Articulo de referencia

Avimimus

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Avimimus ( / ˌ eɪ v ɪ ˈ m m ə s / AY -vim- EYE -məs ) , que significa "imitador de aves" ( del latín avis = ave + mimus = imitador), es un género de dinosaurio terópodo oviraptorosaurio , llamado así por sus características parecidas a las de las aves, que vivió a finales del Cretácico en lo que hoy es Mongolia , durante el Maastrichtiense .

Descubrimiento y especies

Diagrama esquelético que muestra algunos elementos conocidos de A. portentosus

Los restos de Avimimus fueron recuperados por paleontólogos rusos [ 1 ] y descritos oficialmente por el Dr. Sergei Kurzanov en 1981. Los fósiles de Avimimus fueron descritos inicialmente como provenientes de la Formación Djadokta por Kurzanov; sin embargo, en una descripción de 2006 de un nuevo espécimen, Watabe y colegas señalaron que Kurzanov probablemente se equivocó sobre la procedencia, y es más probable que Avimimus provenga de la Formación Nemegt, más reciente . [ 2 ] La especie tipo es A. portentosus . [ 3 ] Debido a que no se encontró cola con el hallazgo original, Kurzanov concluyó erróneamente que Avimimus carecía de cola en vida. [ 1 ] Sin embargo, hallazgos posteriores de Avimimus que contienen vértebras caudales han confirmado la presencia de una cola. [ 1 ] Un segundo espécimen casi completo de Avimimus fue descubierto en 1996 y descrito en 2000 por Watabe y colegas. Además, estos autores identificaron varias huellas de pequeños terópodos en la misma área como pertenecientes a Avimimus . [ 4 ]

Una variedad de huesos aislados que se han atribuido a Avimimus se consideraron distintos de A. portentosus , y se les hizo referencia inicialmente como Avimimus sp. [ 5 ] En 2008, un equipo de paleontólogos canadienses, estadounidenses y mongoles dirigido por Phil Currie informó en 2006 sobre un extenso yacimiento de fósiles de Avimimus sp . El yacimiento se encuentra en la Formación Nemegt, 10,5 metros por encima de la Formación Barun Goyot , en el desierto de Gobi. El equipo informó haber encontrado abundantes huesos de al menos diez individuos de Avimimus , pero el depósito podría contener más. Todos los individuos eran adultos o subadultos, y los adultos mostraron poca variación en tamaño, lo que sugiere un crecimiento determinado . El equipo también sugiere que los individuos fueron encontrados juntos porque eran gregarios en vida, lo que proporciona posibles indicaciones de que Avimimus formaba grupos segregados por edad para propósitos de lekking o bandada. Los adultos mostraron un mayor grado de fusión esquelética en el tarsometatarso y el tibiotarso, y también cicatrices musculares más prominentes. La conservación de los yacimientos óseos sugiere que fueron enterrados rápidamente, descubiertos por un rápido flujo de agua y luego enterrados nuevamente a poca distancia. [ 6 ] [ 7 ] En 2018, Avimimus sp. fue descrito formalmente como una nueva especie, A. nemegtensis . [ 8 ]

Descripción

Tamaño de A. portentosus comparado con un ser humano

Avimimus era un pequeño dinosaurio parecido a un ave, con una longitud de 1,5  m  (5  pies). [ 1 ] El cráneo era pequeño en comparación con el cuerpo, aunque el cerebro [ 1 ] y los ojos eran grandes. El tamaño de los huesos que rodeaban el cerebro y estaban dedicados a protegerlo era grande. [ 1 ] Esto también es consistente con la hipótesis de que Avimimus tenía un cerebro proporcionalmente grande. [ 1 ]

Se creía que las mandíbulas de Avimimus formaban un pico similar al de un loro, sin dientes, y una revisión exhaustiva de la anatomía del espécimen holotipo confirmó que no se conservaban dientes, aunque sí una serie de proyecciones similares a dientes a lo largo de la punta del premaxilar. [ 9 ] Sin embargo, se ha informado que especímenes descubiertos posteriormente conservan pequeños dientes premaxilares. [ 4 ] Los dientes pequeños, o la posible ausencia de ellos, en Avimimus sugieren que pudo haber sido herbívoro u omnívoro . El propio Kurzanov, sin embargo, creía que Avimimus era insectívoro . [ 1 ]

El foramen magnum , el orificio que permite la conexión de la médula espinal con el cerebro, era proporcionalmente grande en Avimimus . [ 1 ] Sin embargo, el cóndilo occipital era pequeño, lo que sugiere aún más la relativa ligereza del cráneo. [ 1 ] El cuello en sí era largo y delgado, y está compuesto por vértebras mucho más alargadas que en otros oviraptorosaurios. A diferencia de los oviraptóridos y caenagnátidos , las vértebras dorsales carecen de aberturas para sacos aéreos , lo que sugiere que Avimimus es más primitivo que estos animales.

Restauración de A. portentosus

Las extremidades anteriores eran relativamente cortas. Los huesos de la mano estaban fusionados, como en las aves modernas, y Kurzanov interpretó una cresta en el cúbito (hueso del antebrazo) como un punto de fijación para las plumas. [ 1 ] [ 3 ] Kurzanov, en 1987, también informó de la presencia de nódulos de plumas , [ 1 ] [ 10 ] y aunque Chiappe confirmó la presencia de protuberancias en el cúbito, su función seguía sin estar clara. [ 9 ] Kurzanov estaba tan convencido de que eran puntos de fijación para las plumas que concluyó que Avimimus podría haber sido capaz de un vuelo débil. [ 1 ] La presencia de plumas es ahora ampliamente aceptada, pero la mayoría de los paleontólogos no creen que Avimimus pudiera volar. [ 1 ]

El ilion estaba orientado casi horizontalmente, lo que resultaba en caderas excepcionalmente anchas. Se sabe poco de la cola , pero la cadera sugiere que era larga. Las patas eran extremadamente largas y delgadas, lo que sugiere que Avimimus era un corredor altamente especializado. Las proporciones de los huesos de las patas refuerzan la idea de que Avimimus era rápido en sus pies. [ 1 ] Las espinillas del animal eran largas en comparación con sus muslos, [ 1 ] un rasgo común entre los animales corredores . También tenía pies de tres dedos con garras estrechas y puntiagudas.

Clasificación

Huesos dentarios y nasales parciales de A. nemegtensis
Avimimus en vistas lateral izquierda, frontal y superior. Primer plano del pecho.

Originalmente se sugirió que Avimimus era un pariente muy cercano de las aves, dada su singular combinación de características aviares desconocidas en otros dinosaurios de la época. De hecho, Kurzanov argumentó que Avimimus , en lugar del famoso ave primitiva Archaeopteryx , estaba cerca del ancestro directo de las aves modernas, y que Archaeopteryx no estaba tan estrechamente relacionado con las aves como se había sugerido anteriormente. [ 10 ] Sin embargo, esta visión no ha sido respaldada por análisis filogenéticos posteriores de las relaciones entre dinosaurios y aves. La mayoría de los científicos modernos consideran que Avimimus pertenece, de hecho, a un grupo diverso de dinosaurios con características aviares más primitivos que Archaeopteryx : los oviraptorosaurios. [ 11 ] [ 12 ]

En 1981, Kurzanov clasificó a Avimimus en su propia familia, Avimimidae. En 1991, Sankar Chatterjee creó el orden Avimimiformes para incluir a Avimimus . Ninguno de estos nombres de grupo es utilizado frecuentemente por los paleontólogos , ya que incluyen una sola especie . Estudios más recientes han demostrado que Avimimus se agrupa mejor dentro de Oviraptoridae , dentro del subgrupo Elmisaurinae . [ 13 ]

El siguiente cladograma sigue un análisis de Phil Senter, 2007. [ 14 ]

Paleoecología

Excavación en un yacimiento de huesos de A. nemegtensis reportada en 2006.

Se estima que la Formación Nemegt de Mongolia data del Maastrichtiense . [ 15 ] Durante el Cretácico Superior, la tierra que ahora constituye la Formación Nemegt tenía un clima continental semiárido, con temperaturas medias anuales estimadas en 7-8 °C. Se interpreta que presentaba veranos húmedos e inviernos secos, con precipitaciones estivales provenientes del monzón del este de Asia. [ 16 ]

Diagrama del cráneo de A. nemegtensis

La formación Nemegt se caracteriza por un ecosistema de llanura aluvial, considerado similar al delta del Okavango actual. [ 17 ] En Nemegt coexistió con otros dinosaurios como el tiranosáurido Tarbosaurus , el hadrosáurido Saurolophus y una variedad de otros dinosaurios.

Ambas especies de Avimimus provienen de diferentes estratos de la formación Nemegt. A. portentosus se conoce de las localidades de Bugiin Tsav y Shar Tsav, correlacionadas con la formación Nemegt Media y Superior. [ 18 ] A. nemegtensis proviene de la localidad de Nemegt, correlacionada con la formación Nemegt Inferior. [ 18 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 "Avimimus". En: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. La era de los dinosaurios . Publications International, LTD. pág. 130. ISBN 0-7853-0443-6.
  2. Watabe; Suzuki; Tsogtbaatar (2006). "Distribución geológica y geográfica del terópodo con aspecto de ave, Avimimus en Mongolia". Journal of Vertebrate Paleontology . 26 (3): 136A– 137A. doi : 10.1080/02724634.2006.10010069 . S2CID 220413406 . 
  3. ^ Kurzanov , SM (1981). "Un terópodo inusual del Cretácico Superior de Mongolia Iskopayemyye pozvonochnyye Mongolii (Vertebrados fósiles de Mongolia)". Trudy Sovmestnay Sovetsko-Mongolskay Paleontologiyeskay Ekspeditsiy ( Expedición paleontológica conjunta soviético-mongol ), 15 : 39-49. Nauka Moscú, 1981
  4. 1 2 Watabe, Weishampel; Barsbold, Tsogtbaatar; Suzuke (2000). "Nuevo esqueleto casi completo del terópodo con aspecto de ave, Avimimus , del Cretácico Superior del desierto de Gobi, Mongolia". Journal of Vertebrate Paleontology . 20 (3): 77A.
  5. Ryan, Currie; Russell, D. (2001). "Nuevo material de Avimimus portentosus (Theropoda) de la Formación Iren Debasu (Cretácico Superior) de la Región Erenhot de Mongolia Interior". Journal of Vertebrate Paleontology . 21 (3): 95A. doi : 10.1080/02724634.2001.10010852 . S2CID 220414868 . 
  6. Currie, P.; Longrich, N.; Ryan, M.; Eberth, D.; Demchig, B. (2008). "Un yacimiento de Avimimus sp. (Dinosauria: Theropoda) de la Formación Nemegt del Cretácico Superior, Desierto de Gobi: Perspectivas sobre el comportamiento social y el desarrollo en un terópodo manirraptor". Journal of Vertebrate Paleontology . 28 (3): 67A. doi : 10.1080/02724634.2008.10010459 .
  7. Funston, GF; Currie, PJ; Eberth, DA; Ryan, MJ; Chinzorig, T.; Badamgarav, D.; Longrich, NR (2016). "El primer yacimiento de huesos de oviraptorosaurio (Dinosauria: Theropoda): evidencia de comportamiento gregario en un terópodo manirraptorano" . Scientific Reports . 6 35782. Bibcode : 2016NatSR...635782F . doi : 10.1038/srep35782 . PMC 5073311. PMID 27767062 .  
  8. Funston, GF; Mendonca, SE; Currie, PJ; Barsbold, R. (2018). "Anatomía, diversidad y ecología de los oviraptorosaurios en la cuenca de Nemegt". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 494 : 101–120 . Bibcode : 2018PPP...494..101F . doi : 10.1016/j.palaeo.2017.10.023 .
  9. 1 2 Chiappe, LM y Witmer, LM (2002). Aves del Mesozoico: Por encima de las cabezas de los dinosaurios. Berkeley: University of California Press, 536 pp. ISBN 0-520-20094-2
  10. 1 2 Kurzanov, SM (1987). "Avimimidae y el problema del origen de las aves." Actas de la Expedición Paleontológica Conjunta Soviético-Mongola , 31 : 5-92. [en ruso]
  11. Dyke; Thorley (1998). "Métodos de consenso cladístico reducido y las afinidades aviares de Protoavis y Avimimus ". Archaeopteryx . 16 : 123–129 .
  12. Turner, Alan H.; Pol, Diego; Clarke, Julia A.; Erickson, Gregory M.; Norell, Mark (2007). "Un dromaeosáurido basal y la evolución del tamaño que precede al vuelo aviar" ( PDF) . Science . 317 (5843): 1378– 1381. Bibcode : 2007Sci...317.1378T . doi : 10.1126/science.1144066 . PMID 17823350. S2CID 2519726 .  
  13. Holtz, Thomas R. Jr. (2010) Dinosaurios: La enciclopedia más completa y actualizada para los amantes de los dinosaurios de todas las edades, invierno de 2010 Apéndice.
  14. Senter, P (2007). "Una nueva mirada a la filogenia de Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda)". Journal of Systematic Palaeontology . 5 (4): 429– 463. Bibcode : 2007JSPal...5..429S . doi : 10.1017/S1477201907002143 . S2CID 83726237 . 
  15. ^ Tanabe, Myu; Aoki, Kazumasa; Chiba, Kentaro; Saneyoshi, Mototaka; Kodaira, Shota; Nishido, Hirotsugu; Mainbayar, Buuvei; Tsogtbaatar, Khishigjav; Ishigaki, Shinobu (2023). "Datación con apatita U-Pb de dientes de dinosaurio de la formación Nemegt del Cretácico superior en el desierto de Gobi, Mongolia: contribución a las limitaciones de edad de depósito" . Arco de la Isla . 32 (1) e12488. doi : 10.1111/iar.12488 . ISSN 1440-1738 . 
  16. Owocki, Krzysztof; Kremer, Barbara; Cotte, Martin; Bocherens, Hervé (2020-01-01). "Preferencias dietéticas y clima inferidos a partir de isótopos de oxígeno y carbono del esmalte dental de Tarbosaurus bataar (Formación Nemegt, Cretácico Superior, Mongolia)" . Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 537 : 109190. doi : 10.1016/j.palaeo.2019.05.012 . ISSN 0031-0182 . 
  17. Holtz, Thomas R. (noviembre de 2014). "Resuelto el misterio de las horribles manos" . Nature . 515 (7526): 203–205 . doi : 10.1038/nature13930 . ISSN 1476-4687 . 
  18. 1 2 Eberth, David A. (2018-04-01). "Estratigrafía y evolución paleoambiental de la sucesión Baruungoyot-Nemegt rica en dinosaurios (Cretácico Superior), Cuenca de Nemegt, sur de Mongolia" . Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . El ecosistema de Nemegt del Cretácico Superior: Diversidad, ecología y firma geológica. 494 : 29–50 . doi : 10.1016/j.palaeo.2017.11.018 . ISSN 0031-0182 .