Alatoconchidae

Alatoconchidae es una familia extinta de bivalvos prehistóricos que vivieron a principios y mediados del período Pérmico . ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]} Los géneros pertenecientes a Alatoconchidae se caracterizan por tener una concha fuertemente comprimida en dirección dorsoventral. ^{[ 3 ]} Algunas especies alcanzaron grandes tamaños de hasta 1 metro (3,3 pies) de largo. ^{[ 1 ] [ 3 ]} Se hipotetiza que algunas especies de esta familia obtenían energía de bacterias quimiosintéticas . ^{[ 4 ]} 

Se conocen registros fósiles de Alatoconchidae desde el Pérmico temprano hasta el medio. Se encuentran en carbonatos marinos someros en áreas muy distantes, como Croacia , Túnez , Omán , Afganistán , Irán , Tailandia , Malasia , Filipinas , Japón , Alaska y el sur de China . ^{[ 3 ] [ 1 ]}

En 1968, se describe Shikamaia akasakaensis de Japón, nombrada en honor al paleontólogo Shikama Tokio , pero debido a su forma única y a la conservación fragmentaria de sus fósiles, fue clasificada originalmente como Animalia incertae sedis . ^{[ 3 ] [ 5 ]} La familia Alatoconchidae fue creada en 1973 e incluyó el género Alatoconcha . ^{[ 1 ]}

Según la forma de Shikamaia perakensis , la concha está comprimida en dirección dorsoventral y alargada en dirección anteroposterior. La mitad posterior de la concha consta únicamente de aletas planas en forma de ala, que presentan una sección transversal muy comprimida. ^{[ 5 ]} Su característica anatómica es similar a la de los cardidos modernos , como Corculum cardissa . ^{[ 1 ]}

Se teoriza que un género de esta familia, Shikamaia , formó relaciones simbióticas con microbios fotosintéticos o quimiosintéticos para su sustento, como el Corculum cardissa moderno . Originalmente se creía que tenía una capa de concha translúcida y que su profundidad óptima estaba en la parte inferior de la zona eufótica ; esta zona es adecuada para las algas, por lo que se apoya la asociación con microbios fotosintéticos. ^{[ 1 ] [ 3 ]} Sin embargo, estudios posteriores mostraron que la concha de Shikamaia era opaca, rechazando la hipótesis anterior. ^{[ 1 ] [ 4 ]} Se conocen alatoconquidos de la wackestone negra aceitosa y olorosa y de la facies de lodo calcáreo . Esto sugiere que Shikamaia posiblemente bombeaba agua de mar que contenía sulfuro de hidrógeno desde capas de sedimento más profundas para nutrir bacterias quimiosintéticas dentro del tejido blando del animal, como el bivalvo lucínido moderno . ^{[ 1 ] [ 4 ]}

Se conoce el patrón de crecimiento de Shikamaia akasakaensis : a medida que crecen, desarrollan una concha posterior alargada para aumentar la cavidad corporal. ^{[ 1 ]}

Los alatoconquidos se extinguieron al final del período Guadalupiense , probablemente debido al evento de extinción masiva del Capitaniense , siendo una de las extinciones de bivalvos más notables causadas por este evento. ^{[ 6 ]} Este evento causó fluctuaciones drásticas de la temperatura del agua de mar, acidificación repentina del océano y anoxia marina . ^{[ 3 ]} Basándose en la teoría de que tenían simbiosis con microbios fotosintéticos, la caída temporal de la temperatura del agua de mar (en el evento Kamura) mató a los microbios fotosintéticos, lo que comprometió los sistemas fotosimbióticos y causó la extinción. ^{[ 7 ]} Sin embargo, estudios posteriores cuestionaron esa teoría, porque no está claro si el evento Kamura realmente ocurrió, por ejemplo, el enfriamiento climático inconsistente con los registros de isótopos de oxígeno de la apatita de conodontos . ^{[ 3 ]} Aun así, la drástica fluctuación de la temperatura del agua de mar en el intervalo desde el Guadalupiense más tardío hasta el Lopingiense más temprano probablemente fue suficiente para matar a los alatoconquidos. La acidificación de los océanos y la disminución de la saturación de carbonato , así como las condiciones hipóxicas en el agua de mar, también se consideran causas de la extinción de los alatoconquidos. ^{[ 3 ]}