Alótalo

Esto no incluye la región central (centromediana, véase más abajo). Junto con la formación paramediana, forma una especie de cápsula alrededor del núcleo medial ("núcleo circular"). Juntas son estructuras profundamente regresivas en la evolución. Solo su parte anterior está claramente presente en los humanos. Caudalmente, dorsal a la región central, se divide en pequeñas islas. Algunas de ellas están justo posteriores al complejo central. En la parte dorsal al complejo, el aspecto es profundamente diferente de lo que se observa en los macacos, donde los elementos "intralaminares" reciben aferencias particulares como las cerebelosas y tectales. Las aferencias tectales observadas en los macacos, por ejemplo, probablemente se hayan desplazado a la región lateral en los humanos, en VImM y VA. En cualquier caso, las conexiones demostradas en los macacos no pueden evaluarse simplemente. La regresión de los elementos intralaminares debe contrastarse con el enorme aumento de la corteza cerebral en el hombre para reflexionar sobre el papel de la formación intralaminar en la activación inespecífica de la corteza. El núcleo limitans aparece con los primates. Su borde inferior indica claramente el del pulvinar. Junto con las islas intralaminares, recibe aferencias espinotalámicas. Al tener las mismas propiedades, se conecta con ellas en la formación intralaminar-limitans. La parte posterior recibe axones del fascículo espinotalámico y del tectum. Envía sus axones al estriado , constituyendo en el ser humano solo una parte débil de la conexión tálamo-estriatal.

Esto corresponde al "complejo centromediano-parafascicular". Considerando su ontogénesis, posición, estructura y conexiones, no pertenece, como se suele decir, al grupo intralaminar. Está rodeado casi en todas partes por una cápsula. Dorsalmente, esta está formada por una extensión ventral de la lámina medialis, pero lateralmente, está formada por la lámina centralis que lo separa de la región lateral. En primates superiores, la región o complejo no está constituido por dos, sino por tres núcleos con sus propias especies neuronales (Fenelon et al. 1994). ^{[ 2 ]} A partir de ahí, se propusieron dos interpretaciones opuestas respecto a la pertenencia de la parte intermedia: o al centromediano (Vogt & Vogt, 1941) o al núcleo parafascicular (Niimi et al., 1960). Esto es indecidible. Por lo tanto, se ha propuesto agrupar los tres elementos juntos en la regio Centralis (ya que es un núcleo clásico). De medial a lateral, se describen la pars parafascicularis, la pars media y la pars paralateralis. Las dos primeras se tiñen fuertemente para la acetilcolinesterasa. Tienen fuertes conexiones con elementos del sistema de ganglios basales. La pars parafascicularis está conectada bilateralmente a la sustancia negra . Recibe además axones del colículo superior . Envía axones al estriado asociativo. La pars media recibe una conexión importante del pálido medial. También recibe axones de la corteza motora y premotora. Su principal eferencia es al estriado (territorio sensoriomotor) (Fenelon et al. 1991). ^{[ 3 ]} Es un elemento del circuito de Nauta-Mehler (estriado-pálido-pars media-estriado). Los dos elementos mediales son los principales contribuyentes a la conexión tálamo-estriatal. Su mediador es el glutamato. La tercera parte, la más lateral (paralateral), recibe axones de la corteza central, tanto motora como premotora, y envía axones a ella. Por lo tanto, la región central no aparece como una parte inespecífica del tálamo, sino como un elemento del sistema de los ganglios basales : uno de sus reguladores. Véase Sistema de ganglios basales de primates .