Articulo de referencia

azobenceno reductasa

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La azobenceno reductasa, también conocida como azorreductasa ( EC 1.7.1.6 ), es una enzima que cataliza la reacción química :

Los sustratos de esta enzima son el trans -4-(dimetilamino)azobenceno, dos equivalentes de nicotinamida adenina dinucleótido fosfato reducido (NADPH) y dos protones . Sus productos son anilina, N,N-dimetilfenilendiamina y NADP + oxidado . [ 1 ]

Esta enzima pertenece a la familia de las oxidorreductasas , específicamente a aquellas que actúan sobre otros compuestos nitrogenados como donantes con NAD+ o NADP+ como aceptores.

Mecanismo

La reacción catalizada por esta enzima procede a través de un mecanismo de ping-pong [ 2 ] utilizando 2 equivalentes de NAD(P)H para reducir un equivalente del sustrato compuesto azoico (por ejemplo, rojo de metilo donde Ar = p - dimetilanilina y Ar' = ácido o - benzoico ) en dos equivalentes de producto de anilina :

Ar–N=N–Ar' + 2(NAD(P)H + H + ){\displaystyle \rightleftharpoons }Ar–NH 2 + NH 2 –Ar' + 2NAD(P) +

Especificidad del sustrato

La mayoría de las isoenzimas azorreductasas pueden reducir el rojo de metilo, pero no los colorantes azoicos sulfonados . Sin embargo, la isoenzima azorreductasa única de Bacillus sp. B29 tiene la capacidad de reducir los colorantes azoicos sulfonados. [ 3 ]

Nomenclatura

El nombre sistemático de esta clase de enzimas es N,N-dimetil-1,4-fenilendiamina, anilina:NADP+ oxidorreductasa . Otros nombres de uso común incluyen:

  • azo reductasa,
  • azorreductasa,
  • reductasa de colorantes azoicos,
  • dibromopropilaminofenilazobenzoico azorreductasa,
  • dimetilaminobenceno reductasa,
  • azorreductasa de rojo de metilo,
  • N,N-dimetil-4-fenilazoanilina azorreductasa,
  • NAD(P)H: 1-(4'-sulfofenilazo)-2-naftol oxidorreductasa,
  • azorreductasa dependiente de NADPH2,
  • NADPH2:4-(dimetilamino)azobenceno oxidorreductasa,
  • NC-reductasa,
  • nueva coccinea (NC)-reductasa,
  • nicotinamida adenina dinucleótido (fosfato) azorreductasa,
  • naranja I azorreductasa,
  • azorreductasa naranja II,
  • p-aminoazobenceno reductasa y
  • p-dimetilaminoazobenceno azorreductasa.

Estudios estructurales

Hasta finales de 2007, se habían resuelto 3 estructuras para esta clase de enzimas, con los códigos de acceso PDB : 1NNI ,1V4B y2D5I . Consulte los datos actualizados en el sitio web de RCSB PDB .

Referencias

  1. Mueller GC; Miller JA (octubre de 1949). "La escisión reductiva del 4-dimetilaminoazobenceno por el hígado de rata; la distribución intracelular del sistema enzimático y su requerimiento de nucleótido de trifosfopiridina" . J. Biol. Chem . 180 (3): 1125–36 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)51226-1 . PMID 18139207 . 
  2. Ooi T, Shibata T, Sato R, Ohno H, Kinoshita S, Thuoc TL, Taguchi S (mayo de 2007). "Una flavoproteína aeróbica dependiente de NADH, azorreductasa, descubierta en Bacillus sp.: expresión funcional y caracterización enzimática". Appl . Microbiol. Biotechnol . 75 (2): 377– 86. doi : 10.1007/s00253-006-0836-1 . PMID 17546472. S2CID 22109417 .  
  3. Ooi T, Shibata T, Matsumoto K, Kinoshita S, Taguchi S (mayo de 2009). "Análisis enzimático comparativo de azorreductasas de Bacillus sp. B29" . Biosci. Biotechnol. Biochem . 73 (5): 1209–11 . doi : 10.1271 / bbb.80872 . PMID 19420689. S2CID 37607618 .  

Lecturas adicionales

  • Suzuki Y, Yoda T, Ruhul A, Sugiura W (2001). "Clonación molecular y caracterización del gen que codifica la azorreductasa de Bacillus sp. OY1-2 aislado del suelo" . J. Biol. Chem . 276 (12): 9059–65 . doi : 10.1074/jbc.M008083200 . PMID 11134015 . 
  • Matsumoto K, Mukai Y, Ogata D, Shozui F, Nduko JM, Taguchi S, Ooi T (2009). "Caracterización de la NADH azorreductasa termoestable dependiente de FMN del termófilo moderado Geobacillus stearothermophilus " . Appl. Microbiol. Biotechnol . 86 (5): 1431– 8. doi : 10.1007/s00253-009-2351-7 . PMID 19997911. S2CID 26472479 .