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Alice Y. Ting

Alice Yen-Ping Ting ( en chino : 丁燕萍 ) [1] es una química estadounidense nacida en Taiwán. Es profesora de genética, biología y, por cortesía, de química en la Universidad de St...

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Alice Yen-Ping Ting ( en chino :丁燕萍) [1] es una química estadounidense nacida en Taiwán. Es profesora de genética, biología y, por cortesía, de química en la Universidad de Stanford . [2] También es investigadora de Chan Zuckerberg Biohub y miembro de la Academia Nacional de Ciencias . [3]

Vida temprana y educación

Alice Ting nació en Taiwán y emigró a los Estados Unidos cuando tenía tres años. Se crió en Texas y asistió a la Academia de Matemáticas y Ciencias de Texas (TAMS). Recibió su licenciatura en química de la Universidad de Harvard en 1996, trabajando con el premio Nobel EJ Corey . Completó su doctorado con Peter G. Schultz en la Universidad de California, Berkeley en 2000. [4]

Ting completó su beca postdoctoral con el Premio Nobel de 2008 Roger Y. Tsien . [5]

Carrera

Ting se incorporó al Departamento de Química del MIT en 2002, donde fue profesora Ellen Swallow Richards hasta 2016. En 2016, se trasladó a la Universidad de Stanford, a los Departamentos de Genética, Biología y, por cortesía, Química. Su investigación aprovecha el poder de la evolución dirigida y la química orgánica sintética para desarrollar nuevos métodos de estudio de la célula. Ha recibido varios premios, entre ellos el NIH Director's Pioneer Award en 2008 , [6] el Arthur C. Cope Scholar Award en 2010 de la American Chemical Society , el NIH Transformative R01 Award (tanto en 2013 como en 2018), el McKnight Technological Innovations in Neuroscience Award, el Technology Review TR35 Award, la Sloan Foundation Research Fellowship, el Office of Naval Research Young Investigator Award, el Camille Dreyfus Teacher-Scholar Award y el Vilcek Prize for Creative Promise in Biomedical Science en 2012. [7] Ting ha sido investigadora del Chan Zuckerberg Biohub desde 2017. Ting fue elegida miembro de la Academia Nacional de Ciencias en 2023. [3]

Investigación

A Ting y su laboratorio se les atribuye el desarrollo de varias técnicas influyentes, algunas de las cuales han sido ampliamente adoptadas por investigadores académicos e industriales en todo el mundo. El etiquetado de proximidad (PL) es un método para el descubrimiento de moléculas que residen a unos pocos nanómetros (1-5 nm) de una molécula de interés designada, dentro de células u organismos vivos. La técnica implica fusionar una enzima de etiquetado promiscua a la molécula de interés y luego agregar un sustrato de molécula pequeña que permite que la enzima etiquete covalentemente cualquier molécula (proteína o ARN) dentro de su vecindad inmediata. PL es un método poderoso para dilucidar redes de señalización, [8] [9] diseccionar la función molecular y potencialmente descubrir nuevos genes de enfermedades. [10] [11] El laboratorio de Ting ha desarrollado tres enzimas ampliamente utilizadas para PL; todas fueron diseñadas mediante evolución dirigida : la peroxidasa APEX2, [12] [13] y las ligasas de biotina TurboID y miniTurbo. [14]

Además, Ting y su laboratorio desarrollaron estreptavidina monovalente, [15] biotinilación específica del sitio en células de mamíferos, [16] pequeños puntos cuánticos monovalentes para imágenes de moléculas individuales, [17] APEX2 como etiqueta genética para microscopía electrónica (análogo a la proteína fluorescente verde pero visible por microscopía electrónica), [18] peroxidasa de rábano picante dividida para visualización de sinapsis in vivo, [19] FLARE (expresión rápida regulada por luz y actividad) para obtener acceso genético a conjuntos neuronales activados, [20] SPARK (herramienta de asociación de proteínas específicas que proporciona lectura transcripcional con cinética rápida) para lectura transcripcional de interacciones proteína-proteína, [21] y PRIME (incorporación de sonda mediada por enzimas), una técnica de etiquetado de proteínas que permite a los científicos capitalizar el brillo, la fotoestabilidad, el tamaño pequeño y la diversidad química de las sondas de moléculas pequeñas como alternativa a la proteína fluorescente verde.

Referencias

  1. ^ "10名华裔入选美国国家科学院" [Diez estadounidenses de origen chino elegidos miembros de la Academia Nacional de Ciencias]. Oficina de Programas de Información Internacional, Departamento de Estado de los Estados Unidos . 2023-05-15. Archivado desde el original el 17 de mayo de 2023 . Consultado el 17 de mayo de 2023 .
  2. ^ "Alice Ting | Departamento de Biología". biology.stanford.edu . Consultado el 17 de noviembre de 2020 .
  3. ^ ab "Elecciones NAS 2023". www.nasonline.org . Consultado el 3 de mayo de 2023 .
  4. ^ "Alice Ting". Fundación Vilcek . Consultado el 17 de noviembre de 2020 .
  5. ^ "Atrapándolos con las manos en la masa: Prof. A. Ting y Prof. J. Zhang". NCCR en Biología Química . Consultado el 17 de noviembre de 2020 .
  6. ^ Ganadores del premio Pioneer del director del NIH 2008 Archivado el 13 de enero de 2009 en Wayback Machine. Recuperado en línea: 12 de mayo de 2009.
  7. ^ "La profesora Alice Ting gana el premio de la Fundación Vilcek por su promesa creativa en ciencias biomédicas". MIT News . 14 de febrero de 2012 . Consultado el 12 de noviembre de 2015 .
  8. ^ Lobingier, BT (2017). "Un enfoque para resolver espaciotemporalmente redes de interacción de proteínas en células vivas". Cell . 169 (2): 350–360.e12. doi :10.1016/j.cell.2017.03.022. PMC 5616215 . PMID  28388416. 
  9. ^ Paek, J (2017). "Seguimiento multidimensional de la señalización de GPCR mediante etiquetado de proximidad catalizado por peroxidasa". Cell . 169 (2): 338–349.e11. doi :10.1016/j.cell.2017.03.028. PMC 5514552 . PMID  28388415. 
  10. ^ Han, S (2018). "Etiquetado de proximidad: mapeo proteómico con resolución espacial para neurobiología". Current Opinion in Neurobiology . 50 : 17– 23. doi :10.1016/j.conb.2017.10.015. PMC 6726430 . PMID  29125959. 
  11. ^ Chen, CL (2017). "Métodos de etiquetado dependientes de proximidad para la elaboración de perfiles proteómicos en células vivas". Wiley Interdiscip Rev Dev Biol . 6 (4): e272. doi :10.1002/wdev.272. PMC 5553119 . PMID  28387482. 
  12. ^ Lam, SS (2015). "Evolución dirigida de APEX2 para microscopía electrónica y etiquetado de proximidad". Nature Methods . 12 (1): 51– 4. doi :10.1038/nmeth.3179. PMC 4296904 . PMID  25419960. 
  13. ^ Rhee, HW (2013). "Mapeo proteómico de mitocondrias en células vivas mediante etiquetado enzimático restringido espacialmente". Science . 339 (6125): 1328– 1331. Bibcode :2013Sci...339.1328R. doi :10.1126/science.1230593. PMC 3916822 . PMID  23371551. 
  14. ^ Branon, TC (2018). "Etiquetado de proximidad eficiente en células y organismos vivos con TurboID". Nature Biotechnology . 36 (9): 880– 887. doi :10.1038/nbt.4201. PMC 6126969 . PMID  30125270. 
  15. ^ Howarth, M (2006). "Una estreptavidina monovalente con un único sitio de unión femtomolar a la biotina". Nature Methods . 3 (4): 267– 73. doi :10.1038/nmeth861. PMC 2576293 . PMID  16554831. 
  16. ^ Howarth, M (2005). "Dirigir puntos cuánticos a proteínas de superficie en células vivas con biotina ligasa". PNAS . 102 (21): 7583– 8. Bibcode :2005PNAS..102.7583H. doi : 10.1073/pnas.0503125102 . PMC 1129026 . PMID  15897449. 
  17. ^ Howarth, M (2008). "Puntos cuánticos monovalentes de tamaño reducido para la obtención de imágenes de receptores en células vivas". Nature Methods . 5 (5): 397– 9. doi :10.1038/nmeth.1206. PMC 2637151 . PMID  18425138. 
  18. ^ Martell, JD (2012). "Peroxidasa de ascorbato modificada genéticamente como un reportero codificado genéticamente para microscopía electrónica". Nature Biotechnology . 30 (11): 1143– 8. doi :10.1038/nbt.2375. PMC 3699407 . PMID  23086203. 
  19. ^ Martell, JD (2016). "Una peroxidasa de rábano picante dividida para la detección de interacciones proteína-proteína intercelulares y visualización sensible de sinapsis". Nature Biotechnology . 34 (7): 774– 80. doi :10.1038/nbt.3563. PMC 4942342 . PMID  27240195. 
  20. ^ Wang, W (2017). "Un factor de transcripción controlado por luz y calcio para la obtención de imágenes y manipulación de neuronas activadas". Nature Biotechnology . 35 (9): 864– 871. doi :10.1038/nbt.3909. PMC 5595644 . PMID  28650461. 
  21. ^ Kim, MW (2017). "Detección temporal de interacciones proteína-proteína con lectura transcripcional". eLife . 6 . doi : 10.7554/eLife.30233 . PMC 5708895 . PMID  29189201. 
  • TR35
  • Sitio web del Laboratorio Ting en Stanford
  • Publicaciones de Alice Y. Ting indexadas en Google Scholar
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