Ana Anderson

Ana Carrizosa Anderson es una microbióloga colombo-estadounidense, profesora de la Facultad de Medicina de Harvard . Su investigación combina la transcriptómica y la biología de sistemas para comprender la respuesta de las células T a las enfermedades crónicas.

Anderson nació en Bogotá . ^{[ 1 ]} Creció en Miami y posteriormente asistió a la Universidad de Miami . Anderson estudió microbiología e inmunología durante su licenciatura. ^{[ 2 ]} Se trasladó a la Universidad de Harvard para realizar su investigación doctoral en inmunología, donde estudió la reactividad cruzada de las células T. ^{[ 3 ] [ 4 ]}

Anderson busca comprender las vías involucradas en la respuesta de las células T a enfermedades crónicas. Ha explorado el papel de las células T reguladoras en el cáncer y las células T efectoras específicas en el tejido tumoral. ^{[ 5 ]} Su investigación combina citometría de masas , transcriptómica y edición genómica. Los receptores de punto de control regulan la activación, diferenciación y función de las células T. Se regulan positivamente (es decir, aumentan la respuesta) en las células T activadas para mitigar la inflamación descontrolada. Los receptores de punto de control inmunitario son secuestrados en el cáncer, donde sus altas tasas de expresión en las células T tumorales dificultan la respuesta antitumoral. Anderson ha investigado TIM-3 , un receptor de punto de control inmunitario que está involucrado en la inmunidad a los tumores. ^{[ 2 ]} El bloqueo de los receptores de punto de control inmunitario es una forma reconocida de tratamiento del cáncer. Anderson está interesada en cómo TIM-3 participa en la regulación de las células inmunitarias del tejido tumoral y en comprender cómo el bloqueo impacta la función de las células inmunitarias en el microambiente tumoral. ^{[ 3 ]}

Anderson utiliza tecnologías transcriptómicas y biología de sistemas para comprender las células T disfuncionales.

Anderson busca comprender la función de las células Treg en el tejido tumoral. Las células Treg CD4 ⁺ FoxP3 ⁺ son inmunosupresoras y suprimen la inmunidad antitumoral. Dentro de las células tumorales, las células Treg regulan positivamente los receptores de puntos de control inmunitarios y son importantes supresoras de la inmunidad antitumoral. Las células Treg que infiltran el tejido tumoral regulan positivamente los receptores de puntos de control inmunitarios y presentan un fenotipo altamente supresor.

• Chen Zhu; Ana C Anderson ; Anna Schubart; et  al. (Diciembre de 2005). "El ligando Tim-3 galectina-9 regula negativamente la inmunidad T helper tipo 1". Inmunología de la naturaleza . 6 (12): 1245– 52. doi : 10.1038/NI1271 . ISSN 1529-2908 . PMID 16286920 . Wikidata Q28281686 .   
• Kaori Sakuishi; Lionel Apetoh; Jenna M Sullivan; Bruce R Blazar; Vijay K Kuchroo ; Ana C Anderson (6 de septiembre de 2010). "Dirigir las vías de Tim-3 y PD-1 para revertir el agotamiento de las células T y restaurar la inmunidad antitumoral" . Journal of Experimental Medicine . 207 (10): 2187– 2194. doi : 10.1084/JEM.20100643 . ISSN 0022-1007 . PMC 2947065. PMID 20819927. Wikidata Q34161493 .    
• Ana C Anderson ; Nicole Joller; Vijay K Kuchroo (1 de mayo de 2016). "Lag-3, Tim-3 y TIGIT: receptores co-inhibitorios con funciones especializadas en la regulación inmunitaria" . Immunity . 44 ( 5 ): 989– 1004. doi : 10.1016/J.IMMUNI.2016.05.001 . ISSN 1074-7613 . PMC 4942846. PMID 27192565. Wikidata Q38837469 .