La ampelopsina , también conocida como dihidromiricetina y DHM , cuando se usa como medicina herbal, es un flavanonol , un tipo de flavonoide. Se extrae del árbol de la pasa japonés y se encuentra en las especies Ampelopsis japonica , megalophylla y grossedentata ; Cercidiphyllum japonicum ; Hovenia dulcis ; Rhododendron cinnabarinum ; algunas especies de Pinus ; y algunas especies de Cedrus , [ 1 ] así como en Salix sachalinensis . [ 2 ]
Hovenia dulcis se ha utilizado en la medicina tradicional japonesa , china y coreana para tratar la fiebre, las infecciones parasitarias, como laxante, para tratar enfermedades hepáticas y para aliviar la resaca . [ 3 ] Se han desarrollado métodos para extraer ampelopsina a mayor escala y se han realizado investigaciones de laboratorio con este compuesto para determinar si podría ser útil como fármaco en alguna de las afecciones para las que la planta madre se ha utilizado tradicionalmente. [ 3 ]
Investigación
Las investigaciones sugieren que la ampelopsina protege contra la cardiotoxicidad inducida por doxorrubicina al inhibir la activación del inflamasoma NLRP3 mediante la estimulación de la vía SIRT1 . [ 4 ] En un estudio con 60 pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico , la ampelopsina mejoró el metabolismo de la glucosa y los lípidos y produjo efectos antiinflamatorios potencialmente beneficiosos. [ 5 ] Un estudio en ratas demostró propiedades farmacológicas de la ampelopsina que sugieren que podría ser un candidato terapéutico para tratar los trastornos por consumo de alcohol . [ 6 ]
Se requiere investigación adicional antes de que las afirmaciones sobre la eficacia y aplicación en humanos, la dosis necesaria y las soluciones a la baja biodisponibilidad, sean validadas científicamente. [ 7 ]
Supuestos beneficios
Se ha afirmado que la ampelopsina posee diversos beneficios para la salud, el bienestar y la cosmética , entre ellos:
- Intoxicación alcohólica: la ampelopsina se usa ampliamente en remedios para la resaca debido a su supuesta capacidad para acelerar la descomposición del alcohol en el hígado y mitigar el daño inducido por el alcohol. [ 3 ] Sin embargo, un estudio farmacocinético no encontró ningún efecto de la DHM sobre el metabolismo del alcohol. [ 8 ]
- Aplicaciones cosméticas: la ampelopsina se utiliza en productos para el cuidado de la piel por su supuesta capacidad para proteger la piel del daño y el envejecimiento inducidos por los rayos UV. [ 9 ]
Referencias
- ↑ Zhou, Jiaju; Xie, Guirong; Yan, Xinjian (21 de febrero de 2011). Enciclopedia de la Medicina Tradicional China: Estructuras Moleculares, Actividades Farmacológicas, Fuentes Naturales y Aplicaciones: Vol. 1: Compuestos Aislados AC . Springer Science & Business Media. pág. 123. ISBN 978-3-642-16735-5.
- ↑ Tahara S (junio de 2007). " Un viaje de veinticinco años a través de la bioquímica ecológica de los flavonoides" . Biosci Biotechnol Biochem . 71 (6): 1387– 404. doi : 10.1271/bbb.70028 . PMID 17587669. S2CID 35670587 .
- 1 2 3 Hyun TK, Eom SH, Yu CY, Roitsch T (julio de 2010). "Hovenia dulcis: una hierba tradicional asiática" . Planta Med . 76 (10): 943–9 . doi : 10.1055/s-0030-1249776 . PMID 20379955 .
- ↑ Christidi E, Brunham LR (abril de 2021). "Vías de muerte celular reguladas en la cardiotoxicidad inducida por doxorrubicina" . Cell Death Dis . 12 (4) 339. doi : 10.1038/s41419-021-03614-x . PMC 8017015. PMID 33795647 .
- ↑ Chen S, Zhao X, Wan J, Ran L, Qin Y, Wang X, Gao Y, Shu F, Zhang Y, Liu P, Zhang Q, Zhu J, Mi M (septiembre de 2015). "La dihidromiricetina mejora el metabolismo de la glucosa y los lípidos y ejerce efectos antiinflamatorios en la enfermedad del hígado graso no alcohólico: un ensayo controlado aleatorizado". Pharmacol Res . 99 : 74–81 . doi : 10.1016/j.phrs.2015.05.009 . PMID 26032587 .
- ↑ Shen Y, Lindemeyer AK, Gonzalez C, Shao XM, Spigelman I, Olsen RW, Liang J (enero de 2012). " Dihidromiricetina como un nuevo medicamento contra la intoxicación alcohólica" . J Neurosci . 32 (1): 390– 401. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4639-11.2012 . PMC 3292407. PMID 22219299 .
- ↑ Li H, Li Q, Liu Z, Yang K, Chen Z, Cheng Q, Wu L (2017). "Los efectos versátiles de la dihidromiricetina en la salud" . Evid Based Complement Alternat Med . 2017 1053617. doi : 10.1155/2017/1053617 . PMC 5602609. PMID 28947908 .
- ↑ Skotnicová, A.; Boubínová, G.; Boštíková, Z.; Dušková, Š; Šulc, M.; Kutinová-Canová, N.; Mráz, J.; Hodek, P. (31 de diciembre de 2020). "¿La dihidromiricetina afecta el metabolismo del alcohol?" . Investigación fisiológica . 69 (Suplemento 4): S573– S581. doi : 10.33549/fisiolres.934606 . ISSN 1802-9973 . PMC 8603706 . PMID 33656905 .
- ↑ Patente EP 2356980A2
- Flavanonoles
- Pirogaloles
- Resorcinoles
- moduladores alostéricos positivos del receptor GABAA