una secuencia aproximada, de más reciente a más antiguo, puede enumerar varios puntos importantes en la ascendencia de las poblaciones humanas modernas:

  • El ancestro común más reciente (ACMR) humano . Se desconoce el período en el que vivió el ACMR humano. Rohde et al. plantearon una "estimación aproximada" de que el ACMR podría haber existido hace 5000 años; sin embargo, los autores afirman que esta estimación es "extremadamente tentativa, y el modelo contiene varias fuentes obvias de error, ya que estuvo motivado más por consideraciones de comprensión teórica y manejabilidad que por el realismo". [ 54 ] Apenas unos pocos miles de años antes del ancestro único más reciente compartido por todos los humanos vivos fue el momento en el que todos los humanos que estaban vivos entonces o no dejaron descendientes vivos hoy o fueron ancestros comunes de todos los humanos vivos hoy. Sin embargo, una fecha tan tardía es difícil de conciliar con la dispersión geográfica de nuestra especie y el consiguiente aislamiento de los diferentes grupos entre sí. Por ejemplo, generalmente se acepta que la población indígena de Tasmania estuvo aislada de todos los demás humanos entre el aumento del nivel del mar después de la última edad de hielo hace unos 8000 años y la llegada de los europeos. Las estimaciones del MRCA de poblaciones humanas incluso estrechamente relacionadas han sido mucho mayores de 5000 años. [ 55 ]
  • El punto de los ancestros idénticos . En otras palabras, "cada ser humano actual tiene exactamente el mismo conjunto de ancestros genealógicos" que vivieron en el "punto de los ancestros idénticos" en el tiempo. Esto es mucho más reciente que la época en la que se propuso que vivió la Eva mitocondrial. [ 54 ]
  • La Eva mitocondrial, la antepasada común más reciente por línea femenina de todos los seres humanos vivos.
  • "Adán del cromosoma Y", el ancestro común masculino más reciente de todos los seres humanos vivos.

Concepto erróneo sobre la improbabilidad estadística

Puede parecer improbable que, entre las muchas mujeres que vivieron en la época del ancestro matrilineal común más reciente de todos los humanos vivos ("Eva mitocondrial"), solo un linaje materno haya sobrevivido hasta el presente. Esta intuición puede basarse en la suposición de que las poblaciones humanas eran grandes y crecían de forma constante, condiciones bajo las cuales se esperaría la persistencia de múltiples linajes. Por el contrario, la evidencia arqueológica y genética indica que, durante gran parte del Pleistoceno tardío, las poblaciones humanas eran relativamente pequeñas, estaban estructuradas geográficamente y sujetas a fluctuaciones sustanciales en lugar de un crecimiento sostenido. [ 56 ] [ 57 ] En tales condiciones, el tamaño efectivo de la población es limitado y la deriva genética conduce a la pérdida continua de linajes con el tiempo. [ 58 ] [ 59 ] Por el contrario, después del desarrollo de la agricultura (~10 000 a. C.), las circunstancias cambiaron de tal manera que ha habido un crecimiento demográfico sostenido con un tamaño de población sustancialmente mayor en comparación con períodos anteriores. [ 60 ] En genética de poblaciones, el tiempo esperado para la ascendencia común aumenta con el tamaño efectivo de la población y se extiende aún más en poblaciones en expansión, de modo que múltiples linajes persisten durante largos períodos en lugar de coalescer rápidamente. [ 61 ] [ 62 ] Más concretamente, en la teoría del proceso de ramificación, cuando el número medio de descendientes supera uno, los linajes tienen una probabilidad positiva de persistir indefinidamente; con muchos linajes iniciales, esto implica que se espera que múltiples linajes persistan en lugar de reducirse a una sola línea superviviente. [ 63 ] Ese hecho estadístico, que es la base de la intuición probabilística descrita anteriormente, no se aplica a las condiciones de población que existían durante el período de tiempo relevante, la Época del Pleistoceno.

Véase también

Notas

  1. ↑ "La tasa de mutación sinónima de Kivisild et al. [...] estima el tiempo de coalescencia del árbol de ADNmt en general en ~160.000 [años atrás] [...] Presentamos una cronología revisada utilizando la tasa completa del genoma de ADNmt y un enfoque ML para el árbol de ADNmt en la Figura 6, con detalles completos de las estimaciones de edad y las regiones de confianza del 95% asociadas en la Tabla S5." [ 1 ] Véase: Datos suplementarios.
  2. ↑ "Estimamos que el tiempo hasta el ancestro común más reciente (TMRCA) del cromosoma Y es de 120 a 156 mil años y el TMRCA del genoma mitocondrial es de 99 a 148 mil años. Nuestros hallazgos sugieren que, contrariamente a afirmaciones anteriores, los linajes masculinos no se fusionan significativamente más recientemente que los linajes femeninos." [ 2 ]
  3. ↑ Dos estudios publicados en 2013 tuvieron intervalos de confianza del 95% que apenas se superponían en el entorno de 15 ka, un tercer estudio tuvo un intervalo de confianza del 95% intermedio entre los otros dos: "99 a 148 ka" según Poznik, 2013 [ 2 ] (estimación de edad de ML de todo el mtDNA: 178,8 [155,6; 202,2], estimación de edad de ρ de todo el mtDNA: 185,2 [153,8; 216,9], estimación de edad sinónima de ρ: 174,8 [153,8; 216,9]), "134 a 188 ka", según Fu, 2013, [ 3 ] y 150 a 234 ka (IC del 95%) de Soares, 2009. [ 1 ]
  4. ↑ "Precaución: Esto no convierte a Eva mitocondrial en la primera mujer, ni en el primer ser humano, ni en el primer miembro de una nueva especie. Precaución adicional: Esto no significa que otras mujeres que vivieron cuando Eva existió no tengan descendientes hoy en día; simplemente no tienen descendientes vivos que desciendan únicamente por línea materna. Y aún más precaución: Si se descubriera una persona cuyo ADN mitocondrial mostrara un patrón de mutaciones de mayor antigüedad, entonces el estatus de Eva mitocondrial se reasignaría a la antepasada femenina más reciente compartida tanto por esa persona como por la persona que ahora llamamos Eva mitocondrial." [ 7 ]
  5. ↑ Existen sitios en el ADNmt (como: 16129, 16223, 16311, 16362) que evolucionan más rápidamente y se ha observado que cambian dentro de los plazos intrageneracionales. [ 38 ]

Referencias

  1. 1 2 3 4 Soares P, Ermini L, Thomson N, Mormina M, Rito T, Röhl A, et  al. (junio de 2009). " Corrección de la selección purificadora: un reloj molecular mitocondrial humano mejorado" . American Journal of Human Genetics . 84 (6): 740– 759. doi : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001 . PMC 2694979. PMID 19500773 .  
  2. 1 2 3 Poznik GD, Henn BM, Yee MC, Sliwerska E, Euskirchen GM, Lin AA, et al. (agosto de 2013). " La secuenciación de los cromosomas Y resuelve la discrepancia en el tiempo hasta el ancestro común de hombres versus mujeres" . Science . 341 (6145): 562– 565. Bibcode : 2013Sci...341..562P . doi : 10.1126/science.1237619 . PMC 4032117. PMID 23908239 .   
  3. 1 2 Fu Q, Mittnik A, Johnson PL, Bos K, Lari M, Bollongino R, et al. (abril de 2013). "Una escala de tiempo revisada para la evolución humana basada en genomas mitocondriales antiguos" . Current Biology . 23 (7): 553– 559. Bibcode : 2013CBio...23..553F . doi : 10.1016/j.cub.2013.02.044 . PMC 5036973. PMID 23523248 .   
  4. ↑ Endicott P, Ho SY, Metspalu M, Stringer C (septiembre de 2009). "Evaluación de la escala temporal mitocondrial de la evolución humana". Trends in Ecology & Evolution . 24 (9): 515– 521. Bibcode : 2009TEcoE..24..515E . doi : 10.1016/j.tree.2009.04.006 . PMID 19682765 . 
  5. ↑ «Nuevo "reloj molecular" ayuda a datar la historia de las migraciones humanas» . Universidad de Leeds. 3 de junio de 2009. Archivado del original el 20 de agosto de 2017. Consultado el 23 de diciembre de 2019 .
  6. ↑ Karmin; et al. (2015). "Un reciente cuello de botella en la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura" . Genome Research . 25 (4): 459– 66. doi : 10.1101/gr.186684.114 . PMC 4381518. PMID 25770088 .   "Hemos datado el ancestro común más reciente (ACMR) del cromosoma Y en África en 254.000 años (IC del 95%: 192-307.000 años) y detectamos un grupo de haplogrupos fundadores no africanos importantes en un intervalo de tiempo reducido, entre 47.000 y 52.000 años atrás, lo que concuerda con un modelo de colonización inicial rápida de Eurasia y Oceanía tras el cuello de botella migratorio fuera de África. A diferencia de las reconstrucciones demográficas basadas en el ADN mitocondrial, inferimos un segundo cuello de botella importante en los linajes del cromosoma Y que data de los últimos 10.000 años. Planteamos la hipótesis de que este cuello de botella se debe a cambios culturales que afectan la varianza del éxito reproductivo entre los varones."
  7. ↑ "Jordania: 'La Eva mitocondrial'"" . weber.ucsd.edu . 2011 . Consultado el 7 de enero de 2012 .
  8. ↑ Brown WM, George M, Wilson AC (abril de 1979). "Evolución rápida del ADN mitocondrial animal" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 76 ( 4): 1967– 1971. Bibcode : 1979PNAS...76.1967B . doi : 10.1073/pnas.76.4.1967 . PMC 383514. PMID 109836 .  
  9. ↑ Ferris SD, Wilson AC, Brown WM (abril de 1981). "Árbol evolutivo de simios y humanos basado en mapas de clivaje del ADN mitocondrial" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 78 (4): 2432– 2436. Bibcode : 1981PNAS...78.2432F . doi : 10.1073/pnas.78.4.2432 . PMC 319360. PMID 6264476 .  
  10. ↑ Brown WM (junio de 1980). "Polimorfismo en el ADN mitocondrial de los humanos revelado mediante análisis de endonucleasas de restricción" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 77 (6): 3605–3609 . Bibcode : 1980PNAS...77.3605B . doi : 10.1073/pnas.77.6.3605 . PMC 349666. PMID 6251473 .  
  11. ↑ Cann RL, Brown WM, Wilson AC (1982). "Evolución del ADN mitocondrial humano: un informe preliminar". Progress in Clinical and Biological Research . 103 Pt A (Pt A): 157– 165. PMID 6298804 . 
  12. ↑ Cann RL, Wilson AC (agosto de 1983). "Mutaciones de longitud en el ADN mitocondrial humano" . Genetics . 104 ( 4): 699–711 . doi : 10.1093/genetics/104.4.699 . PMC 1202135. PMID 6311667 .  
  13. 1 2 Cann R (mayo de 2010). " Todo sobre la eve mitocondrial: una entrevista con Rebecca Cann. Entrevista realizada por Jane Gitschier" . PLOS Genetics . 6 (5) e1000959. doi : 10.1371/journal.pgen.1000959 . PMC 2877732. PMID 20523888 .  
  14. ↑ Cann RL, Stoneking M, Wilson AC (1987). "ADN mitocondrial y evolución humana". Nature . 325 (6099): 31– 36. Bibcode : 1987Natur.325...31C . doi : 10.1038/325031a0 . PMID 3025745 . S2CID 4285418 .  
  15. ↑ Vigilant L, Stoneking M, Harpending H, Hawkes K, Wilson AC (septiembre de 1991). "Poblaciones africanas y la evolución del ADN mitocondrial humano". Science . 253 (5027): 1503– 1507. Bibcode : 1991Sci...253.1503V . doi : 10.1126/science.1840702 . PMID 1840702 . 
  16. ↑ Cann RL (1987). "En busca de Eva" . The Sciences . 27 (5): 30– 37. doi : 10.1002/j.2326-1951.1987.tb02967.x .
  17. 1 2 3 Lewin R (octubre de 1987). "El desenmascaramiento de la Eva mitocondrial". Science . 238 (4823): 24– 26. Bibcode : 1987Sci...238...24L . doi : 10.1126/science.3116666 . PMID 3116666 . 
  18. ↑ Wainscoat J (1987). " Evolución humana. Fuera del jardín del Edén" . Nature . 325 (6099): 13. Bibcode : 1987Natur.325...13W . doi : 10.1038/325013a0 . PMID 3796736. S2CID 13187170 .  
  19. ↑ Wilkins A (27 de enero de 2012). "Los científicos detrás de Eva mitocondrial nos hablan de la 'madre afortunada' que cambió la evolución humana para siempre" . Gizmodo . Consultado el 23 de diciembre de 2019 .
  20. ↑ Cann RL (1997). «Capítulo 4: Madres, etiquetas y misoginia». En Hager LD (ed.). Mujeres en la evolución humana . Londres: Routledge. pp. 75–89 . ISBN  978-0-415-10833-1.
  21. ↑ Tierney J (1992). "La búsqueda de Adán y Eva" . Newsweek . Instituto Carter G. Woodson de Estudios Afroamericanos y Africanos. Archivado del original el 20 de marzo de 2015. Recuperado el 21 de julio de 2019 a través de Internet Archive.
  22. ↑ Lemonick MD (26 de enero de 1987). "La madre genealógica de todos" . Time . Archivado del original el 23 de septiembre de 2008. Recuperado el 13 de mayo de 2013 .
  23. ↑ Darlu P, Tassy P (1987). "Origen africano controvertido de las poblaciones humanas" . Nature . 329 ( 6135): 111– 112. Bibcode : 1987Natur.329..111D . doi : 10.1038/329111b0 . PMID 3114640. S2CID 4313392 .  
  24. ↑ Maddison DR (1991). "Reexamen del origen africano del ADN mitocondrial humano". Systematic Zoology . 40 (3): 355– 63. doi : 10.2307/2992327 . JSTOR 2992327 . 
  25. ↑ Nei M (noviembre de 1992). "Edad del ancestro común del ADN mitocondrial humano" . Biología molecular y evolución . 9 (6): 1176–1178 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040785 . PMID 1435241 . 
  26. ↑ Ayala FJ (diciembre de 1995). " El mito de Eva: biología molecular y orígenes humanos" . Science . 270 (5244): 1930– 1936. Bibcode : 1995Sci...270.1930A . doi : 10.1126/science.270.5244.1930 . PMID 8533083. S2CID 42801341 .  
  27. ↑ Templeton A (marzo de 2002). "Fuera de África una y otra vez". Nature . 416 (6876): 45– 51. Bibcode : 2002Natur.416...45T . doi : 10.1038/416045a . PMID 11882887. S2CID 4397398 .  
  28. ↑ Templeton AR (diciembre de 1997). "¿Fuera de África? ¿Qué nos dicen los genes?". Current Opinion in Genetics & Development . 7 (6): 841– ​​847. doi : 10.1016/S0959-437X(97)80049-4 . PMID 9468796 . 
  29. ↑ Nei M (1992). "Edad del ancestro común del ADN mitocondrial humano" . Biología molecular y evolución . 9 (6): 1176– 1178. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040785 . PMID 1435241 . 
  30. ↑ Krings M, Salem AE, Bauer K, Geisert H, Malek AK, Chaix L, et al. (abril de 1999). "Análisis de ADNmt de poblaciones del valle del río Nilo: ¿un corredor genético o una barrera para la migración?" . American Journal of Human Genetics . 64 (4): 1166– 1176. Bibcode : 1999AmJHG..64.1166K . doi : 10.1086/302314 . PMC 1377841. PMID 10090902 .   
  31. ↑ Krings M, Stone A, Schmitz RW, Krainitzki H, Stoneking M, Pääbo S (julio de 1997). "Secuencias de ADN neandertal y el origen de los humanos modernos" . Cell . 90 (1): 19–30 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80310-4 . hdl : 11858/00-001M- 0000-0025-0960-8 . PMID 9230299. S2CID 13581775 .  
  32. ↑ Parsons, Thomas J.; Muniec, David S.; Sullivan, Kevin; Woodyatt, Nicola; Alliston-Greiner, Rosemary; Wilson, Mark R.; Berry, Dianna L.; Holland, Koren A.; Weedn, Viktor W.; Gill, Peter; Holland, Mitchell M. (abril de 1997). "Una alta tasa de sustitución observada en la región de control del ADN mitocondrial humano". Nature Genetics . 15 (4): 363– 368. doi : 10.1038/ng0497-363 . PMID 9090380. S2CID 32812244 .  
  33. ↑ Holsinger K (29 de septiembre de 2012). "(Matemáticas de la coalescencia) Un ejemplo: Eva mitocondrial" . Holsinger Lab . Recuperado el 16 de mayo de 2013 .
  34. ↑ Cyran KA, Kimmel M (noviembre de 2010). "Alternativas al modelo de Wright-Fisher: la robustez de la datación mitocondrial de Eve". Theoretical Population Biology . 78 (3): 165– 172. Bibcode : 2010TPBio..78..165C . doi : 10.1016/j.tpb.2010.06.001 . PMID 20600209 . 
  35. ↑ Giles RE, Blanc H, Cann HM, Wallace DC (noviembre de 1980). "Herencia materna del ADN mitocondrial humano" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 77 (11): 6715– 6719. Bibcode : 1980PNAS...77.6715G . doi : 10.1073/pnas.77.11.6715 . PMC 350359. PMID 6256757 .  
  36. ↑ Birky CW (agosto de 2008). " Herencia uniparental de genes de orgánulos" . Current Biology . 18 (16): R692– R695. Bibcode : 2008CBio...18.R692B . doi : 10.1016/j.cub.2008.06.049 . PMID 18727899. S2CID 9866662 .  
  37. ↑ Gibbons A (enero de 1998). "Calibrando el reloj mitocondrial". Science . 279 (5347): 28– 29. Bibcode : 1998Sci...279...28G . doi : 10.1126/science.279.5347.28 . PMID 9441404. S2CID 29855766 .  
  38. ↑ Excoffier L, Yang Z (octubre de 1999). "Variación de la tasa de sustitución entre sitios en la región hipervariable mitocondrial I de humanos y chimpancés" . Biología molecular y evolución . 16 (10): 1357–1368 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026046 . PMID 10563016 . 
  39. 1 2 Oppenheimer S (2003). La verdadera Eva: El viaje del hombre moderno fuera de África . Nueva York: Basic Books. ISBN 978-0-7867-1192-5.
  40. ↑ Wieland C (2005). "La Eva mitocondrial y la Eva bíblica se ven bien: la crítica a la corta edad es prematura" . Journal of Creation . 19 (1): 57– 59.
  41. ↑ Nelson CW (1 de abril de 2003). "Genética y eventos demográficos bíblicos" . Answers in Genesis . Consultado el 16 de mayo de 2013 .
  42. ↑ Oakes J (25 de enero de 2007). "¿Pueden los argumentos humanos sobre Eva mitocondrial y Adán con cromosoma Y extenderse al mundo animal para poner a prueba la realidad del diluvio de Noé?" . Evidencia del cristianismo . Answers in Genesis . Consultado el 16 de mayo de 2013 .
  43. 1 2 Dawkins R (2004). El cuento del ancestro: una peregrinación al amanecer de la evolución . Boston: Houghton Mifflin. ISBN 978-0-618-00583-3.
  44. ↑ Dawkins R (1995). Río fuera del Edén: una visión darwiniana de la vida . Basic Books. ISBN 978-0-465-06990-3. Consultado el 5 de diciembre de 2011 .
  45. ↑ Sykes B (2002). Las siete hijas de Eva: La ciencia que revela nuestra ascendencia genética . WW Norton & Company. ISBN 978-0-393-32314-6.
  46. ↑ Oppenheimer, Stephen (2003). La verdadera Eva: El viaje del hombre moderno fuera de África . Carroll & Graf. ISBN 978-0-7867-1192-5.
  47. ^ Takahata N (enero de 1993). «Genealogía alélica y evolución humana» . Biología Molecular y Evolución . 10 (1): 2– 22. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a039995 . PMID 8450756 . 
  48. ↑ "¿Todos descendemos de una antepasada común?" . HowStuffWorks . 14 de enero de 2008 . Consultado el 17 de mayo de 2022 .
  49. ↑ Learn JP. "No, una 'Eva' mitocondrial no es la primera hembra de una especie" . Revista Smithsonian . Consultado el 23 de febrero de 2021 .
  50. ↑ Mendez FL, Krahn T, Schrack B, Krahn AM, Veeramah KR, Woerner AE, et al. (marzo de 2013). " Un linaje paterno afroamericano añade una raíz extremadamente antigua al árbol filogenético del cromosoma Y humano" . American Journal of Human Genetics . 92 (3): 454– 459. doi : 10.1016/j.ajhg.2013.02.002 . PMC 3591855. PMID 23453668 .   
  51. ↑ Barras C (6 de marzo de 2013). "El padre de todos los hombres tiene 340.000 años" . New Scientist . Consultado el 13 de marzo de 2013 .
  52. ^ Cruciani F, Trombetta B, Massaia A, Destro-Bisol G, Sellitto D, Scozzari R (junio de 2011). "Una raíz revisada del árbol filogenético del cromosoma Y humano: el origen de la diversidad patrilineal en África" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 88 (6): 814– 818. doi : 10.1016/j.ajhg.2011.05.002 . PMC 3113241 . PMID 21601174 .  
  53. ↑ Callaway E (6 de agosto de 2013). "Adán y Eva genéticos no vivieron muy separados en el tiempo" . Nature . doi : 10.1038/nature.2013.13478 . S2CID 170608686 . 
  54. 1 2 Rohde DL, Olson S, Chang JT (septiembre de 2004). "Modelado del ancestro común reciente de todos los humanos vivos". Nature . 431 (7008): 562– 566. Bibcode : 2004Natur.431..562R . CiteSeerX 10.1.1.78.8467 . doi : 10.1038/nature02842 . PMID 15457259 . S2CID 3563900 .   
  55. ↑ Zhou, Jin; Teo, Yik-Ying (agosto de 2016). "Estimación del tiempo hasta el ancestro común más reciente (TMRCA): comparación y aplicación de ocho métodos" . European Journal of Human Genetics . 24 (8): 1195– 1201. doi : 10.1038 / ejhg.2015.258 . ISSN 1476-5438 . PMC 4970674. PMID 26669663. S2CID 965600 .    
  56. ↑ Klein, Richard G. (2009). La trayectoria humana: orígenes biológicos y culturales humanos (3.ª ed.). Chicago: University of Chicago Press. ISBN  978-0-226-43965-5.
  57. ↑ Bocquet-Appel, Jean-Pierre (2011). "Cuando la población mundial despegó: El trampolín de la transición demográfica neolítica". Science . 333 (6042): 560– 561. Bibcode : 2011Sci...333..560B . doi : 10.1126/science.1208880 . PMID 21798934 . 
  58. ↑ Hartl, Daniel L.; Clark, Andrew G. (2007). Principios de genética de poblaciones (4.ª ed.). Sunderland, MA: Sinauer Associates. ISBN  978-0-87893-308-2.
  59. ↑ Wakeley, John (2009). Teoría de la coalescencia: Una introducción . Greenwood Village, CO: Roberts & Company Publishers. ISBN 978-0-9747077-5-4.
  60. ↑ Bocquet-Appel, Jean-Pierre (2011). "Cuando la población mundial despegó: El trampolín de la transición demográfica neolítica". Science . 333 (6042): 560– 561. Bibcode : 2011Sci...333..560B . doi : 10.1126/science.1208880 . PMID 21798934 . 
  61. ↑ Wakeley, John (2009). Teoría de la coalescencia: una introducción . Roberts & Company Publishers.
  62. ↑ Hudson, Richard R. (1990). "Genealogías genéticas y el proceso coalescente". Oxford Surveys in Evolutionary Biology . 7 : 1–44 .
  63. ↑ Harris, Theodore E. (2002) [1963]. La teoría de los procesos de ramificación . Dover Publications. ISBN 978-0486430164.

Lecturas adicionales

  • Atkinson QD, Gray RD, Drummond AJ (enero de 2009). "Inferencia coalescente bayesiana de las principales expansiones de haplogrupos de ADN mitocondrial humano en África" . Actas . Ciencias Biológicas . 276 (1655): 367–373 . Bibcode : 2009PBioS.276..367A . doi : 10.1098/rspb.2008.0785 . PMC 2674340. PMID 18826938 .  
  • Ayala FJ (diciembre de 1995). "El mito de Eva: biología molecular y orígenes humanos" . Science . 270 (5244): 1930– 1936. Bibcode : 1995Sci...270.1930A . doi : 10.1126/science.270.5244.1930 . PMID 8533083 . 
  • Balloux F, Handley LJ, Jombart T, Liu H, Manica A (octubre de 2009). "El clima moldeó la distribución mundial de la variación de la secuencia del ADN mitocondrial humano" . Actas . Ciencias Biológicas . 276 (1672): 3447–3455 . Bibcode : 2009PBioS.276.3447B . doi : 10.1098/rspb.2009.0752 . PMC 2817182. PMID 19586946 .  
  • Behar DM, Villems R, Soodyall H, Blue-Smith J, Pereira L, Metspalu E, et  al. (mayo de 2008). "El amanecer de la diversidad matrilineal humana" . American Journal of Human Genetics . 82 (5): 1130– 1140. Bibcode : 2008AmJHG..82.1130B . doi : 10.1016/ j.ajhg.2008.04.002 . PMC 2427203. PMID 18439549 .  
  • Brown WM (junio de 1980). "Polimorfismo en el ADN mitocondrial de humanos revelado mediante análisis de endonucleasas de restricción" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 77 (6): 3605– 3609. Bibcode : 1980PNAS...77.3605B . doi : 10.1073/pnas.77.6.3605 . PMC 349666. PMID 6251473 .  
  • Cox MP (agosto de 2008). "Precisión de la datación molecular con la estadística rho: desviaciones de las expectativas coalescentes bajo una gama de modelos demográficos". Human Biology . 80 (4): 335– 357. doi : 10.3378/1534-6617-80.4.335 . PMID 19317593. S2CID 207701422 .  
  • Dawkins R (2004). El cuento del ancestro: una peregrinación al amanecer de la evolución . Boston: Houghton Mifflin. ISBN 978-0-618-00583-3.
  • Endicott P, Ho SY (abril de 2008). "Una evaluación bayesiana de las tasas de sustitución mitocondrial humana" . American Journal of Human Genetics . 82 (4): 895– 902. Bibcode : 2008AmJHG..82..895E . doi : 10.1016/j.ajhg.2008.01.019 . PMC 2427281. PMID 18371929 .  
  • Endicott P, Ho SY, Metspalu M, Stringer C (septiembre de 2009). "Evaluación de la escala temporal mitocondrial de la evolución humana". Trends in Ecology & Evolution . 24 (9): 515– 521. Bibcode : 2009TEcoE..24..515E . doi : 10.1016/j.tree.2009.04.006 . PMID 19682765 . 
  • Felsenstein J (abril de 1992). "Estimación del tamaño efectivo de la población a partir de muestras de secuencias: ineficiencia de los sitios segregantes y por pares en comparación con las estimaciones filogenéticas" . Genetical Research . 59 (2): 139–147 . doi : 10.1017/S0016672300030354 . PMID 1628818 . 
  • Ferris SD, Brown WM, Davidson WS, Wilson AC (octubre de 1981). "Polimorfismo extenso en el ADN mitocondrial de los simios" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 78 (10): 6319– 6323. Bibcode : 1981PNAS...78.6319F . doi : 10.1073/pnas.78.10.6319 . PMC 349030. PMID 6273863 .  
  • Gibbons A (enero de 1998). "Calibrando el reloj mitocondrial". Science . 279 (5347): 28– 29. Bibcode : 1998Sci...279...28G . doi : 10.1126/science.279.5347.28 . PMID 9441404. S2CID 29855766 .  
  • Gonder MK, Mortensen HM, Reed FA, de Sousa A, Tishkoff SA (marzo de 2007). "Análisis de la secuencia del genoma completo del ADNmt de linajes africanos antiguos" . Biología molecular y evolución . 24 (3): 757– 768. doi : 10.1093/molbev/msl209 . PMID 17194802 . 
  • Hazelwood L, Steele J (2004). "Dinámica espacial de las dispersiones humanas: limitaciones en el modelado y la validación arqueológica". Journal of Archaeological Science . 31 (6): 669– 79. doi : 10.1016/j.jas.2003.11.009 .
  • Ho SY, Larson G (febrero de 2006). "Relojes moleculares: cuando los tiempos cambian"" . Tendencias en Genética . 22 (2): 79– 83. doi : 10.1016/j.tig.2005.11.006 . PMID 16356585 . 
  • Ingman M, Kaessmann H, Pääbo S, Gyllensten U (diciembre de 2000). "Variación del genoma mitocondrial y el origen de los humanos modernos". Nature . 408 ( 6813): 708– 713. Bibcode : 2000Natur.408..708I . doi : 10.1038/35047064 . PMID 11130070. S2CID 52850476 .  
  • Kaessmann H, Pääbo S (enero de 2002). " La historia genética de los humanos y los grandes simios". Journal of Internal Medicine . 251 (1): 1– 18. doi : 10.1046/j.1365-2796.2002.00907.x . PMID 11851860. S2CID 7453672 .  
  • Kimura M, Ota T (2001). «Aspectos teóricos de la genética de poblaciones». Monografías en Biología de Poblaciones . 4. Princeton University Press: 1–219 . ISBN 978-0-691-08098-7. PMID 5162676 . 
  • Loewe L, Scherer S (noviembre de 1997). "Eva mitocondrial: la trama se complica". Trends in Ecology & Evolution . 12 (11): 422– 423. Bibcode : 1997TEcoE..12..422L . doi : 10.1016/S0169-5347(97)01204-4 . PMID 21238138 . 
  • Loogväli EL, Kivisild T, Margus T, Villems R (diciembre de 2009). O'Rourke D (ed.). "Explicando la imperfección del reloj molecular de las mitocondrias de homínidos" . PLOS ONE . 4 (12) e8260. Bibcode : 2009PLoSO...4.8260L . doi : 10.1371/journal.pone.0008260 . PMC 2794369. PMID 20041137 .  
  • Maca-Meyer N, González AM, Larruga JM, Flores C, Cabrera VM (2001). "Los principales linajes mitocondriales genómicos delimitan las primeras expansiones humanas" . BMC Genetics . 2 (1) 13. Bibcode : 2001BMCGe...2...13M . doi : 10.1186/1471-2156-2-13 . PMC 55343. PMID 11553319 .  
  • Mishmar D, Ruiz-Pesini E, Golik P, Macaulay V, Clark AG, Hosseini S, et  al. (enero de 2003). "La selección natural moldeó la variación regional del ADNmt en humanos" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (1): 171– 176. Bibcode : 2003PNAS..100..171M . doi : 10.1073 / pnas.0136972100 . PMC 140917. PMID 12509511 .  
  • Nei M (noviembre de 1992). "Edad del ancestro común del ADN mitocondrial humano" . Biología molecular y evolución . 9 (6): 1176–1178 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040785 . PMID 1435241 . 
  • Nielsen R, Beaumont MA (marzo de 2009). " Inferencias estadísticas en filogeografía" . Molecular Ecology . 18 (6): 1034– 1047. Bibcode : 2009MolEc..18.1034N . doi : 10.1111/j.1365-294X.2008.04059.x . PMID 19207258. S2CID 13613087 .  
  • Oppenheimer S (2004). La verdadera Eva: El viaje del hombre moderno fuera de África . Nueva York: Carroll & Graf. ISBN 978-0-7867-1334-9.
  • Pritchard JK , Seielstad MT, Perez-Lezaun A, Feldman MW (diciembre de 1999). "Crecimiento poblacional de los cromosomas Y humanos: un estudio de los microsatélites del cromosoma Y" . Biología Molecular y Evolución . 16 (12): 1791–1798 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026091 . PMID 10605120 . 
  • Reed FA, Tishkoff SA (diciembre de 2006). "Diversidad humana africana, orígenes y migraciones". Current Opinion in Genetics & Development . 16 (6): 597– 605. doi : 10.1016/j.gde.2006.10.008 . PMID 17056248 . 
  • Rohde DL, Olson S, Chang JT (septiembre de 2004). "Modelado del ancestro común reciente de todos los humanos vivos". Nature . 431 ( 7008): 562– 566. Bibcode : 2004Natur.431..562R . CiteSeerX 10.1.1.78.8467 . doi : 10.1038/nature02842 . PMID 15457259. S2CID 3563900 .   
  • Santos C, Sierra B, Alvarez L, Ramos A, Fernández E, Nogués R, Aluja MP (agosto de 2008). "Frecuencia y patrón de heteroplasmia en la región de control del ADN mitocondrial humano". Revista de evolución molecular . 67 (2): 191– 200. Bibcode : 2008JMolE..67..191S . doi : 10.1007/s00239-008-9138-9 . PMID 18618067 . S2CID 1143395 .  
  • Schaffner SF (enero de 2004). "El cromosoma X en la genética de poblaciones". Nature Reviews. Genetics . 5 (1): 43– 51. doi : 10.1038/nrg1247 . PMID 14708015. S2CID 15772901 .  
  • Soares P, Ermini L, Thomson N, Mormina M, Rito T, Röhl A, et  al. (junio de 2009). " Corrección de la selección purificadora: un reloj molecular mitocondrial humano mejorado" . American Journal of Human Genetics . 84 (6): 740– 759. doi : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001 . PMC 2694979. PMID 19500773 .  
  • Suissa S, Wang Z, Poole J, Wittkopp S, Feder J, Shutt TE, et  al. (mayo de 2009). Desalle R (ed.). "Variantes genéticas antiguas del ADNmt modulan la transcripción y replicación del ADNmt" . PLOS Genetics . 5 (5) e1000474. doi : 10.1371/journal.pgen.1000474 . PMC 2673036. PMID 19424428 .  
  • Sykes B (2001). Las siete hijas de Eva . Nueva York: Norton. ISBN 978-0-393-02018-2.
  • Sykes BD (2003). La maldición de Adán: un futuro sin hombres . Londres: Bantam. ISBN 978-0-593-05005-7.
  • Takahata N (enero de 1993). «Genealogía alélica y evolución humana» . Biología Molecular y Evolución . 10 (1): 2– 22. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a039995 . PMID 8450756 . 
  • Takahata N, Lee SH, Satta Y (febrero de 2001). "Prueba de la multirregionalidad de los orígenes humanos modernos" . Biología molecular y evolución . 18 (2): 172– 183. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003791 . PMID 11158376 . 
  • Tamura K, Nei M (mayo de 1993). "Estimación del número de sustituciones de nucleótidos en la región de control del ADN mitocondrial en humanos y chimpancés" . Biología Molecular y Evolución . 10 (3): 512– 526. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040023 . PMID 8336541 . 
  • Tang H, Siegmund DO, Shen P, Oefner PJ, Feldman MW (mayo de 2002). "Estimación frecuentista de tiempos de coalescencia a partir de datos de secuencias de nucleótidos utilizando una partición basada en árboles" . Genetics . 161 (1): 447– 459. doi : 10.1093/genetics/161.1.447 . PMC 1462078. PMID 12019257 .  
  • Tishkoff SA, Gonder MK, Henn BM, Mortensen H, Knight A, Gignoux C, et  al. (octubre de 2007). "Historia de las poblaciones africanas que hablan mediante clics inferida a partir de la variación genética del ADN mitocondrial y del cromosoma Y" . Biología Molecular y Evolución . 24 (10): 2180–2195 . doi : 10.1093/molbev/msm155 . PMID 17656633 . 
  • Tishkoff SA, Reed FA, Friedlaender FR, Ehret C, Ranciaro A, Froment A, et  al. (mayo de 2009). " La estructura genética y la historia de los africanos y los afroamericanos" . Science . 324 (5930): 1035– 1044. Bibcode : 2009Sci...324.1035T . doi : 10.1126/science.1172257 . PMC 2947357. PMID 19407144 .  
  • Vigilant L, Pennington R, Harpending H, Kocher TD, Wilson AC (diciembre de 1989). "Secuencias de ADN mitocondrial en cabellos individuales de una población del sur de África" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 86 (23): 9350– 9354. Bibcode : 1989PNAS...86.9350V . doi : 10.1073/pnas.86.23.9350 . PMC 298493. PMID 2594772 .  
  • Vigilant L, Stoneking M, Harpending H, Hawkes K, Wilson AC (septiembre de 1991). "Poblaciones africanas y la evolución del ADN mitocondrial humano". Science . 253 (5027): 1503– 1507. Bibcode : 1991Sci...253.1503V . doi : 10.1126/science.1840702 . PMID 1840702 . 
  • Watson E, Forster P, Richards M, Bandelt HJ (septiembre de 1997). "Huellas mitocondriales de las expansiones humanas en África" . American Journal of Human Genetics . 61 (3): 691– 704. Bibcode : 1997AmJHG..61..691W . doi : 10.1086/515503 . PMC 1715955. PMID 9326335 .  
  • White TD, Asfaw B, Beyene Y, Haile-Selassie Y, Lovejoy CO, Suwa G, WoldeGabriel G (octubre de 2009). "Ardipithecus ramidus y la paleobiología de los primeros homínidos". Ciencia . 326 (5949): 75– 86. Bibcode : 2009Sci...326...75W . doi : 10.1126/ciencia.1175802 . PMID 19810190 . S2CID 20189444 .  
  • Wilder JA, Mobasher Z, Hammer MF (noviembre de 2004). "Evidencia genética de tamaños poblacionales efectivos desiguales entre mujeres y hombres humanos" . Biología Molecular y Evolución . 21 (11): 2047–2057 . doi : 10.1093/molbev/msh214 . PMID 15317874 . 
  • Wilson AC, Cann RL, Carr SM, George M, Gyllensten UB, Helm-Bychowski KM, et  al. (1985). "ADN mitocondrial y dos perspectivas sobre genética evolutiva". Biological Journal of the Linnean Society . 26 (4): 375– 400. doi : 10.1111/j.1095-8312.1985.tb02048.x .
  • Krishna Kunchithapadam, "¿Qué es, si es que existe, una Eva mitocondrial?" Una explicación sencilla.
  • La verdadera Eva: El viaje del hombre moderno fuera de África – por Stephen Oppenheimer – Discovery Channel , 2002