Articulo de referencia

Inhibidor de la angiogénesis específico del cerebro 2

El inhibidor de la angiogénesis específico del cerebro 2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen BAI2 . [ 5 ] [ 6 ] Es un miembro de la familia de receptores G...

El inhibidor de la angiogénesis específico del cerebro 2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen BAI2 . [ 5 ] [ 6 ] Es un miembro de la familia de receptores GPCR de adhesión . [ 7 ]

BAI1 , un gen diana de p53, codifica un inhibidor de la angiogénesis específico del cerebro, una proteína transmembrana de siete dominios, y se cree que pertenece a la familia de receptores de secretina. Las proteínas de angiogénesis específicas del cerebro BAI2 y BAI3 son similares a BAI1 en estructura, presentan especificidades tisulares similares y también podrían desempeñar un papel en la angiogénesis. [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000121753 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000028782 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Shiratsuchi T, Nishimori H, Ichise H, Nakamura Y, Tokino T (abril de 1998). "Clonación y caracterización de BAI2 y BAI3, nuevos genes homólogos al inhibidor de la angiogénesis específico del cerebro 1 (BAI1)". Cytogenet Cell Genet . 79 ( 1–2 ): 103–8 . doi : 10.1159/000134693 . PMID 9533023 . 
  6. 1 2 "Entrez Gene: BAI2 inhibidor de la angiogénesis específico del cerebro 2" .
  7. Stacey, editado por Simon Yona, Martin (2010). Adhesion-GPCRs : de la estructura a la función . Nueva York: Springer Science+Business Media. ISBN  9781441979124.{{cite book}}: |first=tiene nombre genérico ( ayuda ) CS1 maint: nombres múltiples: lista de autores ( enlace )

Lecturas adicionales

  • Kreienkamp HJ, Zitzer H, Gundelfinger ED, et  al. (2000). "El receptor independiente de calcio para la alfa-latrotoxina de cerebros humanos y de roedores interactúa con miembros de la familia ProSAP/SSTRIP/Shank de proteínas multidominio" . J. Biol. Chem . 275 (42): 32387–90 . doi : 10.1074/jbc.C000490200 . PMID 10964907 . 
  • Kee HJ, Koh JT, Kim MY, et  al. (2002). "Expresión del inhibidor de la angiogénesis específico del cerebro 2 (BAI2) en el cerebro normal e isquémico: participación de BAI2 en la angiogénesis cerebral inducida por isquemia" . J. Cereb. Blood Flow Metab . 22 (9): 1054–67 . doi : 10.1097/00004647-200209000-00003 . PMID 12218411 . 
  • Petersen HH, Hilpert J, Militz D, et  al. (2003). "Interacción funcional de la megalina con la proteína de unión a la megalina (MegBP), una nueva molécula adaptadora que contiene repeticiones de péptidos tetratrico" . J. Cell Sci . 116 (Pt 3): 453–61 . doi : 10.1242/jcs.00243 . PMID 12508107 . 
  • Adkins JN, Varnum SM, Auberry KJ, et  al. (2003). "Hacia un proteoma del suero sanguíneo humano: análisis mediante separación multidimensional acoplada con espectrometría de masas" . Mol. Cell. Proteomics . 1 (12): 947– 55. doi : 10.1074/mcp.M200066-MCP200 . PMID 12543931 . 
  • Nagaraja GM, Kandpal RP (2004). "La proteína activadora de GTPasa Rho codificada en el cromosoma 13q12 suprime el crecimiento de células de carcinoma de mama, y ​​el ensayo de doble híbrido en levadura muestra su interacción con varias proteínas". Biochem. Biophys. Res. Commun . 313 (3): 654– 65. doi : 10.1016/j.bbrc.2003.12.001 . PMID 14697242 . 
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Bjarnadóttir TK, Fredriksson R, Höglund PJ, et  al. (2005). "El repertorio humano y de ratón de la familia de adhesión de receptores acoplados a proteínas G". Genomics . 84 (1): 23– 33. doi : 10.1016/j.ygeno.2003.12.004 . PMID 15203201 . 

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .