American Journal of Medical Genetics es una revista médica revisada por pares que trata sobre genética humana y es publicada en tres secciones (partes) separadas por Wiley-Liss :
- Revista Estadounidense de Genética Médica, Parte A
- Revista Estadounidense de Genética Médica, Parte B: Genética Neuropsiquiátrica
- Revista Estadounidense de Genética Médica Parte C: Seminarios en Genética Médica
Hasta 1996 eran una sola revista bajo el nombre de American Journal of Medical Genetics , cuando se dividieron en la Parte A y la Parte B. La Parte C se estableció en 1999.
La Parte A de la revista se centra en dominios específicos dentro de la disciplina de la genética médica. En concreto, se enfoca en el estudio de la causa y la patogénesis (incluidos los análisis moleculares); la caracterización (que incluye análisis de fenotipos, historia natural, variabilidad, nosología y síndromes recientemente reconocidos); y el manejo (que incluye asesoramiento genético, guías de atención y tratamiento) de anomalías congénitas y trastornos genéticos humanos. Si bien reconoce la existencia de miles de afecciones genéticas humanas, la revista se centra en análisis fenotípicos de trastornos de la morfogénesis, el metabolismo y la neurogenética, especialmente la discapacidad intelectual y afecciones del neurodesarrollo relacionadas. Otros temas principales de la revista incluyen la epidemiología de las malformaciones congénitas, los fenotipos conductuales de los síndromes y observaciones clínicas perspicaces. (Adaptado del sitio web de la Parte A de la AJMG)
El primer editor jefe de la revista fue John M. Opitz, el segundo fue John C. Carey, y el actual editor jefe (Parte A) es Maximilian Muenke. Carey continúa como editor jefe de la Parte C.
Enlaces externos
- Sitio web de la Parte A
- Sitio web de la Parte B
- Sitio web de la Parte C
- Sitio web de "Parte A Mission"
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