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Articulo de referencia

α-Cadinol

El α-cadinol o 10α-hidroxi-4-cadineno es un compuesto orgánico , un alcohol sesquiterpenoide . [ 1 ] [ 2 ] fenómeno natural Este compuesto se encuentra en aceites esenciales y e...

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El α-cadinol o 10α-hidroxi-4-cadineno es un compuesto orgánico , un alcohol sesquiterpenoide . [ 1 ] [ 2 ]

fenómeno natural

Este compuesto se encuentra en aceites esenciales y extractos de muchas plantas, como por ejemplo:

Actividad biológica

Se dijo que el α-cadinol actuaba como antifúngico [ 12 ] y como hepatoprotector [ 14 ] , y se propuso como un posible remedio para la tuberculosis resistente a los medicamentos [ 5 ] .

Véase también

Referencias

  1. ↑ Borg-Karlson, A (1981). "Configuraciones y conformaciones de torreyol (δ-cadinol), α-cadinol, T-muurolol y T-cadinol". Tetrahedron . 37 (22): 425– 430. doi : 10.1016/S0040-4020(01)92031-9 .
  2. ↑ V. Herout; V. Sýkora (1958). "La química de los cadinenos y cadinoles". Tetrahedron . 4 ( 3– 4): 246– 255. doi : 10.1016/0040-4020(58)80046-0 .
  3. ↑ Boligon, AA; Schwanz, TG; Piana, M; Bandeira, RV; Frohlich, JK; Brum, TF; Zadra, M; Athayde, ML (2012). "Composición química y actividad antioxidante del aceite esencial de las hojas de Tabernaemontana catharinensis A. DC." Natural Product Research . 27 (1): 68– 71. doi : 10.1080/14786419.2011.653971 . PMID 22273350 . S2CID 2230969 .  
  4. ↑ Ho, CL; Liao, PC; Wang, EI; Su, YC (2011). "Composición y actividad antimicrobiana de los aceites de hojas y ramitas de Litsea acutivena de Taiwán" . Natural Product Communications . 6 (11): 1755–8 . doi : 10.1177/1934578X1100601145 . PMID 22224304 . 
  5. 1 2 Bueno, J; Escobar, P; Martínez, JR; Leal, SM; Stashenko, EE (2011). " Composición de tres aceites esenciales y su toxicidad en células de mamíferos y actividad antimicobacteriana contra cepas de micobacterias tuberculosas resistentes a fármacos y no tuberculosas" . Natural Product Communications . 6 (11): 1743– 8. doi : 10.1177/1934578X1100601143 . PMID 22224302. S2CID 30506397 .  
  6. ↑ De Freitas, JG; Da Camara, CA; De Moraes, MM; Da Silva, HC (2011). "Constituyentes volátiles de dos especies de Protium de la selva atlántica en el estado de Pernambuco, Brasil". Natural Product Communications . 6 (11): 1727– 30. PMID 22224298 . 
  7. ↑ Muriel, KA; Félix, TZ; Figueredo, G; Chalard, P; n'Guessan, YT (2011). "Aceite esencial de tres especies de Uvaria de Costa de Marfil" . Natural Product Communications . 6 (11): 1715– 8. doi : 10.1177/1934578X1100601136 . PMID 22224295. S2CID 23664205 .  
  8. ↑ Lago, JH; Souza, ED; Mariane, B; Pascon, R; Vallim, MA; Martins, RC; Baroli, AA; Carvalho, BA; et al. (2011). "Evaluación química y biológica de aceites esenciales de dos especies de Myrtaceae: Eugenia uniflora L. y Plinia trunciflora (O. Berg) Kausel" . Molecules (Basilea, Suiza) . 16 (12): 9827–37 . doi : 10.3390/molecules16129827 . PMC 6264170. PMID 22117172 .   
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  10. ↑ Liu, CJ; Zhang, SQ; Zhang, JS; Liang, Q; Li, DS (2011). "Composición química y actividad antioxidante del aceite esencial de las bayas de Schisandra chinensis (Turcz.) Baill". Natural Product Research . 26 (23): 2199– 2203. doi : 10.1080/14786419.2011.636745 . PMID 22103398 . S2CID 12460120 .  
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  12. 1 2 Ho, CL; Liao, PC; Wang, EI; Su, YC (2011). "Composición y actividades antifúngicas del aceite esencial de las hojas de Neolitsea parvigemma de Taiwán". Natural Product Communications . 6 (9): 1357– 60. PMID 21941915 . 
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  14. ↑ Tung, YT; Huang, CC; Ho, ST; Kuo, YH; Lin, CC; Lin, CT; Wu, JH (2011). "Los fitoquímicos bioactivos de los aceites esenciales de las hojas de Cinnamomum osmophloeum previenen la hepatitis aguda inducida por lipopolisacárido/D-galactosamina (LPS/D-GalN) en ratones". J. Agric. Food Chem . 59 (15): 8117– 8123. doi : 10.1080/10412905.1999.9712005 . PMID 21699244 .