Las aciltransferasas BAHD son una superfamilia de enzimas que se encuentran principalmente en plantas, algas y bacterias. Son enzimas dependientes de CoA que transfieren grupos acilados (RC(O)R') de un donador de tioéster de CoA activado por acilo a una molécula aceptora. [ 1 ] Los miembros de esta familia de enzimas suelen compartir dos motivos de aminoácidos conservados .
El primer motivo, o cadena de aminoácidos consecutivos, es HXXXD ( Histidina , Cualquiera, Cualquiera, Cualquiera, Ácido aspártico ) y se encuentra típicamente en la región central de la proteína. También se ha demostrado que la Histidina en este motivo actúa como residuo catalítico en muchas enzimas BAHD. El segundo motivo conservado es DFGWG (Ácido aspártico, Fenilalanina , Glicina , Triptófano , Glicina) y se encuentra típicamente cerca del extremo carboxilo de la proteína y se cree que participa en la unión de CoA. [ 1 ] Además, se puede encontrar más información, como estructuras, secuencias y arquitectura genética descubiertas hasta el momento sobre la familia de enzimas transferasas (que incluye las BAHD), en el enlace de Pfam para la familia de transferasas.
El análisis filogenético utilizando secuencias completas de aminoácidos de enzimas BAHD caracterizadas funcionalmente muestra que forman cinco clados distintos que se correlacionan con la función general. [ 1 ] [ 2 ] Las BAHD suelen tener baja selectividad de sustrato y pueden usar una variedad de cosustratos de tioésteres y alcoholes de CoA como antocianinas, alcoholes aromáticos y alifáticos y aminas, glucósidos, terpenoides y alcaloides. [ 1 ] El acrónimo BAHD se refiere a la primera letra de las primeras cuatro enzimas que se descubrieron que pertenecían a esta familia.
- B : Alcohol bencílico O -acetiltransferasa (BEAT), una acetiltransferasa de la flor silvestre californiana Clarkia breweri , también conocida como 'Abanicos de hadas' y 'Clarkia de Brewer'. Es necesaria para la síntesis del compuesto volátil floral acetato de bencilo en esta especie. [ 3 ]
- A : La letra 'A' se refiere a la antocianina O -hidroxicinamoiltransferasa (AHCT), una benzoil/hidroxicinamoil-CoA aciltransferasa identificada en Gentiana triflora y que se cree que participa en la síntesis de antocianinas aciladas responsables de la pigmentación floral. [ 4 ]
- H representa la N-hidroxicinamoil/benzoiltransferasa (HCBT), también una benzoil/hidroxicinamoil-CoA aciltransferasa identificada en el clavel ( Dianthus caryophyllus ). Se cree que es necesaria para la síntesis de una clase de fitoalexinas conocidas como antramidas. [ 5 ]
- D corresponde a la desacetilvindolina 4- O -acetiltransferasa (DAT), una acetiltransferasa de la especie Catharanthus roseus, también conocida como 'vinca de Madagascar'. Esta enzima participa en la síntesis del alcaloide vindolina. [ 6 ]
En las plantas, las aciltransferasas BAHD suelen estar implicadas en la producción de metabolitos secundarios fenólicos; por ejemplo, en el álamo ( Populus trichocarpa ) se requieren al menos dos aciltransferasas BAHD para la producción de compuestos de defensa/antiherbívoros potentes conocidos como glucósidos fenólicos salicinoides. [ 7 ] Estas son la benzoil-CoA:alcohol bencílico O -benzoiltransferasa (PtBEBT), que produce benzoato de bencilo a partir de benzoil-CoA y alcohol bencílico, [ 7 ] y la benzoil-CoA:alcohol salicílico O -benzoiltransferasa (PtSABT), que produce benzoato de salicilo a partir de benzoil-CoA y alcohol salicílico. [ 7 ]
Referencias
- 1 2 3 4 D'Auria, John C (junio de 2006). "Aciltransferasas en plantas: un buen momento para ser BAHD" . Current Opinion in Plant Biology . 9 (3): 331– 340. Bibcode : 2006COPB....9..331D . doi : 10.1016/j.pbi.2006.03.016 . PMID 16616872 .
- ↑ Stewart, Charles; Kang, Byoung-Cheorl; Liu, Kede; Mazourek, Michael; Moore, Shanna L.; Yoo, Eun Young; Kim, Byung-Dong; Paran, Ilan; Jahn, Molly M. (abril de 2005). "El gen Pun1 para la pungencia en el pimiento codifica una supuesta aciltransferasa" . The Plant Journal . 42 (5): 675– 688. Bibcode : 2005PlJ....42..675S . doi : 10.1111/j.1365-313X.2005.02410.x . ISSN 0960-7412 . PMID 15918882 .
- ↑ Dudareva, Natalia; D'Auria, John C.; Nam, Kyoung Hee; Raguso, Robert A.; Pichersky, Eran (mayo de 1998). "Acetil-CoA:alcohol bencílico acetiltransferasa: una enzima involucrada en la producción de aroma floral en Clarkia breweri" . The Plant Journal . 14 (3): 297– 304. Bibcode : 1998PlJ....14..297D . doi : 10.1046/j.1365-313X.1998.00121.x . ISSN 0960-7412 . PMID 9628024 .
- ^ Fujiwara, Hiroyuki; Tanaka, Yoshikazu; Fukui, Yuko; Nakao, Masahiro; Ashikari, Toshihiko; Kusumi, Takaaki (octubre de 1997). "Antocianina 5-aciltransferasa aromática de Gentiana Triflora: purificación, caracterización y su papel en la biosíntesis de antocianinas" . Revista europea de bioquímica . 249 (1): 45– 51. doi : 10.1111/j.1432-1033.1997.t01-1-00045.x . ISSN 0014-2956 . PMID 9363752 .
- ↑ Yang, Qian; Reinhard, Klaus; Schiltz, Emile; Matern, Ulrich (diciembre de 1997). "Caracterización y expresión heteróloga de la N-hidroxicinamoil/benzoil-CoA:antranilato N-hidroxicinamoil/benzoiltransferasa de cultivos celulares inducidos de clavel, Dianthus caryophyllus L." . Plant Molecular Biology . 35 (6): 777– 789. Bibcode : 1997PMolB..35..777Y . doi : 10.1023/A:1005878622437 . ISSN 0167-4412 . PMID 9426598 .
- ↑ St-Pierre, Benoit; Laflamme, Pierre; Alarco, Anne-Marie; D, Vincenzo; Luca, E (junio de 1998). "La O -acetiltransferasa terminal involucrada en la biosíntesis de vindolina define una nueva clase de proteínas responsables de la transferencia de acilo dependiente de la coenzima A" . The Plant Journal . 14 (6): 703– 713. Bibcode : 1998PlJ....14..703S . doi : 10.1046/j.1365-313x.1998.00174.x . ISSN 0960-7412 . PMID 9681034 .
- 1 2 3 Chedgy, Russell J.; Köllner, Tobias G.; Constabel, C. Peter (mayo de 2015). "Caracterización funcional de dos aciltransferasas de Populus trichocarpa capaces de sintetizar benzoato de bencilo y benzoato de salicilo, intermediarios potenciales en la biosíntesis de glucósidos fenólicos salicinoides" . Phytochemistry . 113 : 149–159 . Bibcode : 2015PChem.113..149C . doi : 10.1016/j.phytochem.2014.10.018 . PMID 25561400 .
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