Anhalidina

La anhalidina es un alcaloide tetrahidroisoquinolínico de origen natural que se encuentra en Lophophora williamsii (peyote); ^[¹^] también se ha detectado en otros cactus ^[²^] y en varias especies de Acacia . ^[³^]^[⁴^] Forma parte de una familia de compuestos estructuralmente relacionados con la ^mescalina . Se ha descubierto que la anhalidina actúa como un potente agonista inverso del receptor de serotonina 5-HT _7.^[⁵ ]

Véase también

↑ Lundström J, Agurell S (septiembre de 1967). "Cromatografía en capa fina de los alcaloides del peyote". Journal of Chromatography A. 30 ( 1): 271– 272. doi : 10.1016/S0021-9673(00)84157-6 . PMID 4293618 .
↑ Roush RA, Cooks RG, Sweetana SA, McLaughlin JL (enero de 1985). "Búsqueda de nuevos alcaloides en Pachycereus weberi mediante espectrometría de masas en tándem". Analytical Chemistry . 57 (1): 109– 114. doi : 10.1021/ac00279a030 . PMID 3985330 .
↑ Clement BA, Goff CM, Forbes TD (1997). "Aminas tóxicas y alcaloides de Acacia berlandieri ". Phytochemistry . 46 (2): 249– 254. Bibcode : 1997PChem..46..249C . doi : 10.1016/S0031-9422(97)00240-9 . ISSN 0031-9422 .
↑ Clement BA, Goff CM, Forbes TD (1998). "Aminas tóxicas y alcaloides de Acacia rigidula ". Phytochemistry . 49 (5): 1377– 1380. Bibcode : 1998PChem..49.1377C . doi : 10.1016/S0031-9422(97)01022-4 . ISSN 0031-9422 .
↑ Chan CB, Pottie E, Simon IA, Rossebø AG, Herth MM, Harpsøe K, et al. (febrero de 2025). "Síntesis, caracterización farmacológica y análisis del modo de unión de 8-hidroxi-tetrahidroisoquinolinas como agonistas inversos del receptor 5-HT7". ACS Chemical Neuroscience . 16 (3): 439– 451. doi : 10.1021/acschemneuro.4c00667 . hdl : 1854/LU-01JQ6WFR8R7G85440FRY2248HG . PMID 39836645 .