El apronal (nombre comercial Sedormid ), o apronalida , también conocido como alilisopropilacetilurea o alilisopropilacetilcarbamida , es un fármaco hipnótico / sedante del grupo de las ureidas (acilureas) sintetizado en 1926 [ 1 ] por Hoffmann-La Roche . Aunque no es un barbitúrico , el apronal es similar en estructura a los barbitúricos (al ser una carbamida de cadena abierta en lugar de tener un anillo heterocíclico ). [ 2 ] En consecuencia, su acción es similar a la de los barbitúricos, aunque considerablemente más suave en comparación (anteriormente se usaba como sedante diurno en dosis de 1 a 2 gramos cada 3 a 4 horas). [ 2 ] Tras descubrirse que causaba púrpura trombocitopénica en los pacientes , el apronal fue retirado del uso clínico. [ 3 ]
Los medicamentos con apronal ya no se utilizan excepto en Japón y Corea del Sur . [ 3 ] [ 4 ] La Administración de Productos Terapéuticos de Australia emitió una alerta de seguridad en mayo de 2023 que prohíbe la venta, el suministro y el uso de productos japoneses de la marca EVE en Australia [ 5 ] debido a sus peligrosos efectos secundarios.
Véase también
Referencias
- ↑ DE 459903 , "Verfahren zur Darstellung von Ureiden der Dialkylessigsaeuren", expedido el 15 de mayo de 1928, asignado a Hoffmann-La Roche
- ^ Revisión de Roche... Hoffman-La Roche y Roche-organon. 1938. pág. 164.
- 1 2 Vollum RL, Jamison DG, Cummins CS (20 de mayo de 2014). Fairbrother's Textbook of Bacteriology . Elsevier Science. págs. 152–. ISBN 978-1-4831-4178-7.
- ^ "약학정보원" . www.salud.kr . Consultado el 5 de octubre de 2025 .
- ↑ "Tabletas EVE Apronal" . Administración de Productos Terapéuticos (TGA) . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
- derivados de alquenos
- moduladores alostéricos positivos del receptor GABAA
- Hipnóticos
- Sedantes
- Ureas
- Suspensión de las drogas